采用吸收系数法计算药物含量（）
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用燃灯法测定硫含量，试样的硫含量X按下式（）计算.已知：V为滴定空白试液所消耗盐酸溶液体积，mL；V1为滴定吸收试样燃烧生成物的溶液所消耗盐酸溶液体积，mL；K为换算为0.005mol/L盐酸溶液的修正系数；G为试样燃烧量，g.
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取标示量为10mg的维生素B1片15片，总重为1.2156g。研细，称出0.4082g，按药典规定用紫外分光光度法测定。先配成100ml溶液，滤过后，取续滤液1ml稀释为50ml，照分光光度法在246nm波长处测定吸收度为0.407。•按C12H17ClN4OS・HCl的吸收系数（E1%1cm）为425计算，•该片剂按标示量表示的百分含量为多少？
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用原子吸收光谱法对样品中硒含量进行分析时，常采用的原子化方法是（）。
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用紫外分光光度法测定甾体激素类药物含量是利用了哪一部分结构特征？最大吸收波长分别在何处？
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庆大霉素无紫外吸收，中国药典采用高效液相法测定C组分的相对含量时采用什么方法进行检测？
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工业上生产31%的盐酸时，被吸收气体中HCl含量较低时采用绝热吸收法。
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采用吸收系数法时，应（）。
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地西泮片剂含量测定采用紫外分光光度法（吸收系数法），而其注射液的含量测定却采用高效液相色谱法，其原因为（）
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卡比马唑的含量测定：精密称取本品0.05012g，置500ml量瓶中，加水使溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取10.0ml，置100ml量瓶中，加盐酸溶液（9→100）10ml，用水稀释至刻度，摇匀，照紫外-可见分光光度法（附录ⅣA），在292nm的波长处测得吸光度为0.555，按C7H10N2O2S的吸收系数（E1%1cm）为557，计算卡比马唑的含量。
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用紫外分光光度法测定维生素B1的含量，在246nm处测定其吸光度，按C12H17ON4SCl·HCl的吸收系数1cm1%为421计算，即得。 关于紫外分光光度计的吸光度准确度的检定，中国药典的规定是（）
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管式炉法测定硫含量为什么采用过氧化氢和稀硫酸溶液作为吸收剂？
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用原子吸收光谱分析中采用的标准加入法一般适合于测定（）含量元素。
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采用格里斯试剂比色法测定亚硝酸盐含量时，其最大吸收波长为（）nm。
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在原子吸收光谱法测定高含量组分时，为提高准确度，不能采用（）方法。
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计算题：循环气分析时已经把样气的氨吸收了，分析出的气体成分是无氨基的。实际上，合成塔入口的氨含量为2.5%，如果把无氨基的气体含量换算成有氨基的含量，请计算换算系数是多少？
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用原子吸收分光光度法测定高纯Zn中的Fe含量时，应当采用（）的盐酸
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用紫外-可见分光光度中的吸收系数法测定药物含量时，百分吸收系数定义中溶液的浓度单位是（）。
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《中国药典》规定，用吸收系数法测定供试品的含量时，吸收系数通常应大于（），应注意仪器的校正和检定。
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原子吸收光谱法测定配合饲料中铁、铜、锰、锌含量，应同时制备试样空白溶液，测定试样空白溶液的（），并代入结果计算。
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对乙酰氨基酚的含量测定：取本品40mg，精密称定，置250ml量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液50ml溶解后，加水至刻度，摇匀，精密量取5ml，置100ml量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液10ml，加水至刻度，摇匀，照分光光度法，在257nm的波长处测定吸收度为0.572，按C8H9NO2的吸收系数为715计算，即得，求其百分含量？
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智慧职教: 采用紫外分光光度法测定氯氮卓片的含量时，在308nm处测得供试品溶液的吸收度为0.638，已知氯氮卓在308nm处的吸收系数（E1%1cm）为319，则供试品溶液的浓度为（ ）
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采用紫外分光光度法测定氯氮片的含量时，在308nm处测得供试品溶液的吸收度为0.638，已知氯氮在308nm处的吸收系数为319，则供试品溶液的浓度为
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维生素B2的含量测定:精密称取本品0.0762g，置烧杯中，加冰醋酸1mL与水 75mL,加热溶解后，加水稀释，放冷，移至500mL量瓶中，再加水稀释至刻度，摇匀;精密量取10mL,置100mL量瓶中，加1.4%醋酸钠溶液7mL,并用水稀释至刻度，摇匀，照分光光度法在44nm的波长处测定吸光度为0.482。已知维生素B2的吸收系数(E)为323，试计算样品的百分含量。
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对乙酰氨基酚的含量测定方法为：取本品约40mg，精密称定，置250ml量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液50ml溶解后，加水至刻度，摇匀，精密量取5ml，置100ml量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液10ml，加水至刻度，摇匀，照分光光度法，在257nm波长处测定吸收度，按照C8H9NO2的吸收系数为715计算，即得，若样品称样量为W（）