《中国药典》规定，用吸收系数法测定供试品的含量时，吸收系数通常应大于（），应注意仪器的校正和检定。
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核对供试品测定波长时，最大吸收波长与规定的波长相差多少在符合规定？
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红外分光光度法用于供试品的制备及测定（）。
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古蔡法检查砷盐时，供试品的砷斑颜色比标准品的颜色浅，说明砷盐含量未超限。
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采用紫外―可见分光光度法定量测定时，一般供试品溶液的吸光度读数，以在（）间的误差较小。
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紫外分光光度法测定时，如果发现供试品的最大吸收长与规定的测定波长不一致，说明什么问题？
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根据阿司匹林的结构特点，《中国药典》中原料药采用（）进行含量测定；阿司匹林片中加入了枸橼酸为稳定剂，制剂工艺中可能有（）等中间体产生，故应先（）与供试品共存的酸，再在碱性条件下水解后测定，称（），对于含量较低的肠溶胶囊则采用（）测定含量。
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中国药典规定，除另有规定外，含量均匀度检查（初试）应取片剂供试品多少片。（）
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用紫外分光光度法测定维生素B1的含量，在246nm处测定其吸光度，按C12H17ON4SCl·HCl的吸收系数1cm1%为421计算，即得。 关于紫外分光光度计的吸光度准确度的检定，中国药典的规定是（）
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精密称取硫喷妥钠供试品100mg，置于200ml量瓶中，加氢氧化钠溶液溶解，并稀释至刻度，摇匀。精密量取该溶液5ml，转移至500ml量瓶中，用氢氧化钠稀释至刻度，摇匀。另取硫喷妥标准品适量，配成5μg/ml的对照品溶液。在304nm波长处测定其吸光度，对照液的吸光度为0.486，供试品的吸光度为0.438。已知硫喷妥钠与硫喷妥的分子量比值为1.091。硫喷妥钠的百分含量为（）
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使用紫外-可见分光光度计在361nm处测定维生素B12含量时，用玻璃吸收池盛装供试品溶液。
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中国药典含量均匀度的检查，除另有规定外，取供试品（）片（个）依法检查
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含量均匀度测定时，一般初试应取供试品的片数为（）。
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中国药典规定，除另有规定外，溶出度测定法（初试）应取片剂供试品多少片。（）
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精密称取盐酸麻黄碱供试品0.1551g，用非水碱量法测定含量时，消耗高氯酸滴定液（0.09842mol/L）7.78ml，每1ml的高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于20.17mg的C10H15NO・HCl，求该供试品的百分含量。
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中国药典规定，除另有规定外，溶出度测定法（初试）应取片剂供试品10片。
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紫外分光光度法测定样品含量，一般供试品溶液的吸光度读数在（）。
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费休法测定水分含量时，供试品的取用量一般以消耗费休试剂适宜体积为
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在片剂溶出度测定法中，检查用供试品的数量是
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用异羟肟酸铁比色法进行总生物碱的含量测定时，供试品溶液中的酯类成分不会对结果有影响
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智慧职教: 采用紫外分光光度法测定氯氮卓片的含量时，在308nm处测得供试品溶液的吸收度为0.638，已知氯氮卓在308nm处的吸收系数（E1%1cm）为319，则供试品溶液的浓度为（ ）
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采用紫外分光光度法测定氯氮片的含量时，在308nm处测得供试品溶液的吸收度为0.638，已知氯氮在308nm处的吸收系数为319，则供试品溶液的浓度为
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《中国药典》规定，片剂的片重差异检测时，需要取供试品10片;崩解时限检测时，需要取供试品6片。（)
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精密称取青霉素钾供试品0.4021g，按药典规定用剩余碱量法测定其含量。先加入氢氧化钠液（0.1mol/L)25.00mL，回
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应用标准曲线法进行原子吸收测定时,对照品溶液和供试品溶液每份应测定（）次