生产医疗器械，应当符合医疗器械国家标准；没有国家标准的，应当符合医疗器械行业标准。
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血液透析室使用的消毒药械、一次性医疗器械和器具应当符合国家有关规定。一次性使用的医疗器械、器具（）
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医疗器械说明书和标签文字内容应当使用中文，中文的使用应当符合国家通用的语言文字规范。进口医疗器械说明书和标签可以只使用英语，附加其他文种。
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对校验中发现的医疗机构不符合设置标准的，登记机关应当（）其《医疗机构执业许可证》。
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医疗机构的医务人员违反献血法规定，将不符合国家规定标准的血液用于患者的，应当（）。血站违反献血法规定，向医疗机构提供不符合国家规定标准的血液的，应当（）。
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生产医疗器械，应当符合医疗器械国家标准；没有国家标准的，应当符合（）标准。
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医疗机构的医务人员违反《献血法》规定，将不符合国家规定标准的血液用于患者的，应当（）
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医疗器械的产品名称应当使用通用名称，通用名称应当符合国家食品药品监督管理总局制定的医疗器械命名规则。
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献血法对违反献血法规定，向医疗机构提供不符合国家规定标准的血液的血站，应当（）
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产品的（）和标识应当符合医疗器械的相应法规及标准要求。
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医疗器械说明书和标签中使用的符号或者识别颜色应当符合（）的规定；无相关标准规定的，该符号及识别颜色应当在说明书中描述。
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医疗器械经营企业发现其经营的医疗器械存在不符合强制性标准、经注册或者备案的产品技术要求或者存在其他缺陷的，应当立即停止经营，通知相关生产经营企业、使用单位、消费者，并记录停止经营和通知情况。
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医疗器械的研制、生产、经营和使用应符合相应的国家标准、行业标准或注册产品标准。无相应标准的医疗器械，（）。
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医疗器械产品应当符合医疗器械强制性国家标准；尚无强制性国家标准的，应当符合（）标准。
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血站违反献血法规定，向医疗机构提供不符合国家规定标准的血液的，应当（）
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血站违反献血法规定，向医疗机构提供不符合国家规定标准的血液的，应当
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医疗器械的研制、生产、经营和使用应符合相应的国家标准、行业标准或注册产品标准。无相应标准的医疗器械，()。
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医疗器械产品应当符合医疗器械强制性国家标准;尚无强制性国家标准的，应当符合医疗器械强制性行业标准。 ()此题为判断题(对，错)。
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血液透析室使用的消毒药械、一次性医疗器械和器具应当符合国家有关规定。一次性使用的医疗器械、器具()
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医疗器械产品应当符合医疗器械强制性国家标准；尚无强制性国家标准的，应当符合医疗器械（) 。
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医疗器械说明书、标签和包装标识文字内容必须使用中文，可以附加其他文种。中文的使用应当符合国家通用的语言文字规范。（)
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从事医疗器械产品（），应当符合我国相关法律、法规和强制性标准等的要求。
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医疗器械产品应当符合医疗器械强制性国家标准；尚无强制性国家标准的，应当符合医疗器械地方标准。（）
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血液透析室的消毒器械、一次性医疗器械和器具应当符合国家有关规定。一次性使用的医疗器械、器具（)
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生产医疗器械，应当符合医疗器械行业标准;没有行业标准的，应当符合医疗器械国家标准。（)
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