所标明适应证或者功能主治超出规定范围的药品应当（）

药品是指用于（）（）（）人的疾病，有目的地调节人的生理功能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质。

查看最佳答案

《药品管理法》规定，"所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的"药品。按什么论处：（）。

A . 假药 B . 劣药 C . 假冒药 D . 自制药

查看最佳答案

(1).药品成分含量不符合国家药品标准的是(2).以非药品冒充药品属于(3).药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的是(4).所标明的适应症超出规定范围的药品属于

查看最佳答案

在按规定的适应证或功能主治、用法用量的条件下，对用药者生命安全的影响程度，是药品的（）

A . 有效性 B . 安全性 C . 稳定性 D . 均一性 E . A与B

查看最佳答案

所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品是（）

A . A.劣药 B . B.假药 C . C.残次药品 D . D.仿制药品 E . E.特殊管理药品

查看最佳答案

所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品是（）。

A . 劣药 B . 假药 C . 残次药品 D . 仿制药品 E . 特殊管理药品

查看最佳答案

药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围属于（）

A . A.可使用药品 B . B.不能使用药品 C . C.不合格药品 D . D.假药 E . E.劣药

查看最佳答案

所标明的适应症或功能主治超出规定范围的按（）论处

A . A、假药 B . B、劣药 C . C、处方药 D . D、非处方药

查看最佳答案

《药品广告审查办法》规定.对任意扩大产品适应症（功能主治）范围、绝对化夸大药品疗效、严重欺骗和误导消费者的违法广告（）

A . 省以上药品监督管理部门一经发现，应当采取行政强制措施，暂停该药品在辖区内的销售 B . 省以上药品监督管理部门应责令违法发布药品广告的企业在当地相应的媒体上发布更正启事 C . 违法发布药品广告的企业按要求发布更正启事后，省以上药品监督管理部门应当在15个工作日内做出解除行政强制措施的决定 D . 需要进行药品检验的，药品监督管理部门应当自检验报告书发出之日起15日内，做出是否解除行政强制措施的决定 E . 对违法发布药品广告的企业应追究其刑事责任

查看最佳答案

用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质是（）

A . A.药品 B . B.食品 C . C.保健功能食品 D . D.中药 E . E.医疗器械

查看最佳答案

(1).直接接触药品的包装材料和容器未经批准的(2).所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的范围(3).药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的 (4).擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的药品

A . 假药 B . 劣药 C . 按假药论处 D . 按劣药论处

查看最佳答案

药品广告内容涉及药品适应症或者功能主治、药理作用等内容的宣传，应当以（）

A . 国务院食品药品监督管理部门批准的说明书为准 B . 药品生产企业印制的说明书为准 C . 药品包装上印制的标签和说明为准 D . 药理学规划教材中的表述为准

查看最佳答案

用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质是（）生产药品和调配处方时所用的赋行剂和附加剂是（）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的是（）药品成份的含量不符合国家药品标准的是（）未在中国境内上市销售的药品（）

A . A、假药 B . B、药品 C . C、劣药 D . D、新药 E . E、辅料