最大无作用剂量是指受试物在一定时间内，（），根据现今的认识水平，用目前最灵敏的检测方法和观察指标，未检查出对动物造成血液性、化学性、临床或病理性改变等损害作用的（），即未能观察到对机体造成任何损害作用或使机体出现任何异常反应的（）。
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致畸试验使用的最高剂量一般不超过该受试物LD50的（）。
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对某种受试物的急性毒性实验结果评价时，如放弃该受试物用于食品，不再继续其他毒理学试验，则表明其LD50（）
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配送需求是指一定时期内客户由于经营需要，而产生的对物在时间和费用方面的总要求。（）
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某物质在试验时间内对受试动物不显示任何毒性损害的剂量水平称为（）
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受试物的急性毒作用带越小，引起（）。
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在受孕动物的胚胎着床后，并已开始进入细胞及器官分化期时投与受试物，可检出该物质对胎仔的致畸作用（）
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藻类生长抑制试验可以在较短时间内得到受试物对藻类许多时代及在群落水平上的影响，所得结果可以反映受试物对水体中次级生产者营养级的影响。
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受试物不引起受试对象出现死亡的最高剂量是（）。
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怎样染毒方式和受试物的配制？
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根据慢性毒性试验所得的最大未观察到有害作用剂量评价某种受试物时，如考虑允许使用于食品，表示其最大未观察到有害作用剂量（）
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亚慢性毒性实验中某种受试物的毒性较强，应放弃该受试物用于食品，表示其最大无作用剂量（）
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在放射损伤研究中所使用的半致死剂量概念是指受照射生物群在一定时间内死亡率达到（）的辐射剂量
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下列各接触途径对受试物急性毒性影响最大的是（）
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致畸试验使用的最高剂量一般不超过该受试物LD50的（）
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按照射野平坦度的定义，射野内一定范围中最大剂量点与最小剂量点剂量值之差与其两者的平均值之比，称为该射野的平坦度。该范围是指（）。
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Ames试验中，在加S-9和不加S-9的情况下，分别用受试物对四种标准菌株各做一次平皿掺入试验，如果试验结果均为阴性，即可认为此受试物对鼠伤寒沙门氏菌无致突变性。
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按照射野平坦度的定义，射野内一定范围中最大剂量点与最小剂量点剂量值之差与其两者的平均值之比，称为该射野的平坦度。该范围是指（）
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在食品安全性毒理学评价中，如果某受试物的半数致死剂量LD50值小于人的可能摄入量的（），则不能将该受试物用于食品，也不再继续其他的毒理学试验。
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局部毒性作用是指化学毒物对机体接触部位产生的毒效应，也是安全性评价的重要内容之一。考虑到局部毒性试验的特殊性，对实验动物的选择须加以注意眼刺激性，指眼球表面接触受试物后产生的可逆性炎性变化。眼刺激试验的实验动物常选择（）
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慢性毒性是指机体长期甚至终生反复接触外源化学物所产生的毒性效应。实验周期长，人力、物力、财力耗费大，影响因素多，通常为毒理学安全性评价的最后阶段。对于慢性毒性试验的目的，以下说法正确的是A、研究慢性毒性剂量-反应关系；确定受试物的LOAEL和NOAEL
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药物剂量与效应的关系简称量-效关系，是指在一定剂量范围内，药物的剂量(或浓度)增加或减少时，其效应也随之增强或减弱，两者间有相关性。药物量-效之间的函数关系可以用曲线表示。在一定范围内，增加药物剂量或浓度，其效应强度随之增加，当效应增至最大时，继续增加剂量或浓度，效应不再上升，称之为()？
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最简便的测定产热量的方法是测定受试者一定时间内的______。
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根据慢性毒性试验所得的 未观察到有害作用水平 评价某种受试物时,如考虑允许使用于食品,表示其 未观察到有害作用水平 （）
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4、致癌试验是检验受试物及其代谢产物是否具有致癌作用或诱发肿瘤作用的慢性毒性试验方法，有时可与慢性毒性试验同时进行。
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