甲醛-盐酸副玫瑰苯胺分光光度法测定环境空气或废气中二氧化硫时，二氧化硫被甲醛缓冲溶液吸收后，生成稳定羟基甲磺酸加成化合物。在样品溶液中加入（）使加成化合物分解，释放出的二氧化硫与盐酸副玫瑰苯胺、甲醛作用，生成（）色化合物，用分光光度计在577nm处进行测定。
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甲醛吸收—副玫瑰苯胺分光光度法（GB/T15262—94）和盐酸萘乙二胺比色法（GB8969—88）测定二氧化硫和氮氧化物，比色波长分别为（）。
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盐酸萘乙二胺分光光度法测定工业废气和环境空气中苯胺类化合物，用现场未采样空白吸收管的吸收液按校准曲线绘制的方法进行空白测定。
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甲醛吸收—副玫瑰苯胺分光光度法（GB/T15262—94）测定二氧化硫，实验成败的关键是严格控制（）。
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测定环境空气中SO2一般采用甲醛缓冲溶液吸收盐酸副玫瑰苯胺分光光度法，在样品溶液显色前应加入（）和（），目的是分别消除（）干扰和（）；而在显（）色时应将样品溶液倾入装有（）溶液的比色管中，原因是显色反应需在（）中进行。
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盐酸萘乙二胺分光光度法测定工业废气和环境空气中苯胺类化合物，配制苯胺标准储备液的方法为；于50.0ml容量瓶中加20ml吸收液准确称量，加1～2滴苯胺再次称量，用差减法计算苯胺量，用水稀释定容，室温保存。
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甲醛缓冲液吸收-盐酸副玫瑰苯胺比色法测定空气中SO2，吸收液中加入EDTA-2Na的目的是（）。
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盐酸萘乙二胺分光光度法测定工业废气和环境空气中苯胺类化合物，当苯胺浓度为10μg/10ml时，共存NH4+的含量不大于（）mg时，NOX含量不大于（）mg时，无明显干扰。
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盐酸萘乙二胺分光光度法测定工业废气和环境空气中苯胺类化合物，在波长560nm处，以（）为参比测定吸光度，以吸光度对苯胺含量绘制标准曲线。
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用甲醛缓冲溶液吸收-盐酸副玫瑰苯胺分光光度法测定空气中二氧化硫时，加入氨磺酸钠的作用是消除氮氧化物的干扰（）
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盐酸萘乙二胺分光光度法测定工业废气和环境空气中苯胺类化合物，采集好的样品应2d内分析完毕，于2～50℃可存放一周。
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盐酸萘乙二胺分光光度法测定工业废气和环境空气中苯胺类化合物，日光照射能使胺类氧化，因此在采样时，选用（）色吸收管，在样品运输和存放过程中，都应采取（）措施。
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盐酸副玫瑰苯胺光度法测定二氧化硫和亚硫酸盐的方法中，亚硫酸盐与四氯汞钠反应生成稳定的配合物，再与甲醛及盐酸副玫瑰苯胺作用生成（）配合物。
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甲醛―盐酸副玫瑰苯胺分光光度法测定环境空气或废气中二氧化硫时，主要干扰物为氮氧化物、臭氧及某些重金属元素，加入氨磺酸钠可消除（）的干扰；加入磷酸及环已二胺四乙酸二钠盐（CDTA）可消除或减少（）的干扰。
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用四氯汞钾溶液吸收――盐酸副玫瑰苯胺分光光度法（方法一）和以甲醛缓冲溶液吸收――盐酸副玫瑰苯胺分光光度法（方法二），测定环境空气中SO2。方法一吸收液有（）；方法二可避免使用有（）吸收液。方法二在样品溶液显色前应加入（）和（），目的分别是（）和（）；而在显色时应将样品溶液倾入装有（）溶液的比色管中，原因是（）。
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甲醛缓冲溶液吸收盐酸副玫瑰苯胺分光光度法最适宜的测定范围是（）mg/m3。
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用甲醛缓冲溶液吸收-盐酸副玫瑰苯胺分光光度法测定空气中二氧化硫时，显色温度与室温之差应不超过3℃（）
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盐酸萘乙二胺分光光度法测定工业废气和环境空气中苯胺类化合物时，该方法为特异反应，一定浓度的氨、氮氧化物、甲苯胺、对甲苯胺、二甲苯胺等对比色有干扰，尤其对高浓度的苯胺，干扰更为明显。
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用甲醛缓冲溶液吸收-盐酸副玫瑰苯胺分光光度法测定空气中二氧化硫，采样时吸收液温度保持在23∽29℃，可使二氧化硫的吸收率达到100%（）
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盐酸萘乙二胺分光光度法测定工业废气和环境空气中苯胺类化合物，苯胺气体经硫酸溶液吸收后，在pH（）和（）℃的条件下，经亚硝酸钠重氮化，苯胺重氮化后与盐酸萘乙胺偶合生成紫红色化合物比色测定。
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甲醛-盐酸副玫瑰苯胺分光光度法测定环境空气或废气中二氧化硫时,显色反应需在 弱碱 性溶液中进行（）
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用甲醛缓冲溶液吸收-盐酸副玫瑰苯胺分光光度法测定空气中二氧化硫时，显色温度与室温之差应不超过3℃。此题为判断题(对，错)。
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用甲醛吸收-副玫瑰苯胺分光光度法测定环境空气中的二氧化硫时，采样后放置一段时间可去除臭氧对测定的干扰。（)
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采用四氯汞钾溶液吸收-盐酸副玫瑰苯胺分光光度法测定SO2时，在pH=1.2±0.1时，显色后的溶液呈（）
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