二氧化碳的基频振动形式如下（1）对称伸缩 O==C==O（2）反对称伸缩 O==C==O ← → ← ←（3）x，y平面弯曲 ↑O==C==O ↑（4）x，z平面弯曲 ↑O==C==O ↑→ →指出哪几个振动形式是非红外活性的？
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在下列不同溶剂中，测定羧酸的红外光谱时，C＝O伸缩振动频率出现最高者为（）。
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一般多原子分子的振动类型可分为（）和弯曲振动两种。前者又可分为对称伸缩振动和（），后者可分为剪式振动、（）、非平面摇摆和扭曲振动。
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红外分光光度法测定总萃取物和石油类的含量，波数2930cm-1条件下测定的是（）基团中C-H键的伸缩振动。
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游离有机酸C=O伸缩振动vC=O频率一般出现在1760cm-1，但形成多聚体时，吸收频率会向高波数移动。
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在红外光谱中C H，C C，C O，C CI，C -Br键的伸缩振动频率依次增加。( )
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二氧化碳分子中的C-O-O对称伸缩振动不产生红外吸收带。( )
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同原子的双原子分子有__________种振动形式，乙烯分子中的C=C对称伸缩振动是_________红外活性。
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用四氯化碳萃取水中的油类物质，测定总萃取物，然后将萃取液用硅酸镁吸附，经脱除动植物油等极性物质后，测定石油类。在波数为2930cm<sup>-1</sup>的条件下，测定的是______中C—H键的伸缩振动、在波数为2960cm<sup>-1</sup>的条件下，测定的是______中C—H键的伸缩振动、在波数为3030cm<sup>-1</sup>的条件下，测定的是______中C—H键的伸缩振动。
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C-H键弯曲振动比伸缩振动的振动频率小。
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羰基的伸缩振动吸收vC=O在红外光谱中特征很明显，基本上在_______，受其他基团吸收的干扰少，通常是_______。羰基与双键共轭将使C=C的吸收强度_______，而羰基吸收位置向_______方向移动。
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下列羰基化合物中C==O伸缩振动频率最高的是( )
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芳香酮类化合物C=O伸缩振动频率向低波数位移的原因为（）。
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为什么2-辛炔的C=C键的伸缩振动吸收强度比1-辛炔大为降低？
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芳香酮类化合物C=O 伸缩振动频率向低波数位移的原因为
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下列化学键伸缩振动产生的基频峰频率最低的是
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水分子的对称伸缩振动不产生红外吸收蜂。（)
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氯仿（CHCl3)的红外光谱表明其C-H键伸缩振动频率为3100cm^-1,对于氘代氯仿（C2HCl3),其C-2H伸縮振动频率是否会改变,如果变动,是向高波数还是低波数方向移动？
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羰基化合物①RCOR,② RCOCl, ③RCOH, ④RCOF中，C=O伸缩振动频率最高的是（）
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18、对称结构分子，如H2O分子，没有红外活性，水分子的H-O-H对称伸缩振动不产生吸收峰。
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下列哪种振动模式无红外吸收？（1)CO<sub>2</sub>的对称伸缩振动（2)CO<sub>2</sub>的不对称伸缩振动（3)O=C=S的对称伸缩振动（4)o-二甲苯中C=C伸缩振动（5)p-二甲苯中C=C伸缩振动（6)p-溴甲苯中的C=C伸缩振动
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氯仿（CHCl<sub>3</sub>)的红外光谐说明C-H伸缩振动频率为3100cm<sup>-1</sup>,对于氘代氯仿（C<sub>2</sub>HCl<sub>3</sub>)，其C-<sup>2</sup>H振动频率是否会改变？如果变化的话，是向高波数还是低波数位移？为什么？
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3、在下列不同溶剂中，测定羧酸的红外光谱时， C＝O 伸缩振动频率出现最高者为
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在醇类化合物中，O-H伸缩振动频率随溶液浓度的增加，向低波数方向位移的原因是（)
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