药品所表明的适应证或者功能主治超出规定范围，此为（)。
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药品是指用于（）（）（）人的疾病，有目的地调节人的生理功能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质。
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《药品管理法》规定，"所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的"药品。按什么论处：（）。
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(1).药品成分含量不符合国家药品标准的是(2).以非药品冒充药品属于(3).药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的是(4).所标明的适应症超出规定范围的药品属于
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在按规定的适应证或功能主治、用法用量的条件下，对用药者生命安全的影响程度，是药品的（）
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所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品是（）
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所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品是（）。
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药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围属于（）
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所标明的适应症或功能主治超出规定范围的按（）论处
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所标明适应证或者功能主治超出规定范围的药品应当（）
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《药品广告审查办法》规定.对任意扩大产品适应症（功能主治）范围、绝对化夸大药品疗效、严重欺骗和误导消费者的违法广告（）
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用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质是（）
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(1).直接接触药品的包装材料和容器未经批准的(2).所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的范围(3).药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的 (4).擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的药品
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用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质是（）生产药品和调配处方时所用的赋行剂和附加剂是（）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的是（）药品成份的含量不符合国家药品标准的是（）未在中国境内上市销售的药品（）
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所标明的适应证超出规定范围的药品是（）
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乙为药品经营企业，其销售的某种药品标明的适应证超出了规定范围，则该药品（）
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在规定的适应证或者功能主治、用法用量的条件下，能满足预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能的性能，是药品的（）
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所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品按假药论处。
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◑药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围属于( )◑不合格药品◑不能使用药品◑可使用药品◑假药◑劣药
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药品管理法所称药品，是指用于，预防治疗诊断人的疾病，有目的的调节人的生理机能，并规定有适应症或者功能主治用法和用量的物质包括等（）
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《药品管理法》所称药品，是指用于预防、治疗、诊断疾病，有目的地调节生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质。
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新修订《药品管理法》所称药品，是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括（)等。
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根据下列答案，回答下列各题。 A．新药 B．处方药 C．非处方药 D．假药 E．劣药 根据《中华人民共和国药品管理法》及《实施条例》规定 所标明的适应证或功能主治超出规定范围的是
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国家对进口药品实施管制措施，其药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括下列哪些商品（）
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