与菌细胞核蛋白体50S亚基结合，抑制肽酰基转移酶的抗生素是（）
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与50S亚基结合，阻断转肽作用的药物是（）抑制二氢叶酸合成酶的药物是（）
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环氧乙烷与菌体蛋白结合，使酶代谢受阻而导致死亡。（）
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（）是原核和真核生物中RNA聚合酶的专一抑制剂，（）能和原核生物RNA聚合酶的β-亚基结合从而阻止原核生物的RNA合成。
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与菌细胞核蛋白体50S亚基结合，抑制转肽作用及（或）mRNA移位的抗生素是（）
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与核蛋白体的50S亚基结合（）。
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与细菌核蛋白体50S亚基结合，抑制蛋白质合成的药物是（）。
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与核糖体50S亚基结合，抑制肽酰基转移而发挥抗菌作用的是（）
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下列哪种抗生素可与核糖体50S亚基结合并抑制蛋白质的合成（）
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在抑制细菌蛋白合成的抗生素中，哪个不是通过核糖体50s亚基发挥作用的：
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与敏感菌核糖体50S亚基特异结合，抑制细菌蛋白质合成的抗菌药物是（）、氨基糖苷类、林可霉素类。
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通过与核蛋白体50s亚基结合，抑制移位酶的抗菌药物是：
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与核糖体50S亚基结合，抑制肽酰基转移酶的药物是（）
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不是通过抑制酞酰基的转移反应而抑制细菌蛋白合成的药物是：
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汞吸收后易于蛋白质分子的（）、（）等牢固结合，而抑制多种酶的活性，使组织细胞发生变性，以至坏死，能严重地损坏（）的功能。
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作用于细菌核蛋白体50S亚基，抑制蛋白质合成的是（）
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信号识别颗粒（SRP）是由6个蛋白亚基组成的，上面具有信号肽、核糖体及SRP受体结合位点（ ）。
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氯霉素可逆地与核糖体50S亚基结合，肽链的形成被阻断，蛋白质合成被抑制而致细菌死亡，效果很好，但是不良反应也有很对，其中最严重的不良反应是（)？
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与核蛋白体50S亚基结合，抑制肽链的形成和延伸的抗菌药是( )
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金霉素能特异性与细菌核糖体50s亚基结合，能抑制肽链的增长和影响细菌蛋白质的合成，对沙眼衣原体有抗菌作用，一天1~2次，最后一次宜在睡前使用。()
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大环内酯类、林可霉素、链阳菌素都与核糖核蛋白体的（)亚单位上的23SRNA结合，阻止肽链的转位或转移妨碍肽链的延长，抑制菌体蛋白的合成。
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与50S亚基合成，抑制转队作用（）
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环氧乙烷与菌体蛋白结合，使酶代谢受阻而导致死亡。（）此题为判断题(对，错)。
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与核蛋白体30S亚基结合,妨碍氨酰基t-RNA进入A位的抗菌药是:
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不是通过抑制酞酰基的转移反应而抑制细菌蛋白合成的药物是不是通过抑制酞酰基的转移反应而抑制细菌蛋白合成的药物是（）
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