毒理学安全性评价中选择的试验动物种类对受试化学物的代谢方式应尽可能阈人类相近。
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局部毒性作用是指化学毒物对机体接触部位产生的毒效应，也是安全性评价的重要内容之一。考虑到局部毒性试验的特殊性，对实验动物的选择须加以注意。皮肤致敏是对一种化学毒物产生的免疫源性变态反应。皮肤致敏试验的实验动物常选择（）。
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在毒理学安全性评价时，一般采用的受试样品应是（）。
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化学毒物的亚慢性毒性试验是毒理学中是研究化学物毒效应的基本试验，现拟对某化学物进行其亚慢性毒性评价，在实验设计、操作及评价中应该注意的问题如下亚慢性毒性试验选择高剂量组剂量的根据是（）
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对某种受试物的急性毒性实验结果评价时，如放弃该受试物用于食品，不再继续其他毒理学试验，则表明其LD50（）
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化学物的一般急性毒性试验，如无特殊要求，则动物性别选择为：（）
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食品安全性评价试验中，能为确定受试物能否应用于食品的最终评价提供依据的是（）。
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化学毒物的亚慢性毒性试验是毒理学中研究化学物毒效应的基本试验，现拟对某化学物进行其亚慢性毒性评价，在实验设计、操作及评价中应该注意的问题如下。亚慢性试验的实验动物主要选用（）。
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某物质在试验时间内对受试动物不显示任何毒性损害的剂量水平称为（）
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对受试物的亚慢性毒性进行评价时，不正确的是（）
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以健康受试者进行初步的临床药理学及人体安全性评价是指（）
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急性毒性试验中试验动物接触化学物的最常用方式为（）。
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（）是检查受试外源化学物能否通过妊娠母体引起胚胎毒性或后代畸形的动物试验。
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学毒物的亚慢性毒性试验是毒理学中是研究化学物毒效应的基本试验，现拟对某化学物进行其亚慢性毒性评价，在实验设计、操作及评价中应该注意的问题如下 亚慢性毒性试验选择高剂量组剂量的根据是（）
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Ⅰ期临床试验是初步的临床药理学及人体安全性评价。试验对象主要为健康受试者，样本数一般只有（）
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对受试物的亚慢性毒性进行评价时，不正确的是（）。
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（）时间查受试外源化学物能否通过妊娠母体引起胚胎毒性或后代畸形的动物试验。
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随机对照试验设计要点中，对受试对象的要求是（）。
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亚急性和慢性毒性试验结果对受试物毒性评价提供了什么依据？
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局部毒性作用是指化学毒物对机体接触部位产生的毒效应，也是安全性评价的重要内容之一。考虑到局部毒性试验的特殊性，对实验动物的选择须加以注意。皮肤刺激试验最为常用的实验动物选择是（）。
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在食品安全性毒理学评价中，如果某受试物的半数致死剂量LD50值小于人的可能摄入量的（），则不能将该受试物用于食品，也不再继续其他的毒理学试验。
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局部毒性作用是指化学毒物对机体接触部位产生的毒效应，也是安全性评价的重要内容之一。考虑到局部毒性试验的特殊性，对实验动物的选择须加以注意眼刺激性，指眼球表面接触受试物后产生的可逆性炎性变化。眼刺激试验的实验动物常选择（）
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慢性毒性是指机体长期甚至终生反复接触外源化学物所产生的毒性效应。实验周期长，人力、物力、财力耗费大，影响因素多，通常为毒理学安全性评价的最后阶段。对于慢性毒性试验的目的，以下说法正确的是A、研究慢性毒性剂量-反应关系；确定受试物的LOAEL和NOAEL
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局部毒性作用是指化学毒物对机体接触部位产生的毒效应，也是安全性评价的重要内容之一。考虑到局部毒性试验的特殊性，对实验动物的选择须加以注意皮肤致敏是对一种化学毒物产生的免疫源性变态反应。皮肤致敏试验的实验动物常选择A、大鼠
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