药品广告内容涉及药品适应症或者功能主治、药理作用等内容的宣传，应当以（）
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药品是指用于（）（）（）人的疾病，有目的地调节人的生理功能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质。
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《药品管理法》规定，"所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的"药品。按什么论处：（）。
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(1).生产药品和调配处方时所用的赋形剂和附加剂是（）(2).在临床使用中应该首选的药品是（） (3).用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的的调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质是（）(4).已生产的药品增加新的适应症是（）
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所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品是（）
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所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品是（）。
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药品广告中涉及改善性功能内容时，叙述正确的是（）
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药品广告中涉及改善性功能内容时的说法，正确的是（）
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药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围属于（）
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关于我国政府对药品的定义，以下说法错误的是（）。 ①用于预防、治疗、诊断人和动物的疾病的物质 ②作用于人和动物的身体机能结构或生理功能的物品 ③有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质 ④包括中药材、中药饮片、中成药、抗生素、血清、疫苗等
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所标明适应证或者功能主治超出规定范围的药品应当（）
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《药品广告审查办法》规定.对任意扩大产品适应症（功能主治）范围、绝对化夸大药品疗效、严重欺骗和误导消费者的违法广告（）
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(1).直接接触药品的包装材料和容器未经批准的(2).所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的范围(3).药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的 (4).擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的药品
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食品广告中的内容应当真实，不得含有虚假或者夸大的内容，如有药品功能的，可涉及相关疾病预防、治疗功能。（）
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所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品按假药论处。
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◑药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围属于( )◑不合格药品◑不能使用药品◑可使用药品◑假药◑劣药
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药品管理法所称药品，是指用于，预防治疗诊断人的疾病，有目的的调节人的生理机能，并规定有适应症或者功能主治用法和用量的物质包括等（）
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《药品管理法》所称药品，是指用于预防、治疗、诊断疾病，有目的地调节生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质。
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药品所表明的适应证或者功能主治超出规定范围，此为（)。
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新修订《药品管理法》所称药品，是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括（)等。
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国家对进口药品实施管制措施，其药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括下列哪些商品（）
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已获准上市的药品增加适应症（或者功能主治）需要开展药物临床试验的，提出新的药物临床试验申请（）
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非药品不得标注药品通用名称，其说明书、标签和包装标识不得有涉及药品适应症或者功能主治的治疗疾病的内容（）
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食品广告内的内容应当真实，不得含有虚假或者夸大的内容，如有药品功能的，可涉及相关疾病预防、治疗功能（）
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