麻黄素单方制剂处方留存备查的期限为
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医疗单位开具麻黄碱单方制剂处方，每次不得超过（）
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事后监督系统打印监督情况表，由事后监督专夹保管，定期装订留存备查，保存期限（）年。
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开有麻黄素的处方调配后应保存几年备查（）。
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麻黄素单方制剂处方限量为（）
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办理兑换后，兑换单由出纳员留存备查，按月或季装订，以备查考。保存期限为（）.
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调配处方药时，应进行登记并签字或盖章，并将处方保存备查，保存期限不少于（）？
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处方应留存3年备查的药品（）。
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中药饮片凭执业医师开具的处方销售，经处方审核人员审核后方可调配和销售，调配或销售人员均应在处方上签字或盖章，处方或处方复印件留存（）备查。
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麻黄素单方制剂处方每次不得超过（）。
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处方应留存2年备查的药品（）。
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《麻黄碱管理办法》规定，麻黄碱单方制剂可供应给下列哪个机构使用（）
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除特殊需要外，第一类精神药品，每次处方不超过（）天常用量，第二类精神药品，每次处方不超过（）天常用量，处方应留存（）备查。
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有关单方制剂和小包装麻黄素的购销要求的说法，错误的是（）
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各行和申报主体应妥善留存纸制《单位基本情况表》备查，留存期限至少为（）个月。
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根据《医疗机构制剂配制质量管理规范》(试行)，制剂使用过程中发现的不良反应，应按规定予以记录，且保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录备查，原始记录的最短保存期限为
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根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》，制剂使用过程中发现的不良反应，应按规定予以记录，且保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录备查，原始记录的最短保存期限为
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依据《江西省禁毒条例》规定，我省药品零售企业和未取得相应资质的医疗机构均（）购销或者使用麻黄素单方制剂。同时，食品药品监督管理部门应当加强对含麻黄碱类制剂的监督检查，发现市场销售出现异常情形的，及时进
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《江西省禁毒条例》专门针对医疗机构开具麻黄素单方制剂处方量作出了详细规定：每次不得超过()常用量，且处方留存两年备查。
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处方药销售要留存处方并做好记录，处方保存（)备查。
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一般处方应留存1年备查，含毒性中药的处方留存2年，含麻醉中药的处方留存3年备查。（)
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《麻黄素管理办法》规定对麻黄素以及以麻黄素为原料生产的单方制剂和供医疗配方用小包装麻黄素实行特殊管理的环节有（）
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