离子色谱法分析水中F离子或CL离子时，若水负峰对测定有干扰时，可于100ml水样中加入1ml（）来消除干扰。
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用离子色谱法对水中阴离子测定时，采集的水样应尽快分析，否则应在（）度保存，一般不加保存剂。
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在离子色谱分析中，水负峰的大小与样品的进样体积、溶质浓度和淋洗液的浓度及其种类有关，进样体积大，水负峰亦大；淋洗液的浓度越高，水负峰越（）。反之亦然。
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用离子色谱法测定水中阴离子时，保留时间相近的两种离子，因浓度相差太大而影响低浓度阴离子测定时，可用加标的方法来测定低浓度阴离子。
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简述离子色谱法测定环境空气中氨时，如何消除水负峰的干扰。
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离子色谱分析中，淋洗液浓度的改变只影响被测离子的保留时间，而不影响水负峰的位置。
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用离子色谱法对水中阴离子测定时，采集的水样应尽快分析，否则应在（）℃保存，一般不加保存剂。
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总氮测定方法通常采用过硫酸钾氧化，使水中（）和（）转变为硝酸盐，然后再以紫外分光光度法、偶氮比色法、离子色谱法或气相分子吸收法进行测定。
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用离子色谱法测定水中阴离子时，水样不需进行任何处理，即可进样分析。
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离子色谱法测定水中氟化物、氯化物中，当水负峰干扰F-和C1-的测定时，可用100ml水样中加入1m1淋洗液贮备液的办法来消除水负峰的干扰。
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用高效液相色谱法分析锅炉排放水中阴离子时，应选择（）作为分离柱。
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目前我国用来测定水中硫酸盐的方法有（）、（）、（）、EDTA滴定法和离子色谱法。
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用KmnO4法测定水中COD，Cl-离子含量大于200mg/L时，应在酸性条件下进行测定。。
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离子色谱分析中，水负峰的位置由分离柱的性质和淋洗液的流速决定，流速的改变可改变水负峰的位置和被测离子的保留时间。
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简述离子色谱法测定水中可吸附有机卤素化合物的方法原理。
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邻菲罗啉分光光度法测定水中高铁离子或总铁含量时，先要用（）将高铁离子还原还亚铁离子。
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在离子色谱分析中，水负峰在什么情况下会对分析结果产生干扰？如何消除或减小这种干扰？
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离子色谱法测定可吸附有机卤素时，在样品富集过程中，水中无机卤素离子也能部分残留在活性炭上，干扰测定。用20ml酸性硝酸钠洗涤液淋洗活性炭吸附柱，可完全去除其干扰。
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离子色谱法测定氟化物、氯化物时，不被色谱柱保留或弱保留的阴离子干扰F-和C.I－测定时，用强淋洗液进行洗脱。
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邻菲哕啉分光光度法测定水中高铁离子或总铁含量时，先要用（）将高铁离子还原成亚铁离子。
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离子色谱法测定氟化物、氯化物时，不被色谱柱保留或弱保留的阴离子干扰F-和C1-测定时，用强淋洗液进行洗脱。
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离子色谱法测定水中氟化物、氯化物中，当水负峰干扰F-和C.I－的测定时，可用100mnl水样加入1ml淋洗液贮备液的办法来消除水负峰的干扰。
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根据《水质 无机阴离子（F-、Cl-、NO-2、Br-、NO-3、PO3-4、SO2-3、SO2-4）的测定 离子色谱法》（HJ 84-2016）的样品采集和保存规定，以下哪些离子的保存时间仅为2天（）