精密称取阿司匹林供试品0.4005g，加中性乙醇20ml溶解后，加酚酞指示液3滴，用氢氧化钠滴定液（0.1005mol/L）滴定到终点，消耗22.09ml，求阿司匹林的百分含量。

相似题目

• 检查某药品杂质限量时，称取供试品W（g），量取标准溶液V（ml），其浓度为C（g/ml），则该药的杂质限量（%）是（）

  A .https://assets.asklib.com/images/image2/2017042008562052181.jpg B .https://assets.asklib.com/images/image2/2017042008562483988.jpg C .https://assets.asklib.com/images/image2/2017042008563338820.jpg D .https://assets.asklib.com/images/image2/2017042008564460832.jpg E .https://assets.asklib.com/images/image2/2017042008564933000.jpg

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• 试验中供试品与试药等"称重"或"量取"的量，均以阿拉伯数码表示，其精确度可根据数值的有效位数来确定，如称取"2.00g"是指称取重量可为（）

  A . 1.95～2.05g B . 1.995～2.005g C . 1.99～2.09g D . 1.999～2.009g E . 1.5～2.5g

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• 取供试品1.0g，加乙醇和乙醚各15ml，用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定，消耗氢氧化钠滴定液不得超过0.5ml（）

  A . 炽灼残渣 B . 酸度 C . 生育酚 D . 正己烷 E . 溶液的澄清度

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• 取醋酸偌尼松片10片，精密称定总质量为0.721g。研细，称取细粉0.304g，加无水乙醇稀释至100ml量瓶中，并定溶至刻度过滤。弃出初滤液，取续滤液5ml置另一100ml量瓶中，加无水乙醇至刻度，于（223±1）nm处测A=0.401，按C22H28OXB6.gif的E1cm1%=385计算。糖衣片在盐酸溶液中崩解时间应为（）

  A . 15分钟内 B . 60分钟内 C . 30分钟内 D . 90分钟内 E . 5分钟内

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• 精密称取硫喷妥钠供试品100mg，置于200ml量瓶中，加氢氧化钠溶液溶解，并稀释至刻度，摇匀。精密量取该溶液5ml，转移至500ml量瓶中，用氢氧化钠稀释至刻度，摇匀。另取硫喷妥标准品适量，配成5μg/ml的对照品溶液。在304nm波长处测定其吸光度，对照液的吸光度为0.486，供试品的吸光度为0.438。已知硫喷妥钠与硫喷妥的分子量比值为1.091。本实验采用的方法是（）

  A . 标准曲线法 B . 内标法 C . 归一化法 D . 外标法 E . 对照法

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• 采用薄层层析法（TLC）检查氨苯砜中“有关物质”：取待检品，精密称定，加甲醇适量制成10mg/ml的溶液，作为供试品溶液。取供试品溶液适量加甲醇稀释制成20μg/ml的溶液，作为对照溶液。取上述两种溶液各10μl点于同一块薄层板上，展开。供试品溶液如显杂质斑点，与对照溶液的主斑点比较，颜色不得更深。样品中“有关物质”的限量为（）

  A . 0.1% B . 0.2% C . 0.5% D . 1.0% E . 2.0%

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• 精密称取硫喷妥钠供试品100mg，置于200ml量瓶中，加氢氧化钠溶液溶解，并稀释至刻度，摇匀。精密量取该溶液5ml，转移至500ml量瓶中，用氢氧化钠稀释至刻度，摇匀。另取硫喷妥标准品适量，配成5μg/ml的对照品溶液。在304nm波长处测定其吸光度，对照液的吸光度为0.486，供试品的吸光度为0.438。已知硫喷妥钠与硫喷妥的分子量比值为1.091。硫喷妥钠的百分含量为（）

  A . 82.61% B . 90.12% C . 95.43% D . 98.32% E . 98.65%

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• 采用薄层层析法（TLC）检查氨苯砜中“有关物质”：取待检品，精密称定，加甲醇适量制成10mg/ml的溶液，作为供试品溶液。取供试品溶液适量加甲醇稀释制成20μg/ml的溶液，作为对照溶液。取上述两种溶液各10μl点于同一块薄层板上，展开。供试品溶液如显杂质斑点，与对照溶液的主斑点比较，颜色不得更深。薄层色谱法中，可用的比移值（Rf）为（）

  A . 0.1～0.2 B . 0.2～0.8 C . 0.8～1.0 D . 1.0～1.5 E . 0.3～0.7

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• 取醋酸偌尼松片10片，精密称定总质量为0.721g。研细，称取细粉0.304g，加无水乙醇稀释至100ml量瓶中，并定溶至刻度过滤。弃出初滤液，取续滤液5ml置另一100ml量瓶中，加无水乙醇至刻度，于（223±1）nm处测A=0.401，按C22H28OXB6.gif的E1cm1%=385计算。该药片百分标示量为（）

  A . 89.4% B . 91.8% C . 94.3% D . 98.6% E . 104.7%

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• 精密称取盐酸麻黄碱供试品0.1551g，用非水碱量法测定含量时，消耗高氯酸滴定液（0.09842mol/L）7.78ml，每1ml的高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于20.17mg的C10H15NO・HCl，求该供试品的百分含量。

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• 检查某药品的杂质限量时，称取供试品S（g），取浓度为C（g/ml）的标准液V（ml）则该药品的杂质限量（%）是（）

  A . VS/C×100% B . CS/V×100% C . VC/S×100% D . S/CV×100% E . S.C.V×100%

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• 取供试品0.10g，加无水乙醇5ml溶解后，加二苯胺试液1滴，用硫酸铈滴定液（0.01mol/L）滴定，不得超过1.0ml（）

  A . 炽灼残渣 B . 酸度 C . 生育酚 D . 正己烷 E . 溶液的澄清度

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• 测定药物比旋度，称取供试品0.5050g，置50ml量瓶，加水稀释至刻度，以2dm样品管测定，比旋度为-188°～-200°，则测得的旋光度范围为（）

  A．－1.88°～－2.00° B．－18.8°～－20.0° C．－3.80°～－4.04° D．－38.0°～－40.0° E．－3.80°～－40.0°

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• 精密称取供试品约0.5g，加冰醋酸与醋酐各10ml，加结晶紫指示液1～2滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定。可用此法测定含量的药物是（）

  A．硝酸士的宁 B．硫酸阿托品 C．盐酸麻黄碱 D．硫酸奎宁 E．盐酸吗啡

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• 检查某药品杂质限量时，称取供试品W（g)，量取待检杂质的标准溶液体积为V（ml)，浓度为C（g/ml)，则该药

  检查某药品杂质限量时，称取供试品W(g)，量取待检杂质的标准溶液体积为V(ml)，浓度为C(g/ml)，则该药品的杂质限量是 A．W/CV×100% B．VC/W×100% C．CVW×100% D．CW/V×100% E．VW/C×100%

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• 精密称取青霉素钾供试品0.4021g，按药典规定用剩余碱量法测定其含量。先加入氢氧化钠液（0.1mol/L)25.00mL，回

  精密称取青霉素钾供试品0.4021g，按药典规定用剩余碱量法测定其含量。先加入氢氧化钠液(0.1mol/L)25.00mL，回滴时消耗0.1015mol/L的盐酸液14.20mL，空白试验消耗0.1015mol/L的盐酸液24.68mL。每毫升氢氧化钠液(0.1mol/L)相当于37.25mg的青霉素钾，求供试品的含量。

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• 精密称取硫喷妥钠供试品100mg，置于200mL量瓶中，加氢氧化钠溶液溶解，并稀释至刻度，摇匀。精密量取该溶液5mL，转移至500mL量瓶中，用氢氧化钠液稀释至刻度，摇匀。另取硫喷妥标准品适量，配成5μg/mL的对照晶溶液，在 304nm波长处测定吸收度，对照液的吸收度为0.86，供试品为0.438。求硫喷妥钠的百分含量是多少？

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• 盐酸普鲁卡因注射液中检查对氨基苯甲酸杂质：精密量取本品，加乙醇稀释成每毫升中含盐酸普鲁卡因2.5mg的溶液，作为供试液。取对氨基苯甲酸对照品，加乙醇制成每毫升中含30μg对氨基苯甲酸溶液，作为对照液。取上述两种溶液各10μL，分别点于硅胶H薄层板上，用苯-冰醋酸-丙酮-甲醇(14:1:1:4)为展开剂展开，晾干后用对二甲氨基苯甲醛溶液显色。供试液所显的与对照品液相应的杂质斑点，其颜色与对照品溶液主斑点比较，没有更深，试计算供试品的杂质限度。

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• 《中国药典》中用高氯酸液滴定枸橼酸乙胺嗪片（规格100mg/片）。取供试品10片，精密称定得2.000g，精密称取片粉0.500g，依法滴定，消耗0.100mol/L的高氯酸液6.40ml，每1ml的高氯酸(0.1mol/L)相当于39.14mg枸橼酸乙胺嗪，该供试品含量相当标示量为

  A、99.5% B、103.3% C、100.2% D、101.0% E、99.0%

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• 【单选题】检查某药品杂质限量时,称取供试品m（g),量取标准溶液V（ml),其浓度为C（g/ml),则该药的杂质限量（%)是（)

  A．Vm/C×100% B．Cm/ V×100% C．CV/m×100% D．m/CV×100% E．C/m×100%

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• 根据《中同药典》凡例中对精确度的规定，如称取“2.0g”供试品或试药，系指称取重量可为（）

  A．2.0g B．1.9～2.lg C．1.95～2.05g D．1.995～2.005g E．1.9g

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• 检查某药品杂质限量时，称取供试品W（g）,量取标准溶液V（m）,标准溶夜浓度为C（g/ml）,则该药的杂质限量（%）是（）

  A．VW/C×100% B．W/V×100% C．VC/W×100% D．W/CV×100%

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• 氯化钠中的碘化物检查时，取供试品5.0g，应用（）称取

  A．1/10感量的天平 B．1/100感量的天平 C．1/1000感量的天平 D．1/10000感量的天平

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• 采用钯离子比色法测定盐酸异丙嗪片的含量，供试品溶液：取本品不少于20片，精密称定，研细，精密称取适量，置125ml棕色分液漏斗中，加饱和氯化钾溶液20ml、1mol／L氢氧化钠溶液10ml与甲醇溶液10ml，用正庚烷20ml提取3次，合并正庚烷提取液，无水硫酸钠脱水，滤过;滤液置125ml棕色分液漏斗中，用0.1mol／L盐酸溶液15ml提取3次，合并酸提取液，置50ml棕色容量瓶中，用0.1mo

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