产品的（）和标识应当符合医疗器械的相应法规及标准要求。
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根据《气瓶安全技术监察规程》（TSGR0006-2014），使用盛装燃气的气瓶，应当符合（）有关法律法规、安全技术规范及相应标准的规定。
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贮藏品的标签要符合国家（）和经济技术法规的规定，并符合相应产品标准的规定。
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县级以上（）依照有关法律、行政法规规定审核相关资料、核查生产场所、检验相关产品；对相关资料、场所符合规定要求以及相关产品符合食品安全标准或者要求的，应当作出准予许可的决定。
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食品标签标识应当符合国家相关法律法规和（）的要求。
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企业负责人对国家及地方有关医疗器械监督管理的法律、法规、规章、规定和所经营产品的技术标准应当做到？（）
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生产企业应当具备并维护产品生产所需的（）和测量装置、仓储场地等基础设施以及工作环境。生产环境应当符合相关法规和技术标准的要求。
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根据《气体灭火系统施工及验收规范》规定，气体灭火系统的材料进场检验时，管材、管道连接件的品种、规格、性能等应符合相应产品标准和设计要求。正确的检查方法是
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压力容器使用单位应当采购具有相应许可资质的单位设计、制造的压力容器，产品安全性能应当符合有关安全技术规范及其相应标准的要求，产品技术资料应当符合有关安全技术规范的要求。
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当选用的材料、零件或产品功能的改变可能影响到医疗器械产品安全性、有效性时，应当评价因改动可能带来的（），必要时采取措施将风险降低到可接受水平，同时应当符合相关法规的要求。
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贮藏品的标签要符合国家法令和经济技术法规的规定，并符合相应产品标准的（）。
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符合要求的包装物或者容器应按照《医疗废物专用包装物、容器标准和警示标识规定》执行。
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医疗器械经营企业发现其经营的医疗器械存在不符合强制性标准、经注册或者备案的产品技术要求或者存在其他缺陷的，应当立即停止经营，通知相关生产经营企业、使用单位、消费者，并记录停止经营和通知情况。
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医疗器械的研制、生产、经营和使用应符合相应的国家标准、行业标准或注册产品标准。无相应标准的医疗器械，（）。
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医疗器械使用单位贮存医疗器械的场所、设施及条件应当与医疗器械（）相适应，符合产品说明书、标签标示的要求及使用安全、有效的需要。
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医疗机构购进药品，应当建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识;不符合规定要求的，不得（）和（）。
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医疗器械的研制、生产、经营和使用应符合相应的国家标准、行业标准或注册产品标准。无相应标准的医疗器械，()。
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运输、贮存医疗器械，应当符合医疗器械说明书和标签标示的要求;对___、___等环境条件有特殊要求的，应当采取相应措施，保证医疗器械的安全、有效。
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气瓶充装单位应当符合相应气瓶充装站安全技术规范及国家标准的要求，建立健全的气瓶充装____和安全管理制度。
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县级以上()依照有关法律、行政法规规定审核相关资料、核查生产场所、检验相关产品;对相关资料、场所符合规定要求以及相关产品符合食品安全标准或者要求的，应当作出准予许可的决定。
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从事医疗器械产品（），应当符合我国相关法律、法规和强制性标准等的要求。
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医疗机构购进药品，应当建立并执行进货检查验收制度，验明药品（）和其他标识；不符合规定要求的，不得购进和使用。
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根据《中华人民共和国海上交通安全法》的规定，下列（）当应当符合有关法律、行政法规、规章以及强制性标准和技术规范的要求，经船舶检验机构检验合格，取得相应证书、文书。
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运输、贮存医疗器械，应当符合医疗器械（）和标签标示的要求;对温度、湿度等环境条件有特殊要求的，应当采取相应措施，保证医疗器械的安全、有效。
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根据《中华人民共和国海上交通安全法》的规定，国家海事管理机构确定的关系海上交通安全的（），应当符合有关法律、行政法规、规章以及强制性标准和技术规范的要求，经船舶检验机构检验合格，取得相应证书、文书。
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