按下列合成路线,写出化合物的构造式.
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写出下列化合物的构造式.(i)三级戊基氟(ii)异己基氟(iii)环戊基氯
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有一无色液体化合物,化学式为C<sub>6</sub>H<sub>12</sub>它与溴的四氯化碳溶液反应,漠的棕黄色消失.该化合物的核磁共振谱中,只在δ=1.6处有一个单峰,写出该化合物的构造式.
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试用方程式表示下列化合物的合成路线:(1)由氯丙烷合成丁酰胺;(2)由丁酰胺合成丙胺:(3)由邻氯苯酚、光气、甲胺合成农药“害扑威”
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写出下列化合物的构造式,检查其命名是否正确,如有错误予以改正,并写出正确的系统名称。(1)顺-2-甲基-3-戊烯(2)反-1-丁烯(3)1-溴异丁烯(4)(E)-3-乙基-3-戊烯
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写出下列化合物的构造式:(1)甲基丙二酸单酰氯(2)丙酸酐(3)氯甲酸苄酯(4)顺丁烯二酰亚胺(5)异丁腈
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化合物(A)分子式为C6H14O,能与Na作用,在酸催化作用下可脱水生成(B),以冷KMnO4溶液氧化(B)可得到(C),其分子式为C6H14O2,(C)与HIO4作用只得丙酮,试推(A),(B),(C)的构造式,并写出有关反应式。
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某化合物相对分于质量是82,每摩尔该化合物可吸收2molH<sub>2</sub>,当它和Ag(NH<sub>3</sub>)<sub>2</sub><sup>+</sup>溶液作用时,没有沉淀生成:当它吸收1molH<sub>2</sub>时,产物为2,3-二甲基-1丁烯.写出该化合物的构造式.
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写出下列各化合物立体异构体的投影式(开链式):
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有A,B两个化合物,其化学式都是C<sub>6</sub>H<sub>12</sub>.A经臭氧化,并与锌和酸反应后得乙醛和甲乙酮;B经高锰酸钾氧化后只得丙酸.请写出A,B的构造式.
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(1)丙烷氯化已分离出二氯化合物C3H6Cl2的四种构造异构体,写出它们的构造式:(2)从各个二氯化物
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写出下列每一个构象式所对应的构造式。
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羰基化合物A的分子式为C<sub>6</sub>H<sub>12</sub>O,加氢还原后生成产物B,A可与亚硫酸氢钠饱和溶液加成,并能发生碘仿反应。B经浓硫酸脱水得烯烃C,C被高锰酸钾酸性溶液氧化生成丁酮和乙酸。写出A,B和C的构造式。
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某化合物的分子式C<sub>6</sub>H<sub>12</sub>O,能与羟胺作用生成肟,但不发生银镜反应,在铂催化下进行催化加氢则得到醇,此醇经去水、臭氧化、水解等反应后,得到两种液体,其中之一能发生银镜反应,但不能发生碘仿反应;另一种能发生碘仿反应,而不能使费林试剂还原。试写出该化合物的构造式。
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写出下列化合物的中文名称及相应的构造式.(i)cyclohexylmagnesiumbromide(ii)dipentyleadnium(iii)ethyltrimethylsilane(iv)2-methylbutylmercurieehloride(v)trimethylalumium(vi)dipropylzine
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写出下列化合物或基的构造式.(i)2-氯-3-溴-2-丁烯(ii)4-甲基-4-氯-2-戊烯(iii)亚乙基环己烷(iv)异丙烯基(iv)2-丁烯基(vi)2-己基-3-丁烯基
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写出下列反应的产物或反应物的构造式:
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写出下列化合物的构造式或命名:
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某化合物分子式为C₆H<sub>12</sub>O,能与羟氨作用生成肟,但不起银镜反应,在铂的催化下进行加氢,则得到一种醇,此醇经过脱水、臭氧化-还原水解等反应后,得到两种液体,其中之一能起银镜反应,但不起碘仿反应,另一种能起碘仿反应,而不能使Fehling试剂还原,试写出该化合物的构造式。
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写出盐酸普鲁卡因的合成路线。
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写出下列反应的主要产物的构造式和名称。
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写出下列反应物的构造式。
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将下列化合物写成费歇尔投影式,并写出不对称原子的构型,指出这些化合物是否有对映异构体。
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根据化合物(A)、(B)和(C)的IR谱图和<sup>1</sup>HNMR谱图,写出它们的构造式。
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写出下列化合物的路易斯构造式:
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