《药品经营质量管理规范则》规定药品零售企业在营业店堂内应做到（）

相似题目

• 《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品批发企业和零售连锁企业的退货记录应保存（）

  A . 半年 B . 1年 C . 2年 D . 3年 E . 5年

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• 《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品零售连锁企业指定的质量管理制度的内容包括（）

  A . 不合格药品和退货药品的管理 B . 质量方针和目标管理 C . 药品不良反应报告的有关规定 D . 药品仓储保管、养护和出库复核的管理 E . 特殊管理药品的管理

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• 《药品经营质量管理规范》规定，药品零售企业进货管理的首要环节是确认供货企业的（）

  A . A、供货能力和合法资格 B . B、优惠条件和药品质量 C . C、合法资格和药品质量 D . D、供货能力和优惠条件 E . E、药品质量和供货能力

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• 《药品经营质量管理规范》规定，药品零售和零售连锁企业应在营业店堂的显著位置悬挂（）

  A . 营业执照 B . 药品经营企业许可证 C . CSP认证证书 D . 执业人员学历证 E . 执业人员的执业证明

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• GSP细则规定药品零售企业在营业店堂内应做到

  A . 陈列药品按品种、规格、剂型或用途分类整齐摆放 B . 明示服务公约、公布监督电话、设置顾客意见簿 C . 陈列药品的货柜保持清洁和卫生 D . 对顾客反映的问题，请坐堂医生解决 E . 对陈列的药品随时进行检查，用完及时上货

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• 按照《药品经营质量管理规范》的规定，对药品零售企业销售药品的处方审核理解错误的是（）

  A . 对有配伍禁忌的处方，应当拒绝调配 B . 对有超剂量的处方，必要时，经原处方医生重新签字可以调配 C . 审核、调配或销售人员均应在处方上签字或盖章 D . 必须经执业药师审核后方可调配和销售

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• 根据《药品经营质量管理规范》规定，药品零售连锁企业的零售连锁门店的药品陈列、保管等设备要求应与（）相同。

  A . 生产企业 B . 批发企业 C . 连锁企业 D . 零售企业

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• 药品零售企业在营业店堂内应做到（）

  A . 应按剂型、用途以及储存要求分类陈列，并设置醒目标志 B . 经营非药品应当设置专区，与药品区域明显隔离，并有醒目标志 C . 药品零售企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查 D . 对顾客反映的问题，请坐堂医生解决

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• 《药品经营质量管理规范》规定，药品零售企业从事（）等工作的人员应经过专业培训，考核合格后持证上岗。

  A . 质量管理 B . 验收 C . 养护 D . 营业

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• 《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品批发企业和零售连锁企业首营药品审核内容包括（）

  A . 了解首营药品的性能、用途、检验方法、储存条件以及质量信誉 B . 了解首营药品的价格情况 C . 了解首营药品的市场需求情况 D . 审核首营药品的包装、标签、说明书等是否符合规定 E . 核实首营药品的批准文号和取得质量标准

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• 按照《药品经营质量管理规范实施细则》规定，关于药品零售企业购进药品的说法，正确的是（）

  A . 购进记录保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年 B . 购进记录应注明药品的批准文号 C . 药品零售连锁门店可以独立购进药品 D . 购进特殊管理的药品，应严格按照国家有关管理规定进行

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• 按照《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品零售企业从事质量管理工作的人员，应具有（）

  A . 药师以上技术职称 B . 具有中专以上药学学历 C . 药师以上技术职称，或者具有中专以上药学学历 D . 药师以上技术职称，并具有中专以上药学学历

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• 依据《药品经营质量管理规范》有关规定，有关药品零售企业销售药品说法正确的是（）

  A . 对处方所列药品不得擅自更改或代用 B . 对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当拒绝调配、销售，必要时，经处方医师更正或重新签字，方可调配、销售 C . 审核、调配、核对人员均应在处方上签字或盖章，处方按有关规定保存备查 D . 销售近效期药品应当向顾客告知有效期

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• (1).大型药品零售企业质量管理负责人（）(2).药品零售企业从事质量管理工作的人员（）(3).药品零售企业营业员（） (4).跨地域连锁经营的零售连锁企业质量管理工作负责人（）

  A . 应具有药师以上的技术职称 B . 应具有药士以上技术职称 C . 应具有高中以上文化程度 D . 应为执业药师

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• 按照《药品经营质量管理规范》的规定，对药品零售企业药品拆零销售理解错误的是（）

  A . 拆零药品应集中存放于拆零专柜，并保留原包装的标签 B . 药品拆零销售使用的工具、包装袋应清洁和卫生 C . 药品拆零销售时应在药袋上写明药品名称、规格、服法、用量、有效期等内容 D . 仓库应具有适宜拆零的工作场所

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• 《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品零售连锁门店的相关人员及营业员，进行健康检查的周期是（）

  A . 每5年 B . 每3年 C . 每2年 D . 每1年 E . 每半年

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• 根据《药品经营质量管理规范》规定，药品零售连锁企业应设立与经营规模相适应的配送中心，其仓储、验收、养护等设施要求与同规模的（）相同。

  A . 生产企业 B . 批发企业 C . 连锁企业 D . 零售企业

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• GSP规定，在零售店堂内陈列药品的质量和包装应()。

  A . 符合规定 B . 符合GSP要求 C . 符合药典标准 D . 符合规范

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• 按照《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品零售企业购进药品，应按国家有关规定建立完整的购进记录。记录应注明（）等项内容。

  A . 药品的品名、剂型、规格 B . 药品批准文号 C . 生产厂商、供货单位 D . 购进数量、购货日期

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• 《药品经营质量管理规范》规定，药品零售企业进货管理的首要环节是确认供货企业的

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• 《药品经营质量管理规范实施细则》规定的划分大、中、小型药品零售企业规模的标准分别是年销售额（)A

  《药品经营质量管理规范实施细则》规定的划分大、中、小型药品零售企业规模的标准分别是年销售额() A．2000万元以上、300万～2000万元、300万元以下 B．500万元以上、75万～500万元、75万元以下 C．800万元以上、100万～800万元、100万元以下 D．1000万元以上、500万～1000万元、500万元以下 E．20000万元以上、5000万～20000万元、5000万元以下

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• 7、下列药品零售企业的行为，不属于违反《药品经营质量管理规范》规定的是（）

  A．在A单位上班的执业药师，利用空余时间将执业药师证注册在某药品零售企业 B．某药品零售企业未在阴凉库安装空调等温控设备 C．某药品零售企业内标明：“非质量问题，药品一经售出，不得退换。” D．为患者购药方便，未审核处方就直接出售处方药

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• 《药品经营质量管理规范》中规定，药品零售企业仓库应当有的设备.设施包括

  A．便于药品陈列展示的设备 B．有效监测和调控温湿度的设备 C．符合储存作业要求的照明设备 D．药品与地面之间有效隔离的设备

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• 《药品经营质量管理规范实施细则》规定的划的划分大、中、小型药品批发企业的标准分别是年零售额（）。

  A．2000万元上以、300-2000万元、300万元以下 B．500万元以上、75-500万元、75万元以下 C．800万元以上、100-1000万元、100万元以下 D．1000万元以上、500-1000万元、500万元以下 E．20000万元以上、5000-20000万元、5000万元以下

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