以净药材制备的中药注射剂，在测定总固体量（mg/ml)基础上，要求所测成分的总含量（）。
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水的总固体量测定，试样反复烘干冷却称重，直到前后两次称重相差不超过（）为止。
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精密量取呋喃苯胺注射液（标示量为20mg/2ml）2ml置100ml量瓶中，用0.1mol/LNaOH稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml置100ml量瓶中，用0.1mol/LNaOH稀释至刻度，摇匀。在271nm波长处测A=0.565。按E1cm1%=595计算标示量为（）
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患儿10个月。因惊厥按医嘱给予地西泮肌内注射。已知地西泮小儿剂量为0.1～0.3mg/kg，针剂规格为10mg/2ml，护士应抽取药液量为()
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以含挥发性成分的中药材为原料制备露剂用（）
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牛黄解毒片的制备工艺是先将组方中的药材牛黄、雄黄、大黄、冰片粉碎成细粉或极细粉，其余药材用水煎煮提取有效成分，得稠膏，加入大黄、雄黄细粉，制粒，再加入牛黄、冰片细粉，混匀，压片。中药片剂制备中含浸膏量大或浸膏黏性太大时宜选用的辅料为（）
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下列关于汤剂制备中药材粒径要求的叙述，正确的是（）
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在中药注射剂制备过程中，有时加人活性炭，目的是（）.
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用于中药注射剂的中药材的留样，应当保存至（）。
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静脉注射某药物2g，立即测定血药浓度为1mg/ml，其表观分布容积为（）。
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注射剂生产所用中药材的来源应（）。
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用于中药注射剂的中药材或中药饮片的留样，应当保存至使用该批中药材或中药饮片生产的最后一批制剂产品放行后（）年。
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精密量取呋喃苯胺注射液（标示量为20mg/2ml）2ml置100ml量瓶中，用0.1mol/LNaOH稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml置100ml量瓶中，用0.1mol/LNaOH稀释至刻度，摇匀。在271nm波长处测A=0.565。紫外分光光度法（UV）适宜的吸光度为（）
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简述一般中药注射剂的制备工艺流程。中药注射剂的工艺流程如下图示
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患儿2岁。因高热惊厥，按医嘱用地西泮肌内注射。已知针剂规格为10mg/2ml，小儿剂量为每次0.1～0.3mg/kg，护士应抽取药液量为()
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丙酸睾酮含量测定采用高效液相法：取本品对照品适量，精密称定，加甲醇定量稀释成每1ml中约含1mg的溶液。精密量取该溶液和内标溶液(1.6mg／ml苯丙酸诺龙甲醇溶液)各5ml，置25ml量
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患儿10个月。因惊厥按医嘱给予地西泮肌内注射。已知地西泮小儿剂量为0.1～0.3mg/kg，针剂规格为10mg/2ml，护士应抽取药液量为（）
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(1).注射剂配液（）。 (2).口服制剂配料（）。(3).中药材的清洗（）。(4).制备注射用水的水源（）。
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以组分混合物制备中药注射剂，其中结构明确成分在总固体中的含量至少为（）
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用于中药注射剂的中药材或中药饮片的留样，应当保存到什么时间？
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患儿2岁。因高热惊厥，按医嘱用地西泮肌内注射。已知针剂规格为10mg/2ml，小儿剂量为每次0.1～0.3mg/kg，护士应抽取药液量为（）
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男孩，2岁，高热惊厥发作，医嘱予以安定止惊。已知其针剂规格为10mg/2ml，小儿剂量为0.3mg/kg，应抽取的注射液量为（）
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药用真菌双向发酵技术是在固体发酵的基础上发展而来，将中药材或药渣替代固体发酵中农副产品做营养物质，中药材在为真菌提供营养物质的同时，受到真菌生长产生的各类生物酶的影响，真菌的代谢产物或细胞因子与中药材自身的结构、成分发生相互作用、相互影响，从而产生新的性味功能，因此具有()
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以有效部位制备的中药注射剂，在测定总固体量（mg/ml)基础上，要求所测定有效部位的含量应不低于总
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以有效组分制备的中药注射剂，在测定其总固体量（mg/ml）基础上，明确成分的含量总和应不低于总固体量的（）
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