下列属于等位基因特异性寡核苷酸的方法是()。A、狭缝印迹杂交
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用序列特异性寡核苷酸探针杂交对PCR产物进行分析的HLA分型法是()
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根据探针标记时的反应方式不同,核酸探针的标记方法可分为化学法和酶促法两种。其中酶促法是目前实验室最常用的核酸探针标记方法。主要用于寡核苷酸探针或序列较短的RNA和DNA探针的标记方法是()
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PCR反应中,引物1又称Watson引物,引物是与下列哪一条链互补的寡核苷酸链()
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干扰素诱导生成的寡核苷酸是()
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美国费城FoxChA、se肿瘤研究中心的科学家发现CB17/Icrj小鼠中,出现了一种T、B淋巴细胞和免疫球蛋白均缺失的突变小鼠,这种由于动物基因组中某个核苷酸残基的置换、缺失或插入引起一个等位基因的改变称之为突变。
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在近交系动物管理实践中,由于动物基因组中某个核苷酸残基的置换、缺失或插入,引起一个等位基因的改变,这是()。
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遗传漂变是指当某个具有一种等位基因频率的族群中的生物个体的数量较少时,后代的个体容易因为一些随机原因而和上一代有不同的等位基因频率。这种现象称为遗传漂变。 根据上述定义,下列属于遗传漂变的是( )。
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根据孟德尔遗传规律推断,下列结构中可能含有等位基因的是()①四分体②姐妹染色单体③一个DNA分子的两条脱氧核苷酸链④非同源染色体
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在老鼠中,基因C决定色素的形成,其隐性等位基因c则为白化基因;基因B决定黑色素的沉积,其隐性等位基因b在纯合时导致棕色表现型;基因A决定毛尖端黄色素的沉积,其隐性等位基因a无此作用;三对等位基因独立遗传,且基因型为C_A_B_的鼠为栗色鼠。有两只基因型相同的栗色鼠甲、乙,其交配后代有三种表现型,比例约为:栗色:黑色:白化=9:3:4。下列相关叙述错误的是()
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变异是生物的基本特征之一,下列不属于细菌产生的可遗传变异有()①基因突变②基因重组③染色体变异④非同源染色体上非等位基因自由组合⑤染色单体互换
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个体间同一等位基因位点等位基因碱基长度即核苷酸链排列数量存在差异,表现为等位基因(),在()分离后,DNA图谱的()不同。
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用序列特异性寡核苷酸探针杂交对PCR产物进行分析的HLA分型法是()
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对于由未知的新基因所引发的单基因遗传性疾病,可以通过基因定位的方式来克隆疾病的致病基因。关于未知基因的定位,请回答下列问题。生殖细胞减数分裂时,同一染色体上两个基因座位的等位基因(A,a)和(B,b),如果等位基因A与等位基因b一起传递给子细胞,称为()
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当两个等位基因A、B完全连锁时,预期测交子代中只有()种基因型,它们表现的是()的基因型。
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以等位基因特异的寡核苷酸探针杂交法诊断某常染色体隐性遗传病时,若能与突变探针及正常探针接合,则该样本为
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反义寡核苷酸技术目前常用的就是将人工合成的反义寡核苷酸导入细胞,使它识别并结合到靶mRNA上,从而使之灭活。下列哪几种技术可达到治疗的目的()
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利用寡核苷酸引物可以诱导基因的突变。 ()此题为判断题(对,错)。
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并指I型是一种人类遗传病,由一对等位基因控制,导致个体发病的基因为显性基因。已知一名女患者的父母、祖父和外祖父都是患者,祖母和外祖母表型正常。(显性基因用A表示,隐性基因用a表示。) 试回答下列问题:该女患者与正常男性婚配,后代表型正常的概率是()
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PCR反应中,引物1又称Watson引物,引物1是与下列哪一条链互补的寡核苷酸链
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请写出上一题的表中,第6个杂交亲代的基因型(请用字母A和a表示等位基因)。
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12、利用Ensembl基因组浏览器查询登录号ENST00000504290.5基因,其包含()个寡核苷酸探针。
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1、在一个群体中,AA的频率为4%,Aa的频率为32%,aa的频率为64%,请问a等位基因的频率是()
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14.HLA与临床医学关系密切,下列描述错误的是 A.HLA等位基因的匹配度越高,器官移植的成活率越高 B.HLA分子的异常表达和临床疾病的发生有关 C.HLA等位基因是决定人体对疾病易感程度的重要基因 D.携带HLA-B27等位基因的个体不易患强直性脊柱炎 E.在法医学中被用于对死亡者“验明正身”
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与目标靶RNA或DNA特异性互补的短链核苷酸片段,可选择性抑制特定基因的复制、转录或翻译的是()
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