体内药物浓度超出其代谢消除能力时其消除方式是（）

相似题目

• 药物在体内的过程一般包括吸收、分布、代谢和排泄4个过程。为了定量地研究药物在体内的变化过程，首先要建立起研究模型。人们用数学方法模拟药物在体内吸收、分布和消除的速度过程而建立起来的数学模型称为药物动力学模型。常用的有房室模型、非线性药物动力学模型、生理药物动力学模型、药理药物动力学模型和统计矩模型等。茶碱的分布模型一般是（）

  A . A.单室模型 B . 二室模型 C . 多室模型 D . 血液中 E . 肾、心、肝等脏器中

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• 某一单室模型药物的消除速度常数为0.3465h，表观分布容积为5L，静脉注射给药200mg，经过2小时后，体内血药浓度是多少（）

  A . 40μg／ml B . 30μg／ml C . 20μg／ml D . 50μg／ml E . 10μg／ml

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• 主要经肾脏排泄的药物或活性代谢产物易在体内蓄积，是由于（）乙醇、对乙酰氨基酚等血浆药物浓度升高，地西泮、利多卡因分布容积增大、消除缓慢，是由于（）普萘洛尔首过效应消除量减少、出现不良反应，是由于（）脂溶性维生素吸收减少，是由于（）

  A . 胆汁分泌缺乏 B . 肾功能随年龄增长而减退 C . 肝药酶活性的个体化差异影响大于年龄的增长 D . 脂肪组织随年龄增长而增加，血浆白蛋白浓度降低 E . 肝血流量减少，功能性肝细胞数量减少，肝微粒体酶系活性降低

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• 药物在体内的过程一般包括吸收、分布、代谢和排泄4个过程。为了定量地研究药物在体内的变化过程，首先要建立起研究模型。人们用数学方法模拟药物在体内吸收、分布和消除的速度过程而建立起来的数学模型称为药物动力学模型。常用的有房室模型、非线性药物动力学模型、生理药物动力学模型、药理药物动力学模型和统计矩模型等。环孢素A的分布模型是（）

  A . A.单室模型 B . 二室模型 C . 多室模型 D . 血液中 E . 肾、心、肝等脏器中

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• 药物在体内的过程一般包括吸收、分布、代谢和排泄4个过程。为了定量地研究药物在体内的变化过程，首先要建立起研究模型。人们用数学方法模拟药物在体内吸收、分布和消除的速度过程而建立起来的数学模型称为药物动力学模型。常用的有房室模型、非线性药物动力学模型、生理药物动力学模型、药理药物动力学模型和统计矩模型等。地高辛的分布模型是（）

  A . A.单室模型 B . 二室模型 C . 多室模型 D . 血液中 E . 肾、心、肝等脏器中

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• 消除半衰期是反映药物在体内消除的一种能力，多数药物按一级动力学规律进行消除。药物消除半衰期（t½）受表观分布容积和总消除速率的影响，与一级消除速率常数（k）的关系为t½=0.693/k。一般情况下药物的消除半衰期是不会改变的，然而在某些病理条件下可能会受到机体的影响。不会明显影响药物消除半衰期的是（）

  A . 新生儿 B . 肝功能损伤患者服用主要经肝代谢的药物 C . 肾功能损伤患者服用主要经肾排泄的药物 D . 心律失常 E . 心力衰竭致全身脏器淤血

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• 消除半衰期是反映药物在体内消除的一种能力，多数药物按一级动力学规律进行消除。药物消除半衰期（t½）受表观分布容积和总消除速率的影响，与一级消除速率常数（k）的关系为t½=0.693/k。一般情况下药物的消除半衰期是不会改变的，然而在某些病理条件下可能会受到机体的影响。老年患者服药后，药物消除半衰期的明显变化和给药剂量分别为（）

  A . 延长、偏低 B . 缩短、偏低 C . 延长、增加 D . 缩短、增加 E . 延长、不变

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• 通过不同方式进入人体的药物，在体内有不同的代谢方式和代谢途径，多数药物经过肝的生化转化后，其活性和水溶性发生变化，同时可经过胆管或肾排出体外。存在“治疗窗”，且“首过消除”强的是（）

  A . A.地高辛 B . 苯妥英钠 C . 环孢素A D . 阿米卡星 E . 阿米替林

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• 药物在体内消除方式应包括：

  A . A．一级动力学消除 B . B．零级动力学消除 C . C．两者均有 D . D．两者均无

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• 通过不同方式进入人体的药物，在体内有不同的代谢方式和代谢途径，多数药物经过肝的生化转化后，其活性和水溶性发生变化，同时可经过胆管或肾排出体外。口服及肌内注射均吸收慢、不完全且不规则，剂量与血药浓度间无可靠相关性的是（）

  A . A.地高辛 B . 苯妥英钠 C . 环孢素A D . 阿米卡星 E . 阿米替林

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• 药物从体内消除的速度快慢主要决定其（）

  A . A．药效出现快慢 B . B．临床应用的价值 C . C．作用持续时间及强度 D . D．不良反应的大小 E . E．疗效的高低

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• 药物在体内起效取决于药物的吸收和分布；作用终止取决于药物在体内（），药物的消除主要依靠体内的（）及（）。多数药物的氧化在肝脏，由（）促使其实现。

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• 药物在体内没超出转化能力时，其消除方式应是：

  A . A．一级动力学消除 B . B．零级动力学消除 C . C．两者均有 D . D．两者均无

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• 某一单室模型药物的消除速度常数为0.3465h-1，分布容积为5L，静脉注射给药200mg，经过2小时后，体内血药浓度是（）

  A . 10μg/ml B . 15μg/ml C . 20μg/ml D . 35μg/ml E . 40μg/ml

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• 药物在体内的消除速度为Vm的一半时的血药浓度称为

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• 某一单室模型药物的消除速度常数为0．3465h，表观分布容积为5L，静脉注射给药200m9，经过2小时后，体内血药浓度是

  A.40ug／ml B.30ug/ml C.20ug／ml D.15ug／ml E.10ug／ml

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• 已知某药按一级动力学消除，上午9时测其血药浓度为100mg / L ，晚上6时其血药浓度为12. 5mg /L，这种药物的t 1/2为（）

  A．2h B．4h C．3h D．5h E．9h

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• ①药物在体内消除一半的时间（)。②药物在体内达到动态平衡后，体内药量与血药浓度之比（)。③药物随胆

  ①药物在体内消除一半的时间()。 ②药物在体内达到动态平衡后，体内药量与血药浓度之比()。 ③药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象()。 ④药物吸收进入体循环的速率与程度()。 A.肝肠循环 B.生物利用度 C.生物半衰期 D.表观分布容积 E.首过效应

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• 通过一纸消除动力学的药物，经多次给药至体内药物总量不再随继续给药而增加或降低，此时血药浓度的意义包括（）

  A．此时的血浆药物浓度称为稳态浓度 B．为有效而不产生毒性反应的治疗浓度 C．体内消除的药量与进入体内的药量相等 D．此时的血药浓度无峰值与谷值之间的波动

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• 某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首关效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，且肝代谢和肾排泄各占一半，静脉注射该药200mg的AUC是20μg·h/ml，将其制备成片剂用于口服，给药200mg后的AUC为5μg·h/ml。为避免该药的首关效应，不考虑其理化性质的情况下，可以考虑将其制成（）。

  A．胶囊剂 B．口服缓释片剂 C．舌下片 D．口服乳剂 E．颗粒剂

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• 5、混合消除动力学在低浓度或低剂量时，按一级动力学消除，达到一定高浓度或高剂量时，因消除能力饱和，单位时间内消除的药物量不再改变，按零级动力学消除。

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• 某一单室模型药物的消除速度常数为0．3465h-1，表观分布容积为5L，静脉注射给药200mg，经过2小时后，体内血药浓度是（）

  A．40μg／ml B．30μg／ml C．20μg／ml D．15μg／ml E．10μg／ml

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