有关药品分类管理的说法，正确的是（）

相似题目

• 按照《药品经营质量管理规范》，有关药品验收说法正确的是（）。

  A . 验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书 B . 供货单位为批发企业的，检验报告书应当加盖其质量管理专用章原印章 C . 企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收，抽取的样品应当具有代表性 D . 外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查

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• 依照《药品经营许可证管理办法》规定，有关《药品经营许可证》证书说法正确的是（）

  A . 正本的法律效力大于副本 B . 企业终止经营药品或者关闭的，《药品经营许可证》由原发证机关缴销，应当及时通知商行行政管理部门，并向社会公布 C . 《药品经营许可证》包括正本和副本 D . 企业遗失《药品经营许可证》，应立即向发证机关报告，并在发证机关指定的媒体上登载遗失声明 E . 《药品经营许可证》的副本应置于企业经营场所的醒目位置

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• 下列关于药品分区、分类管理说法不正确的是（）

  A . 药品常按照剂型的不同而采取同类集中存放的办法保管 B . 所谓分区，是指按照仓储药品的自然属性、养护措施及消防方法对库房进行划分 C . 根据分类要求，可将药品库房分为普通库、阴凉库、冷藏库、麻醉药品库、毒品库和危险品库 D . 实行分区分类管理可以有利于保管员掌握药品进出库的规律 E . 实行分区分类管理有利于缩短药品收发作业时间

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• 依据《药品经营质量管理规范》有关规定，有关药品批发企业药品储存说法不正确的是（）

  A . 储存药品相对湿度为35%～75% B . 按包装标示的温度要求储存药品 C . 按质量状态实行色标管理 D . 药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于3厘米

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• 根据《处方药与非处方药的分类管理办法（试行）》关于药品分类管理的说法，正确的是（）

  A . 处方药经审批可以在大众媒体上进行广告宣传 B . 医疗机构不能推荐使用非处方药 C . 非处方药每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书 D . 非处方药说明书由省级药品监督管理部门批准 E . 根据药品的给药途径不同，非处方药分为甲乙两类

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• 根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，关于药品按处方药与非处方药分类管理的说法，正确的是（）

  A . 按照药品品种、规格、给药途径及疗效的不同进行分类 B . 按照药品类别、规格、适应症、成本效益比的不同进行分类 C . 按照药物经济学评价指标中的风险效益比与成本效益比的不同进行分类 D . 按照药品品种、包装规格、适应症、剂量及给药途径的不同进行分类 E . 按照药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径的不同进行分类

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• 有关医疗用毒性药品的管理，下列说法正确的是（）

  A . 采购的毒性中药材，包装材料上无须标上毒药标志 B . 生产含有毒性药材的中成药时，须在本单位药品检验员的监督下准确投料 C . 科研和教学单位所需的毒性药品，凭本单位介绍信，在指定的供应部门购买 D . 医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过3日极量

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• 有关药品按处方药与非处方药分类管理的说法，正确的是（）

  A . 按照药品品种、规格、给药途径及疗效的不同进行分类 B . 按照药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径的不同进行分类 C . 按照药品类别、规格、适应症、成本效益比的不同进行分类 D . 按照药品品种、包装规格、适应症、剂量及给药途径的不同进行分类

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• 根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业药品储存，说法正确的是（）

  A . 药品与非药品分开存放 B . 外用药与其他药品分开存放 C . 处方药与非处方药之间应分开存放 D . 中药材和中药饮片分库存放 E . 拆除外包装的零货药品应当集中存放

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• 根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，关于药品分类管理的说法，正确的是（）

  A . 医疗机构不能推荐使用非处方药 B . 非处方药发布药品广告，若只宣传药品名称，无需审查 C . 非处方药说明书由省级药品监督管理部门批准 D . 消费者有权自主选购处方药

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• 有关药品分类管理的说法，正确的是（）

  A、消费者有权自主选购处方药 B、处方药经审批可以在大众媒体上进行广告宣传 C、非处方药说明书由国家药品监督管理部门批准 D、非处方药所有包装必须附有标签和说明书

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• 依据《药品经营质量管理规范》有关规定，有关药品零售企业销售药品说法正确的是（）

  A . 对处方所列药品不得擅自更改或代用 B . 对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当拒绝调配、销售，必要时，经处方医师更正或重新签字，方可调配、销售 C . 审核、调配、核对人员均应在处方上签字或盖章，处方按有关规定保存备查 D . 销售近效期药品应当向顾客告知有效期

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• 依照《药品经营质量管理规范实施细则》规定，下列有关药品零售说法正确的是（）

  A . 销售药品时，应由执业药师或药师对处方进行审核并签字后，方可依据处方调配、销售药品 B . 在营业场所，必须有执业药师在岗，并佩戴标明姓名、执业药师或其技术职称等内容的胸卡 C . 在执业药师指导下，顾客没有处方可以购买处方药 D . OTC药品和处方药分别可以采用开架自选销售的方式 E . OTC药品可以采用有奖销售、附赠药品或礼品销售等方式

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• 根据《药品经营质量管理规范》，有关药品零售企业销售药品，说法正确的是（）

  A . 销售近效期药品应当向顾客告知生产日期 B . 处方经执业药师审核后方可调配 C . 对处方所列药品不得擅自更改或者代用 D . 对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配 E . 处方审核、调配、核对人员应当在处方上签字或者盖章，并按照有关规定保存处方或者其复印件

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• 根据《药品经营许可证管理办法》，有关《药品经营许可证》的注销，说法正确的是（）

  A . 《药品经营许可证》的正本应置于企业场所醒目位置 B . 《药品经营许可证》有效期未满换证的，由原发证机关注销 C . 药品经营企业终止经营药品或者关闭的，由原发证机关注销 D . 药品经营企业暂停销售，由原发证机关注销 E . 药品经营企业暂停销售，由原发证机关收回

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• 根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业药品验收，说法正确的是（）

  A . 验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书 B . 药品批发企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收 C . 验收抽取的样品应当具有代表性 D . 同一批号的药品应当至少检查三个最小包装 E . 验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对

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• 有关互联网药品信息服务管理，下列说法正确的是（）

  A . 互联网药品信息服务分为经营性和非经营性两类 B . 提供互联网药品信息服务的网站，应当在其网站主页显著位置标注《互联网药品信息服务资格证书》的证书编号 C . 提供互联网药品信息服务的网站可自行发布药品广告 D . 提供互联网药品信息服务的网站可发布医疗机构制剂的产品信息

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• 下列说法是对我国药品分类管理制度的理解，其中正确的是（）

  A . 我国将药品分为处方药、非处方药和生物制剂。 B . 处方药是指不用医师诊断和开处方，消费者可以自行选择使用的药品。 C . 医疗机构配置的制剂可以在市场上公开销售。 D . 医疗机构配制制剂，必须具有《医疗机构制剂许可证》。

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• 根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行)》，关于药品按处方药与非处方药分类管理的说法，正确的是

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• 根据《处方药与非处方药的分类管理办法（试行）》，关于药品分类管理的说法，正确的是

  A.非处方药说明书由国家药品监督管理部门批准 B.处方药经审批可以在大众媒体上进行广告宣传 C.医疗机构不能推荐使用非处方药 D.非处方药所有包装必须附有标签和说明书 E.根据药品的给药途径不同，非处方药分为甲乙两类

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• 有关毒性药品管理和使用的说法，正确的是

  A、采购的毒性中药材，包装材料上无须标上毒性标志 B、科研和教学单位所需的毒性药品，凭本单位介绍信，在指定的供应部门购买 C、医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过3日极量 D、医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过3日极量

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• 有关毒性药品管理和使用的说法，正确的是（）

  A．采购的毒性中药材，包装材料上无须标上毒性标志 B．科研和教学单位所需的毒性药品，凭本单位介绍信，在指定的供应部门购买 C．调配处方时，对处方未注明"生用"的毒性中药，应当付炮制品 D．医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过3日极量

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