精密称取青霉素钾供试品0.4021g，按药典规定用剩余碱量法测定其含量。先加入氢氧化钠液（0.1mol/L)25.00mL，回
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检查某药品杂质限量时，称取供试品W（g），量取标准溶液V（ml），其浓度为C（g/ml），则该药的杂质限量（%）是（）
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试验中供试品与试药等"称重"或"量取"的量，均以阿拉伯数码表示，其精确度可根据数值的有效位数来确定，如称取"2.00g"是指称取重量可为（）
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精密称取硫喷妥钠供试品100mg，置于200ml量瓶中，加氢氧化钠溶液溶解，并稀释至刻度，摇匀。精密量取该溶液5ml，转移至500ml量瓶中，用氢氧化钠稀释至刻度，摇匀。另取硫喷妥标准品适量，配成5μg/ml的对照品溶液。在304nm波长处测定其吸光度，对照液的吸光度为0.486，供试品的吸光度为0.438。已知硫喷妥钠与硫喷妥的分子量比值为1.091。本实验采用的方法是（）
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精密称取阿司匹林供试品0.4005g，加中性乙醇20ml溶解后，加酚酞指示液3滴，用氢氧化钠滴定液（0.1005mol/L）滴定到终点，消耗22.09ml，求阿司匹林的百分含量。
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中国药典规定，除另有规定外，含量均匀度检查（初试）应取片剂供试品多少片。（）
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精密称取硫喷妥钠供试品100mg，置于200ml量瓶中，加氢氧化钠溶液溶解，并稀释至刻度，摇匀。精密量取该溶液5ml，转移至500ml量瓶中，用氢氧化钠稀释至刻度，摇匀。另取硫喷妥标准品适量，配成5μg/ml的对照品溶液。在304nm波长处测定其吸光度，对照液的吸光度为0.486，供试品的吸光度为0.438。已知硫喷妥钠与硫喷妥的分子量比值为1.091。硫喷妥钠的百分含量为（）
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中国药典含量均匀度的检查，除另有规定外，取供试品（）片（个）依法检查
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中国药典规定，除另有规定外，溶出度测定法（初试）应取片剂供试品多少片。（）
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精密称取盐酸麻黄碱供试品0.1551g，用非水碱量法测定含量时，消耗高氯酸滴定液（0.09842mol/L）7.78ml，每1ml的高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于20.17mg的C10H15NO・HCl，求该供试品的百分含量。
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检查某药品的杂质限量时，称取供试品S（g），取浓度为C（g/ml）的标准液V（ml）则该药品的杂质限量（%）是（）
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《中国药典》规定，用吸收系数法测定供试品的含量时，吸收系数通常应大于（），应注意仪器的校正和检定。
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中国药典规定，除另有规定外，检查片剂溶出度应取供试品为10片。
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中国药典规定，除另有规定外，溶出度测定法（初试）应取片剂供试品10片。
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测定药物比旋度，称取供试品0.5050g，置50ml量瓶，加水稀释至刻度，以2dm样品管测定，比旋度为-188°～-200°，则测得的旋光度范围为（）
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精密称取供试品约0.5g，加冰醋酸与醋酐各10ml，加结晶紫指示液1～2滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定。可用此法测定含量的药物是（）
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检查某药品杂质限量时，称取供试品W（g)，量取待检杂质的标准溶液体积为V（ml)，浓度为C（g/ml)，则该药
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《中国药典》规定，片剂的片重差异检测时，需要取供试品10片;崩解时限检测时，需要取供试品6片。（)
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精密称取硫喷妥钠供试品100mg，置于200mL量瓶中，加氢氧化钠溶液溶解，并稀释至刻度，摇匀。精密量取该溶液5mL，转移至500mL量瓶中，用氢氧化钠液稀释至刻度，摇匀。另取硫喷妥标准品适量，配成5μg/mL的对照晶溶液，在 304nm波长处测定吸收度，对照液的吸收度为0.86，供试品为0.438。求硫喷妥钠的百分含量是多少？
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《中国药典》中用高氯酸液滴定枸橼酸乙胺嗪片（规格100mg/片）。取供试品10片，精密称定得2.000g，精密称取片粉0.500g，依法滴定，消耗0.100mol/L的高氯酸液6.40ml，每1ml的高氯酸(0.1mol/L)相当于39.14mg枸橼酸乙胺嗪，该供试品含量相当标示量为
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【单选题】检查某药品杂质限量时,称取供试品m（g),量取标准溶液V（ml),其浓度为C（g/ml),则该药的杂质限量（%)是（)
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根据《中同药典》凡例中对精确度的规定，如称取“2.0g”供试品或试药，系指称取重量可为（）
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检查某药品杂质限量时，称取供试品W（g）,量取标准溶液V（m）,标准溶夜浓度为C（g/ml）,则该药的杂质限量（%）是（）
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《中华人民共和国药品管理法》第三十二条规定，“药品必须符合国家药品标准”。“国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准”。国家药品标准为法定的药品标准，包括《中华人民共和国药典》和《中华人民共和国卫生部药品标准》。根据《中国药典》凡例中对精确度的规定，如称取“2.0g”供试品或试药，系指称取重量可为（）
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氯化钠中的碘化物检查时，取供试品5.0g，应用（）称取
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