与单剂量缓控释片剂相比，缓控释胶囊剂的释放与吸收受食物和胃排空的影响较小。()此题为判断题(对，错)。

缓控释制剂的释放度试验采用溶出度试验的装置，主要有（）、（）和（）三种方法。通常水溶性药物选用（），难溶性药物选用（），小剂量药物选用（）。

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可用于制备缓、控释片剂的辅料是（）。

A . A、微晶纤维素 B . B、乙基纤维素 C . C、乳糖 D . D、硬脂酸镁

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缓控释制剂的释放数据可用（）进行拟合.

A . Fick’s方程 B . 一级方程 C . Higuchi方程 D . 零级方程 E . Peppas方程

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测定缓、控释制剂释放度时，第一个取样点控制释放量在()

A . 5%以下 B . 10%以下 C . 20%以下 D . 30%以下 E . 50%以下

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缓控释制剂的体外释放度试验，其中难溶性药物制剂可选用的方法是（）

A . 转篮法 B . 桨法 C . 小杯法 D . 转瓶法 E . 流室法

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药剂学是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理使用等内容的综合性应用技术科学。药物剂型是适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式，简称剂型，如注射剂、溶液剂、乳剂、混悬剂、软膏剂、栓剂、气雾剂、散剂、颗粒剂、片剂、胶囊剂等。关于缓、控释制剂材料，叙述正确的是（）

A . 微孔膜控释制剂通常使用在胃中不溶解的乙基纤维素或醋酸纤维素 B . 不溶性骨架片的材料使用不溶解但可熔蚀的蜡质材料 C . 凝胶骨架片的主要骨架材料是聚乙烯 D . 溶蚀性骨架片的材料采用羟丙基甲基纤维素（HPMC.或羧甲基纤维素钠（CMC-NA. E . 渗透泵片的半透膜材料为聚维酮

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测定缓、控释制剂释放度时，第一个取样点控制释放量在多少以下（）

A . 10% B . 15% C . 20% D . 30% E . 50%

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目前对适合制备缓控释口服制剂的药物没有明确的限定，应视临床治疗需要而定。一些原先认为不宜制成缓、控释制剂的药物也已经被制成缓、控释制剂使用，如：①生物半衰期很短（t1/2＜1小时，如硝酸甘油）或很长（t1/2＞12小时，如地西泮）的药物；②抗生素：过去认为抗生素制成缓、控释制剂后容易导致细菌的耐药性，而目前已有头孢氨苄缓释胶囊和克拉霉素缓释片等上市；③首关作用强的药物，如美托洛尔和普罗帕酮等；④一些成瘾性强的药物也可制成缓释制剂，以适应特殊医疗的需要。关于缓、控释制剂的特点，叙述正确的是（）

A . 减少给药次数 B . 避免峰谷现象 C . 降低药物的不良反应 D . 适用于半衰期很长的药物（t1/2＜24小时） E . 减少用药总剂量 F . 提高患者的顺从性

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测定缓、控释制剂释放度时，第一个取样点控制释放量在（）

A . 5%以下 B . 10%以下 C . 20%以下 D . 30%以下 E . 50%以下

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目前对适合制备缓控释口服制剂的药物没有明确的限定，应视临床治疗需要而定。一些原先认为不宜制成缓、控释制剂的药物也已经被制成缓、控释制剂使用，如：①生物半衰期很短（t1/2＜1小时，如硝酸甘油）或很长（t1/2＞12小时，如地西泮）的药物；②抗生素：过去认为抗生素制成缓、控释制剂后容易导致细菌的耐药性，而目前已有头孢氨苄缓释胶囊和克拉霉素缓释片等上市；③首关作用强的药物，如美托洛尔和普罗帕酮等；④一些成瘾性强的药物也可制成缓释制剂，以适应特殊医疗的需要。测定缓、控释制剂的体外释放度时，至少应测（）

A . 1个取样点 B . 2个取样点 C . 3个取样点 D . 4个取样点 E . 5个取样点 F . 6个取样点

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测定缓、控释制剂释放度时，第一个取样点控制释放量在多少以下

A . A、5% B . B、10% C . C、20% D . D、30% E . E、50%

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不用检查崩解时限的片剂有（）、口含片、咀嚼片、缓控释片等。

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测定缓、控释制剂释放度时，至少应测定的取样点的个数是（）

A . 1个 B . 2个 C . 3个 D . 4个 E . 5个

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口服缓、控释制剂与普通口服制剂相比，可以减少服药次数，提高患者顺应性，使用方便；使血液浓度平稳，避免峰谷现象，有利于降低药物的不良反应；可减少用药的总剂量，因此可用最小剂量达到最大药效。渗透泵型片剂控释的基本原理是（）

A . 减小溶出 B . 减慢扩散 C . 片外渗透压大于片内，将片内药物压出 D . 片剂膜内渗透压大于片剂膜外，将药物从细孔压出 E . 片剂外面包控释膜，使药物恒速释出