与核糖体50S亚基结合，抑制肽酰基转移酶的药物是（）
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与50S亚基结合，阻断转肽作用的药物是（）抑制二氢叶酸合成酶的药物是（）
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下列哪种抗生素可与核糖体50S基结合并抑制蛋白质的合成（）
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与菌细胞核蛋白体50S亚基结合，抑制转肽作用及（或）mRNA移位的抗生素是（）
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与菌细胞核蛋白体50S亚基结合，抑制肽酰基转移酶的抗生素是（）
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原核细胞核糖体的大、小亚基分别为50S和30S，其完整核糖体为（）
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与核蛋白体的50S亚基结合（）。
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与细菌核蛋白体50S亚基结合，抑制蛋白质合成的药物是（）。
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与核糖体50S亚基结合，抑制肽酰基转移而发挥抗菌作用的是（）
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下列哪种抗生素可与核糖体50S亚基结合并抑制蛋白质的合成（）
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在抑制细菌蛋白合成的抗生素中，哪个不是通过核糖体50s亚基发挥作用的：
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与敏感菌核糖体50S亚基特异结合，抑制细菌蛋白质合成的抗菌药物是（）、氨基糖苷类、林可霉素类。
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通过与核蛋白体50s亚基结合，抑制移位酶的抗菌药物是：
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16. 链霉素、卡那霉素和四环素等抑制蛋白质合成的抗生素，其抑菌机制在于这些抗生素均能与细菌核糖体的 50 S 大亚基结合，造成错译，从而抑制肽链延伸，阻碍菌体内蛋白质的合成。 （ ）
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与核糖体50S亚基结合，使肽链的形成和延长受阻的是
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信号识别颗粒（SRP）是由6个蛋白亚基组成的，上面具有信号肽、核糖体及SRP受体结合位点（ ）。
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硝酸酯类药物进入人体后，在谷胱甘肽转移酶的作用下，生成（），与体内的巯基结合，形成某硫醇中间物
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可以抑制细菌核糖体50s亚单位，阻碍细菌蛋白质合成的抗菌药物有（）
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氯霉素可逆地与核糖体50S亚基结合，肽链的形成被阻断，蛋白质合成被抑制而致细菌死亡，效果很好，但是不良反应也有很对，其中最严重的不良反应是（)？
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与核蛋白体50S亚基结合，抑制肽链的形成和延伸的抗菌药是( )
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金霉素能特异性与细菌核糖体50s亚基结合，能抑制肽链的增长和影响细菌蛋白质的合成，对沙眼衣原体有抗菌作用，一天1~2次，最后一次宜在睡前使用。()
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大环内酯类、林可霉素、链阳菌素都与核糖核蛋白体的（)亚单位上的23SRNA结合，阻止肽链的转位或转移妨碍肽链的延长，抑制菌体蛋白的合成。
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与50S亚基合成，抑制转队作用（）
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与核糖体30S亚基结合，妨碍氨酰基tR-NA进入A位的抗菌药是（）
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不是通过抑制酞酰基的转移反应而抑制细菌蛋白合成的药物是不是通过抑制酞酰基的转移反应而抑制细菌蛋白合成的药物是（）