医疗机构购进药品，应当建立并执行进货检查验收制度，验明药品（）和其他标识；不符合规定要求的，不得购进和使用。
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销售絮用纤维制品应当建立健全并执行进货验收制度，验明絮用纤维制品（）和其他标识。
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《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构购进药品必须建立并执行（）
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医疗机构购进药品必须建立并执行（）
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医疗机构购进药品，逐批查验，并建立真实完整的记录，执行的制度是（）
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《絮用纤维制品质量监督管理办法》规定，将生活用絮用纤维制品用于（）或者公益活动的，应当建立并执行进货检查验收制度。
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甲医疗机构拟从乙药品批发企业购进一种以前从未购进过的丙抗菌药物。甲医疗机构应当建立真实、完整的药品购进记录和验收记录，保存（）
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销售者进货时应当执行进货检查验收制度，是指所进的产品都应经过销售者再次检验。
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销售者应当建立并执行（）检查验收制度，验明产品合格证明和其他标识。
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医疗器械经营企业、使用单位购进医疗器械，应当查验供货者的资质和医疗器械的合格证明文件，建立进货查验记录制度。
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(1).（）建立并执行进货检查验收制度。(2).（）有真实完整的购销记录。(3).（）标明产地。(4).（）执行检查制度。
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将生活用絮用纤维制品用于经营性服务或者公益活动的，应当建立并执行进货检查验收制度。
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(1).（）必须建立进货检查验收制度(2).（）可以在电视上发布OTC药品广告(3).（）药品与非药品应分开存放(4).可以销售、使用本单位合法生产的医疗机构制剂
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烟花爆竹零售单位应当建立并执行进货检查验收制度，验明产品合格证明和其他标识。
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试剂进货检查验收，应建立并执行进货检查验收制度，检查验收内容主要有（）
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医疗器械经营企业应当建立并执行进货查验记录制度。进货查验记录和销售记录信息应当真实、准确、完整。进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后２年；无有效期的，不得少于（）年。植入类医疗器械进货查验记录和销售记录应当永久保存。
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医疗机构购进药品，必须建立并执行（）。
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药品经营企业购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度。
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“销售者应建立并执行进货检查验收制度，验明产品合格证明和其他标识”，此项规定属于（）类。
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医疗机构购进药品，应当建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识;不符合规定要求的，不得（）和（）。
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医疗机构购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识;不符合规定要求的，不得购进和使用。()
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根据《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》，销售者没有建立并执行进货检查验收制度，并建立产品进货台账的,依照本规定予以处罚。（)
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【填空题】销售者应当建立并执行进货检查验收制度,验明____和其他标识。
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产品质量法规定，销售者应当建立并执行进货检查验收制度，验明产品合格证明和生产者的营业执照、许可证等资质。（)