(1).医疗机构购进药品必须从（） (2).医疗机构药品采购（） (3).个人诊所不得配备（） (4).医疗机构必须( )

相似题目

• 依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》，医疗机构购进药品，必须有（）

  A . 真实、完整的药品购进记录 B . 符合医疗机构临床的需要 C . 药品采购部门 D . 真实、完整的药品购销记录 E . 药品采购中介组织

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• 《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构购进药品必须建立并执行（）

  A . A.药品购进计划 B . B.招标采购计划 C . C.不得在市场销售的规定 D . D.进货检查验收制度 E . E.药品广告管理规定

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• (1).（）不得在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品(2).（）只能销售本企业生产的药品(3).（）不得购进和销售医疗机构配制的制剂(4).（）不得销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品

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• 医疗机构购进药品必须建立并执行（）

  A . A.进货检查检验制度 B . B.仓储保管养护制度 C . C.进货检查验收制度 D . D.处方审核制度 E . E.出库检验复核制度

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• (1).将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品企业是（）(2).药品批发和药品零售属于（） (3).经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别是指（）(4).将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业是（）

  A . A．药品经营方式 B . B．药品经营范围 C . C．药品批发企业 D . D．药品零售企业

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• 药品生产企业、药品经营企业、医疗机构不需要从具有药品生产、经营资格的企业购进的药品是（）

  A . 中药材 B . 中药饮片 C . 中药材和中药饮片 D . 没有实施批准文号管理的中药材 E . 没有实施批准文号管理的中药材和中药饮片

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• (1).（）是指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业。(2).（）是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业。(3).（）是指生产药品的专营企业或者兼营企业。(4).（）是指经营药品的专营企业或者兼营企业。

  A . 药品生产企业 B . 药品经营企业 C . 药品批发企业 D . 药品零售企业

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• 医疗机构购进药品，必须有（）

  A . 真实、完整的药品购进记录 B . 符合医疗机构临床的需要 C . 药品采购部门 D . 真实、完整的药品购销记录

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• (1).药品零售企业未经批准不得（）。(2).除深圳市社会医疗保险定点零售药店外,其他药品零售企业不得（）。 (3).药品零售企业购进药品应当（）。(4).药品零售企业购进药品,应当按国家有关规定（）。

  A . 建立完整的购进记录 B . 索取合法有效的购进票据 C . 购进注射剂 D . 购进第二类精神药品

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• 医疗机构从无《药品经营许可证》的企业购进药品的，处违法购进药品货值金额（）

  A . 1倍以上3倍以下的罚款 B . 1倍以上5倍以下的罚款 C . 2倍以上5倍以下的罚款 D . 2倍以上10倍以下的罚款

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• 药品生产、经营企业或医疗机构从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的有关处罚不包括（）

  A . 给予警告 B . 责令改正 C . 没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额2至5倍的罚款 D . 有违法所得的，没收违法所得

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• 医疗机构购进药品，必须建有真实、完整的药品购进记录。药品购进记录必须注明（）

  A . 药品的通用名称和商品名称 B . 生产厂商（中药材标明产地） C . 药品的剂型、规格、批准文号 D . 供货单位、数量、价格、购进日期 E . 药品的批号、生产日期、有效期

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• (1).（）必须从合法的企业购进药品(2).在（）可以凭处方购买到雄黄(3).在（）可以凭处方购买到洋地黄毒甙(4).在（）可以凭处方购买到罗红霉素

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• 医疗机构从批发企业购进药品应验明是否具有（）医疗机构配制制剂应取得的合法证件是（）

  A . 药品注册商标 B . 药品批准文号 C . 《药品生产许可证》 D . 《药品经营许可证》 E . 《医疗机构制剂许可证》

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• (1).国务院有权限制或者禁止出口的是（）(2).经国务院药品监督管理部门指定药品检验机构检验合格方能进口的是（） (3).无须从具有药品生产、经营资格的企业购进的是（）(4).《药品管理法实施条例》规定，在销售或进口前应当按规定进行检验或者审批的（）

  A . 国内供应不足的药品 B . 用于血源筛查的体外诊断试剂 C . 有关部门规定的生物制品 D . 没有实施批准文号管理的中药材 E . 根据《中华人民共和国药品管理法》的规定

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• 医疗机构购进药品，必须建立并执行（）。

  A . 进货检查制度 B . 验收检查制度 C . 进货检查验收制度 D . 质量验收制度

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• 药品的生产企业、经营企业或者医疗机构从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的，责令改正，没收违法购进的药品，并处罚款是违法购进药品货值金额的（）

  A . 二倍以下 B . 一倍以上五倍以下 C . 一倍以上三倍以下 D . 二倍以上五倍以下 E . 三倍以上五倍以下

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• 药品生产、经营企业或医疗机构从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的有关处罚有（）

  A . 给予警告 B . 责令改正 C . 没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额2～5倍的罚款 D . 有违法所得的，没收违法所得 E . 情节严重的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或《医疗机构执业许可证》

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• (1).药品批发企业中的退货记录应（）(2).药品零售连锁企业的购进记录应（）(3).医疗机构的药品购进记录应（）(4).《药品经营许可证》吊销后应建档（）

  A . 保存超过药品有效期1年，且不少于3年 B . 保存3年 C . 保存5年 D . 保存1年

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• 药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业或者医疗机构未从药品上市许可持有人或者具有药品生产、经营资格的企业购进药品的，责令改正，没收违法购进的药品和违法所得，并处违法购进药品货值金额（)的罚款;情节严重的，并处货值金额（)的罚款，吊销药品批准证明文件、药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构执业许可证;货值金额不足五万元的，按五万元计算。

  A．A.二倍以上十倍以下、十倍以上三十倍以下 B．B.二倍以上十五倍以下、十倍以上三十倍以下 C．C.三倍以上十倍以下、十倍以上二十倍以下 D．D.三倍以上十五倍以下、十倍以上二十倍以下

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• 医疗机构购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识;不符合规定要求的，不得购进和使用。()

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• 医疗机构药品购进记录必须保存至超过药品有效期半年。()此题为判断题(对，错)。

  是 否

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