医疗机构购进药品必须建立并执行()
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《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并且建立完整的生产记录,保存几年备查()
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甲医疗机构拟从乙药品批发企业购进一种以前从未购进过的丙抗菌药物。甲医疗机构应当建立真实、完整的药品购进记录和验收记录,保存()
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医疗机构购进药品,必须建有真实、完整的药品购进记录。药品购进记录必须注明()
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(1).医疗机构购进药品必须从() (2).医疗机构药品采购() (3).个人诊所不得配备() (4).医疗机构必须( )
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医疗机构购进药品,必须建立并执行()。
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药品经营企业购进药品,必须建立并执行进货检查验收制度。
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药品经营企业购进药品,必须建立并执行(),验明药品合格证明和其他标识:不符合规定要求的,不得购进。
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医疗机构购进药品,应当建立并执行进货检查验收制度,验明药品合格证明和其他标识;不符合规定要求的,不得()和()。
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医疗机构购进药品,必须建立并执行进货检查验收制度,验明药品合格证明和其他标识;不符合规定要求的,不得购进和使用。()
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医疗机构购进药品,应当建立并执行进货检查验收制度,验明药品()和其他标识;不符合规定要求的,不得购进和使用。
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《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,医疗;阢构购进药品必须有()
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