临床试验的研究对象是社区试验的研究对象是

相似题目

• 以健康志愿者（一般20~30人）为受试对象，研究新药人体安全性的临床试验属于（）

  A . Ⅰ期临床试验 B . Ⅱ期临床试验 C . Ⅲ期临床试验 D . Ⅳ期临床试验 E . Ⅴ期临床试验

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• 在临床试验中，将研究对象进行随机分组的目的是（）

  A . 提高研究对象的依从性 B . 增强研究对象的代表性 C . 增强试验组和对照组的可比性 D . 使试验组和对照组都受益 E . 降低试验组的失访率

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• 在社区干预试验中，研究对象的随机分组是为了（）。

  A . 使实验组和对照组都受益 B . 使实验组和对照组人数相等 C . 增加参与研究对象的依从性 D . 平衡实验组和对照组已知和未知的混杂因素 E . 避免研究者偏倚

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• 农林院校和试验研究单位对植物检疫对象的研究时，以下说法哪个是错误的？（）

  A . A、原则上不得在检疫对象的非疫区进行 B . B、对全国植物检疫对象进行研究，须经国务院农、林主管部门批准，才能在非疫区进行 C . C、对省、自治区、直辖市规定的植物检疫对象进行研究，须经省、自治区、直辖市农、林主管部门批准，才能在非疫区进行 D . D、可以在任何地点进行

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• 临床试验中研究对象的随机分组是为了（）。

  A . A.使试验组和对照组人数相同 B . B.试验组和对照组都受益 C . C.增加研究对象的依从性 D . D.避免研究者偏倚 E . E.平衡试验组和对照组已知和未知的混杂因素

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• 社区试验的研究对象是（）

  A . 病人个体 B . 病人群体 C . 未患病的个体 D . 未患病的人群 E . 抗体阴性的人群

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• 社区干预试验中，研究对象的随机分组是为了

  A . A．增加参与研究对象的依从性 B . B．使实验组和对照组人数相等 C . C．使实验组和对照组都受益 D . D．平衡实验组和对照组已知和未知的混杂因素 E . E．避免研究者偏倚

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• 诊断试验临床应用价值评定过程中，选择研究对象时的样本量一般要求（）

  A . >30 B . >60 C . >90 D . >100 E . >150

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• 社区干预试验研究对象的基本单位是（）

  A . 社区中个体 B . 社区中患者 C . 社区人群 D . 社区老年人 E . 社区慢性病患者

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• 社区干预试验中，研究对象的随机分组是为了（）.

  A . 增加参与研究对象的依从性 B . 使实验组和对照组人数相等 C . 使实验组和对照组都受益 D . 平衡实验组和对照组已知和未知的混杂因素 E . 避免研究者偏倚

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• 采用健康志愿者为研究对象进行的临床试验包括（）

  A . Ⅰ期临床试验 B . Ⅱ期临床试验 C . Ⅲ期临床试验 D . Ⅳ期临床试验 E . 生物等效性试验

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• 选择临床试验研究对象时，一般要考虑哪些原则（）。

  A . 应有入选和排除标准 B . 符合纳入标准的受试者应按顺序尽量纳入 C . 受试者应能获得健康效益 D . 应获得受试者的知情同意书 E . 应首先考虑志愿者

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• 临床试验的研究对象是（）

  A . 病人个体 B . 病人群体 C . 未患病的个体 D . 未患病的人群 E . 抗体阴性的人群

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• 欲对氧氟沙星治疗细菌性感染的效果进行一项临床试验的研究，人选研究对象228人，全部完成试验，其中180人治愈，30人有效，15人好转，3人无效。其治愈率为（）

  A . 1.3% B . 6.6% C . 13.2% D . 78.9% E . 92.1%

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• 在临床试验中，选择研究对象时应注意（）。

  A . A.选择预期发病率较低的人群 B . B.对试验组和对照组进行匹配 C . C.选择预期发病率高的人群 D . D.选择轻型患者 E . E.选择自愿者

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• 诊断试验临床应用价值评定过程中，选择研究对象时的样本量一般要求()

  A . A．＞30 B . B．＞60 C . C．＞90 D . D．＞100 E . E．＞150

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• 临床试验是以病人为研究对象，按照随机的原则分组，评价临床各种治疗措施有效性的方法。

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• 6、临床试验中，对研究对象规定过于严格的入选标准，其主要缺点是

  A．结论的可推广性差 B．研究结果的可信度差 C．研究对象的依从性差 D．不容易出现统计学显著性差异 E．结论的适用性差

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• ◑关于盲法的介绍，下列哪个理解是错误的◑A、可分为单盲、双盲和三盲◑B、临床试验中最好使用三盲◑C、双盲是针对研究者和研究对象的◑D、盲法增加了试验的难度◑E、是临床试验非常重要的原则

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• 为控制混杂偏倚,常将研究对象以同等的概率分配到各处理组中这种随机化方法常用于以下哪些研究A.()病例对照研究()B.()队列研究()C.()生态学研究()D.()临床试验研究()E.()现场试验研究

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• 疫苗Ⅲ期临床试验的研究对象是

  A．健康成人、儿童，无禁忌症 B．健康成人，无禁忌症 C．健康婴儿，无禁忌症 D．健康婴幼儿，无禁忌症 E．有可能发生所研究疾病的成人、儿童或婴儿，无禁忌症

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