在测定石油产品苯胺点过程中，当混合物温度达到预期苯胺点前（）时，应控制温度慢慢上升，并不断搅拌混合物。
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测定石油产品苯胺点的意义为（）。
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气相色谱法测定大气固定污染源中苯胺类化合物时，当B段硅胶解吸液中苯胺类化合物含量大于（）时，需重新采样。
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N-（1-萘基）乙二胺偶氮分光光度法测定水中苯胺类化合物时，显色温度度对瓜有影响，最佳反应温度为15度，当低于，尤应注意校准曲线与水样同时进行操作。
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在测定石油产品苯胺点前，若待测试样中有水，试验前应先进行（）。
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盐酸萘乙二胺分光光度法测定工业废气和环境空气中苯胺类化合物，当苯胺浓度为10μg/10ml时，共存NH4+的含量不大于（）mg时，NOX含量不大于（）mg时，无明显干扰。
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盐酸萘乙二胺分光光度法测定工业废气和环境空气中苯胺类化合物，在波长560nm处，以（）为参比测定吸光度，以吸光度对苯胺含量绘制标准曲线。
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甲醛-盐酸副玫瑰苯胺分光光度法测定环境空气或废气中二氧化硫时，二氧化硫被甲醛缓冲溶液吸收后，生成稳定羟基甲磺酸加成化合物。在样品溶液中加入（）使加成化合物分解，释放出的二氧化硫与盐酸副玫瑰苯胺、甲醛作用，生成（）色化合物，用分光光度计在577nm处进行测定。
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盐酸萘乙二胺分光光度法测定空气中苯胺类化合物，需采用不含有机物的蒸馏水，该水通过加少量高锰酸钾的（）溶液于水中，再行蒸馏即得，在整个蒸馏过程中水应始终保持（），否则应随时补加高锰酸钾。
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GB/T262标准规定，在苯胺点测定中，对于深色石油产品，重复测定两个结果之差不大于（）℃。
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测定苯胺类化合物的水样应在采集在（）瓶内。
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盐酸萘乙二胺分光光度法测定工业废气和环境空气中苯胺类化合物，日光照射能使胺类氧化，因此在采样时，选用（）色吸收管，在样品运输和存放过程中，都应采取（）措施。
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高效液相色谱法分析环境空气中苯胺类化合物时，采集样品时，采样温度对结果影响很大而采样时的大气压对测定结果无影响。
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气相色谱法测定大气固定污染源中苯胺类化合物时，老化新装色谱柱时，应将色谱柱的一端接入色谱仪的进样器，另一端与检测器相连，通入一定流速的载气，在最高使用温度下老化24h。
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测定苯胺类化合物的水样应在采集后（）h内测定。
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N-（1-萘基）乙二胺偶氮分光光度法测定水中苯胺类化合物时，在酸性条件下，当水中苯酚含量高于200mg/L时，会产生（）（正或负）干扰。
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GB/T262测定苯胺点时，苯胺点的测定仪器安装不正确会引起误差，特别是温度计的水银球中部应位于（）。
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N-（1-萘基）乙二胺偶氮分光光度法测定水中苯胺类化合物时，显色温度对反应有影响，最佳反应温度为15℃。当低于此温度时，尤应注意校准曲线与水样同时进行操作。
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用盐酸奈乙二胺分光光度法测定苯胺类化合物在10～30℃温度范畴内显色，在20～60min内呈（）。
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当水样中苯胺类化合物含量（酸化还原后测得的苯胺含量）是硝基苯类化合物含量的7倍时，还原—偶氮分光光度法仍适用于测定硝基苯类化合物。
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还原-偶氮分光光度法测定水中硝基苯类化合物时，水样中的硝基苯类化合物在酸性介质中用金属（）还原成苯胺。
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用甲醛缓冲溶液吸收-盐酸副玫瑰苯胺分光光度法测定空气中二氧化硫，采样时吸收液温度保持在23∽29℃，可使二氧化硫的吸收率达到100%（）
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高效液相色谱分析环境空气中苯胺类化合物时，用于吸附苯胺的硅胶的活化温度为（）℃。
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盐酸萘乙二胺分光光度法测定工业废气和环境空气中苯胺类化合物，苯胺气体经硫酸溶液吸收后，在pH（）和（）℃的条件下，经亚硝酸钠重氮化，苯胺重氮化后与盐酸萘乙胺偶合生成紫红色化合物比色测定。
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石油产品与等体积的苯胺互溶成一均相溶液时的最低温度，称为该油品的苯胺点苯胺点的高低与油品中芳烃含量有关，芳烃含量愈低，油品的苯胺点也愈低（)
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