某物质在试验时间内对受试动物不显示任何毒性损害的剂量水平称为（）
相似题目
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致畸试验使用的最高剂量一般不超过该受试物LD50的（）。
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（）是采用代谢方式与人类近似的哺乳动物，将一定剂量的待测物质，采用某种方式进入动物机体后，观察试验动物所引起的毒性效应的试验方法
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毒理学评价时，如某物质的亚慢性毒性无作用剂量小于人群可能摄入量的50倍者，表示毒性很强。
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根据慢性毒性试验所得的最大未观察到有害作用剂量评价某种受试物时，如考虑允许使用于食品，表示其最大未观察到有害作用剂量（）
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毒理学安全性评价中选择的试验动物种类对受试化学物的代谢方式应尽可能阈人类相近。
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亚慢性毒性实验中某种受试物的毒性较强，应放弃该受试物用于食品，表示其最大无作用剂量（）
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急性毒性实验结果能否对受试物作出全面评价？为什么？
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对受试物的亚慢性毒性进行评价时，不正确的是（）
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急性毒性试验是1次或一周内多次对实验动物高剂量染毒。
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下列各接触途径对受试物急性毒性影响最大的是（）
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致畸试验使用的最高剂量一般不超过该受试物LD50的（）
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某化学物蓄积毒性试验给毒情况为：每次给毒20mg/kg，在第五次给毒后，引起50%受试动物死亡，已知该化合物LD50为50mg/kg，则该毒物属于（）
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（）是检查受试外源化学物能否通过妊娠母体引起胚胎毒性或后代畸形的动物试验。
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对受试物的亚慢性毒性进行评价时，不正确的是（）。
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（）时间查受试外源化学物能否通过妊娠母体引起胚胎毒性或后代畸形的动物试验。
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随机对照试验设计要点中，对受试对象的要求是（）。
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亚急性和慢性毒性试验结果对受试物毒性评价提供了什么依据？
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人类终生每日摄入某物质而不产生任何已知不良效应的剂量称为（）
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局部毒性作用是指化学毒物对机体接触部位产生的毒效应，也是安全性评价的重要内容之一。考虑到局部毒性试验的特殊性，对实验动物的选择须加以注意眼刺激性，指眼球表面接触受试物后产生的可逆性炎性变化。眼刺激试验的实验动物常选择（）
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半数致死剂量指引起受试动物组中一半动物死亡的剂量或浓度，也称致死中量。LD50 数值越（），表示化合物毒性越（）。
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最大无作用剂量是指受试物在一定时间内，（），根据现今的认识水平，用目前最灵敏的检测方法和观察指标，未检查出对动物造成血液性、化学性、临床或病理性改变等损害作用的（），即未能观察到对机体造成任何损害作用或使机体出现任何异常反应的（）。
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慢性毒性是指机体长期甚至终生反复接触外源化学物所产生的毒性效应。实验周期长，人力、物力、财力耗费大，影响因素多，通常为毒理学安全性评价的最后阶段。对于慢性毒性试验的目的，以下说法正确的是A、研究慢性毒性剂量-反应关系；确定受试物的LOAEL和NOAEL
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长期致癌试验一般设3个剂量组，以最大耐受量为高剂量组，低剂量应不产生任何毒性效应。（)
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