以有效组分制备的中药注射剂，在测定其总固体量（mg/ml）基础上，明确成分的含量总和应不低于总固体量的（）

相似题目

• 溴酚蓝分光光度法测定水中三乙胺中，在制备1500mg／L三乙胺标准贮备液时，在100ml的容量瓶中加入蒸馏水50ml，用注射器以（）称取三乙胺（），仔细注入容量瓶中，轻轻摇动瓶子，使三乙胺充分溶解。

  A . A．减量法，0.15g B . B．减量法，0.1500g C . C．减量法，0.15mg

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• 悬浮固体量SS--浮游在水面或处于悬浮状态的固体物质数量，以mg/L为单位。排放标准是不大于（）mg/L。

  A . 50 B . 30 C . 40 D . 60

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• 氨基亚铁氰化钠分光光度法测定水中偏二甲基肼中，制备1mg/L偏二甲基肼标准溶液时，在50ml的容量瓶中加入蒸馏水25ml硫酸5ml摇匀，用微量注射器吸取浓偏二甲基肼溶液65ul，仔细注入容量瓶一中，用增量法称取（）。

  A . 0.05g B . 0.0500g C . 0.5mg D . 0.500mg

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• 为研究二甲双胍对糖尿病大鼠心肌的保护作用，需一次性注射链脲佐菌素溶液60mg/kg制备糖尿病大鼠模型。造模成功后，实验组以二甲双胍灌胃，大鼠常用灌胃量是（）

  A . A.0.2～0.8ml B . 1～4ml C . 2～8ml D . 10～15ml E . 5～10ml

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• 氨基亚铁氰化钠分光光度法测定水中偏二甲基肼中，制备1mg／L偏二甲基肼标准溶液时，在50m1的容量瓶中加入蒸馏水25m1及硫酸5m1摇匀，用微量注射器吸取浓偏二甲基肼溶液65μl，仔细注入容量瓶中，用增量法称取（）。

  A . A．0.05g B . B．0.0500g C . C．0.5mg D . D．0.500mg

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• 以有效成分制备中药注射剂，有效成分的纯度应达到（）

  A . 90% B . 85% C . 60% D . 百万分之二 E . 百万分之十

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• 牛黄解毒片的制备工艺是先将组方中的药材牛黄、雄黄、大黄、冰片粉碎成细粉或极细粉，其余药材用水煎煮提取有效成分，得稠膏，加入大黄、雄黄细粉，制粒，再加入牛黄、冰片细粉，混匀，压片。中药片剂制备中含浸膏量大或浸膏黏性太大时宜选用的辅料为（）

  A . 稀释剂 B . 吸收剂 C . 崩解剂 D . 黏合剂 E . 润滑剂

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• 溴酚蓝分光光度法测定水中三乙胺中，在制备1500mg/L三乙胺标准贮备液时，在100ml的容量瓶中加入蒸馏水50ml，用注射器以（）称取三乙胺（）。仔细注入容量瓶中，轻轻摇动瓶子，使三乙胺充分溶解。

  A . 减去法，0.15g B . 减量法，0.1500g C . 减量法，0.15mg

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• 可作为制备中药注射剂、滴眼剂等灭菌制剂所用饮片的提取溶剂的是（）

  A . 纯化水 B . 饮用水 C . 注射用水 D . 超纯水 E . 灭菌注射用水

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• 在中药注射剂制备过程中，有时加人活性炭，目的是（）.

  A . 脱色、助滤 B . 改变药性 C . 吸附杂质 D . 吸附热原 E . 增加药物稳定性

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• 以有效成分制成的中药注射剂，其有效成分的纯度应（）

  A . ≥70% B . ≥80% C . ≥90% D . ≥60% E . ≥65%

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• 大、小容量注射剂以（）一次所配制的药液所生产的均质产品为一批，固体、半固体制剂在成型或分装前使用同一台混合设备一次混合量所生产的（）为一批。

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• 简述一般中药注射剂的制备工艺流程。中药注射剂的工艺流程如下图示

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• 在悬浮固体测定中，当其含量大于50mg/L时，取样体积应为（）mL。

  A . A、250； B . B、500； C . C、1000； D . D、50。

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• 制备散剂时，如处方中含液体药物，可用处方中其他固体组分或吸收剂来吸附该液体至湿为止。

  A . 正确 B . 错误

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• 以直接滴定法测定固体试样中某组分含量时，用同一标准溶液，一次在10℃进行，另一次在30℃时进行，其他条件相同，测得的结果是（）。

  A . 与温度无关 B . 与温度成反比 C . 30℃时较高 D . 10℃时较高

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• (1).注射剂配液（）。 (2).口服制剂配料（）。(3).中药材的清洗（）。(4).制备注射用水的水源（）。

  A . 饮用水 B . 去离子水 C . 蒸馏水 D . 注射用水

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• 以组分混合物制备中药注射剂，其中结构明确成分在总固体中的含量至少为（）

  A . 90% B . 85% C . 60% D . 百万分之二 E . 百万分之十

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• 中段称重测定法制备试验试时，试样的重量应使中段纤维根数保持在（）根，约8～10mg。

  A . A、1000～1500 B . B、1500～2000 C . C、2000～2500 D . D、2500～3000

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• 第 128 题 用于制备中药注射剂的半成品有效成分的纯度应达到（）

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• 以净药材制备的中药注射剂，在测定总固体量（mg/ml)基础上，要求所测成分的总含量（）。

  以净药材制备的中药注射剂，在测定总固体量(mg/ml)基础上，要求所测成分的总含量（）。

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• 以直接滴定法测定固体试样中某组分含量时，用同一标准溶液滴定，一次在10℃进行，另一次在30℃进行，其他条件相同，测得的结果( )。

  A．与温度无关 B．30℃时较高 C．10℃时较高 D．直接与温度成正比 E．直接与温度成反比

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• 以有效部位制备的中药注射剂，在测定总固体量（mg/ml)基础上，要求所测定有效部位的含量应不低于总

  以有效部位制备的中药注射剂，在测定总固体量(mg/ml)基础上，要求所测定有效部位的含量应不低于总固体量的（）。 A．50％ B．70％ C．80％ D．85％ E．90％

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• 以有效成分制成的中药注射剂，其主要成分的含量应

  A．＞170％ B．≥80％ C．＞90％ D．≥60％ E．≥65％

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