强心苷类化合物（）

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• 强心苷类所连的去氧糖有（）

  A . D-葡萄糖 B . D-洋地黄毒糖 C . L-夹竹桃糖 D . L-木糖 E . D-加拿大麻糖

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• 强心苷类药物最大的缺点是（）

  A . 肝损害 B . 肾损害 C . 有胃肠道反应 D . 给药不方便 E . 安全范围小

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• 强心苷类对心脏的主要作用有（）

  A . A.增强心肌收缩力 B . B.减慢心率 C . C.减慢房室结传导 D . D.提高心肌自律性 E . E.使ST段呈鱼钩状改变

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• 属于非强心苷类正性肌力药是（）

  A . 氨力农 B . 地高辛 C . 毒毛花苷K D . 西地兰 E . 依那普利

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• 强心苷类药物的效应的昼夜节律表现为（）

  A . A．夜间用药药物效应高于白昼用药 B . B．白昼用药药物效应高于夜间用药 C . C．夜间用药与白昼用药药物效应相当 D . D．夜间用药药物效应规律紊乱 E . E．白昼用药药物效应规律紊乱

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• 不同于其他苷类，强心苷结构中多有（）

  A . A.α-羟基糖 B . B.α-去氧糖 C . C.L-鼠李糖 D . D.D-葡萄糖 E . E.葡萄糖醛酸

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• 服用强心苷类药物患者的注意事项？

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• 强心苷类药达到疗效的主要指标是（）

  A . 心率减慢 B . 气促改善 C . 肝脏缩小 D . 尿量增加 E . 安静、情绪好转

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• 强心苷是一类存在于自然界中具有强心作用的甾体苷类化合物。（）

  A . 正确 B . 错误

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• 血浆半衰期最长的强心苷类药物是（）起效最快、半衰期短的强心苷类药物是（）通过抑制磷酸二酯酶，升高cAMP水平，加强心肌收缩力的非苷类药物是（）通过阻断β受体，同时具有血管扩张作用的非苷类药物是（）

  A . 地高辛 B . 洋地黄毒苷 C . 米力农 D . 卡维地洛 E . 毒毛花苷K

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• 含有强心苷类成分的药材是（）

  A . 枳壳 B . 葶苈子 C . 女贞子 D . 马钱子 E . 枸杞子

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• 发强心苷类药物时如何指导患者服药？

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• 属于非强心苷类的正性肌力药是：

  A . A．氨力农 B . B．胺碘酮 C . C．肼屈嗪 D . D．依那普利 E . E．毒毛花苷K

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• 人参强心作用较强的皂苷类成分是（）

  A . A.多糖 B . B.挥发油 C . C.人参三醇型皂苷 D . D.有机酸 E . E.人参二醇型皂苷

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• 强心苷类的C17侧链为（）

  A . 羟甲基衍生物 B . 不饱和内酯环 C . 含氧螺杂环 D . 脂肪烃 E . 戊酸

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• 强心苷类最危险的不良反应是：

  A . 胃肠道反应 B . 神经系统反应 C . 心脏毒性 D . 黄视症和绿视症

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• 关于强心苷类的叙述，正确的是（）

  A．其极性越大，口服吸收率越高 B．其极性越大，口服吸收率越高 C．具有正性频率作用 D．安全范围小，易中毒 E．可用于室性心动过速

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• 属于非强心苷类正性肌力药的是

  A.地高辛 B.多巴酚丁胺 C.洋地黄毒苷 D.毒毛花苷 E.胺碘酮

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• 强心苷类的作用机制是（）

  A．促进交感神经末梢释放去甲肾上腺素 B．兴奋β1受体 C．抑制心肌细胞膜Na+-K+-ATP酶 D．抑制心肌细胞腺苷酸环化酶 E．抑制心肌细胞膜钙离子通道

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• 血浆半衰期最长的强心苷类药物是（）,起效最快、半衰期短的强心苷类药物是（）,通过抑制磷酸二酯酶，升高cAMP水平，加强心肌收缩力的非苷类药物是（）,通过阻断β受体，同时具有血管扩张作用的非苷类药物是（）

  A．地高辛 B．洋地黄毒苷 C．米力农 D．卡维地洛 E．毒毛花苷K

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• 关于强心苷类药物的特点，叙述错误的是（）

  A、地高辛是一种中效强心苷，剂型多样，口服起效时间为1-2h B、洋地黄毒苷起效时间1-4h，达峰时间8-14h，半衰期为7天以上 C、毛花苷丙是速效强心苷，起效时间5-30min，大多采取静脉注射 D、毒毛花苷K属于速效强心苷，口服易吸收，起效时间10-15min E、甲地高辛作用与地高辛相似，作用较强

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• 主要存在于强心苷类化合物的分子中，而在其他化合物分子中则极为少见的糖是（）

  A．D-葡萄糖 B．L-鼠李糖 C．6-去氧糖 D．2，6-二去氧糖 E．D-葡萄糖醛酸

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• 25、强心苷类药物的药理作用为 （）

  A．缩短心房及浦氏纤维有效不应期 B．心电图中T 波变化 C．正性肌力作用 D．负性频率作用

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