亨廷顿氏病是第一个被发现的隐性遗传病。
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发现第一例亨廷顿氏病的人是南希。
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亨廷顿舞蹈病是一种常染色体隐性遗传的基底节和大脑皮质的变性疾病。
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亨廷顿氏病家族的遗传病是什么?()
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下图是一个具有两种遗传病的家族系谱图。设甲病显性基因为A,隐性基因为a;乙病显性基因为B,隐性基因为b,控制两种性状的基因之间存在连锁关系。则III-8的基因型为()https://assets.asklib.com/images/image2/2017091415563836280.jpg
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白兰斯是第一个使用隐性课程这一术语的学者。
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人的TSD病是由于氨基已糖苷酶的合成受抑制引起的。该酶主要作用于脑细胞中脂类的分解和转化。TSD是单因子常染色体隐性遗传。因此TSD病人的基因型可表示为aa。下列原因中哪个可以解释一个Aa型个体可以象AA型个体一样健康?()
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亨廷顿病的遗传方式为()
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人的白化症为常染色体隐性遗传病,这意味着一个白化症小孩的的双亲必定为()
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先天性聋哑是由常染色体上隐性基因控制的遗传病。双亲表现型正常,生了一个患该病的孩子。若再生一个孩子,患该病的可能性是()。
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人的白化症为常染色体隐性遗传病,这意味着一个白化症小孩的的双亲必定为()。
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亨廷顿氏病家族的遗传病是什么?
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