C-H键弯曲振动比伸缩振动的振动频率小。
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在下列不同溶剂中,测定羧酸的红外光谱时,C=O伸缩振动频率出现最高者为()。
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伸缩振动与弯曲振动的频率哪个高?
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高频率、小振幅的振动可引起()
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一般多原子分子的振动类型可分为()和弯曲振动两种。前者又可分为对称伸缩振动和(),后者可分为剪式振动、()、非平面摇摆和扭曲振动。
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红外分光光度法测定总萃取物和石油类的含量,波数2930cm-1条件下测定的是()基团中C-H键的伸缩振动。
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大约在(),水平振动比垂直振动更敏感,且汽车车身部分系统在此频率范围产生共振。
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预测以下各个键的振动频率所落的区域,正确的是( )
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二氧化碳的基频振动形式如下(1)对称伸缩 O==C==O(2)反对称伸缩 O==C==O ← → ← ←(3)x,y平面弯曲 ↑O==C==O ↑(4)x,z平面弯曲 ↑O==C==O ↑→ →指出哪几个振动形式是非红外活性的?
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已知苯甲酰氯羰基的伸缩振动频率是1774cm-1,弯曲振动的频率是880~860cm-1,为什么在IR谱图上却出现了1773cm-1和1736cm-1两个羰基的吸收峰?
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醛、酮、羧酸等的羰基()的伸缩振动在红外光谱中的吸收峰频率相同。()
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下列羰基化合物中C==O伸缩振动频率最高的是( )
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醛、酮、羧酸、羧酸酯等羰基化合物的羰基的伸缩振动频率相同。()
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芳香酮类化合物C=O伸缩振动频率向低波数位移的原因为()。
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为什么2-辛炔的C=C键的伸缩振动吸收强度比1-辛炔大为降低?
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芳香酮类化合物C=O 伸缩振动频率向低波数位移的原因为
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下列化学键伸缩振动产生的基频峰频率最低的是
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氯仿(CHCl3)的红外光谱表明其C-H键伸缩振动频率为3100cm^-1,对于氘代氯仿(C2HCl3),其C-2H伸縮振动频率是否会改变,如果变动,是向高波数还是低波数方向移动?
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羰基化合物①RCOR,② RCOCl, ③RCOH, ④RCOF中,C=O伸缩振动频率最高的是()
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2、氢键效应使伸缩振动频率向低波数方向移动。
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氯仿(CHCl<sub>3</sub>)的红外光谐说明C-H伸缩振动频率为3100cm<sup>-1</sup>,对于氘代氯仿(C<sub>2</sub>HCl<sub>3</sub>),其C-<sup>2</sup>H振动频率是否会改变?如果变化的话,是向高波数还是低波数位移?为什么?
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3、在下列不同溶剂中,测定羧酸的红外光谱时, C=O 伸缩振动频率出现最高者为
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16、哪种类型的C-H在红外光谱中具有最高的伸缩振动频率()
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在醇类化合物中,O-H伸缩振动频率随溶液浓度的增加,向低波数方向位移的原因是()
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