Duchcnne型肌营养不良症与Becker假肥大型肌营养不良症共同具有的临床特点为()
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假肥大型肌营养不良症基因位点位于()少年近端型脊髓性肌萎缩症基因位点位于()面肩肱型肌营养不良症基因位点位于()低钾型周期性瘫痪基因位点位于()强直性肌营养不良症基因位点位于()
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高钾型周期性瘫痪的致病基因位于()假肥大型肌营养不良的致病基因位于()面肩肱型肌营养不良的致病基因位于()家族性低钾型周期性瘫痪的致病基因位于()强直性肌营养不良的致病基因位于()
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Becker假肥大型肌营养不良症患者可有下列哪些临床表现()
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Becker假肥大型肌营养不良症与Duchenne型肌营养不良症比较区别在于()
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假肥大型肌营养不良的病理是什么?
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Becker型肌营养不良与Duchenne型的区别,在于前者()
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Becker型肌营养不良症(BMD)的临床表现不包括下面哪项()
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假肥大型肌营养不良的遗传特点包括()
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假肥大型肌营养不良(duchenne’sdisease)
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关于Becker型肌营养不良,下列哪项描述是不正确的()
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假肥大型肌营养不良患儿母亲,其分子生物学结果阴性,也无此疾患的家族史,再生假肥大型肌营养不良患者的可能性约为()
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Becker假肥大型肌营养不良症患者可有下列哪些临床表现()
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假肥大型肌营养不良只有男孩患病。()
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关于Becker型肌营养不良症,下面哪项是错误的()
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Becker型肌营养不良与Duchenne型的区别,在于前者:()
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关于Becker型肌营养不良症,下列哪项描述不正确()。
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面肩肱型肌营养不良的致病基因位于()假肥大型肌营养不良的致病基因位于()家族性低钾型周期性瘫痪的致病基因位于()高钾型周期性瘫痪的致病基因位于()
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肢带型肌营养不良症与多发性肌炎主要的鉴别依据是()