已知某药的消除速率常数为0.1h－1,吸收速率常数为1h－1,表观分布容积为10L,最低有效血药浓度为2.2 ug／ml （其最佳治疗水平为3－4ug／ml) ,今有10mg, 20mg. 30mg, 50mg的片剂,其吸收率为80%. （1)若每天3次给药,应选哪种片剂？ （2)若服用20mg的片剂,要维持最低有效血药浓度,每天应服几次？
相似题目
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苯乙烯（M1）和丁二烯（M2）在5℃下进行自由基乳液共聚时，其r1=0.64，r2=1.38，已知苯乙烯和丁二烯的均聚链增长速率常数分别为49和25.1L/（mol•s），则共聚时苯乙烯的链增长速率常数为（）
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已知利多卡因在体内符合一级动力学消除，其生物半衰期为3h，则其消除速率常数为（）
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按一级动力学消除的药物，口服给药，要药快速达到稳态浓度最好的给药方案是（）。已知该药的消除速率常数为0.346/h，该药的消除半衰期为（）。
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某药物消除速率为1h-1，其中80%由肾消除，其余经生物转化而消除，则肾排泄速度常数为()
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某患者，静脉注射某抗生素，此药为一级消除的一室模型，消除速率常数为0.086625小时-1。今欲使患者体内药物最低量在300mg，最高量为600mg，应采用的给药方案是（）
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某药物的t1/2为1小时，有40%的原形药经肾排泄而消除，其余的受到生物转化，其生物转化速率常数Kb约为（）
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10岁女孩误服阿托品中毒，病儿瞳孔散大，颜面潮红，烦躁不安，心率140次／分，已知阿托品的消除速率常数为0.277，约需几小时，上述症状可基本消失（）
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某患者，静脉注射某抗生素，此药为一级消除的一室模型，消除速率常数为0.086625小时-1。以恒定剂量给药，血药浓度达稳态浓度的90%所需要的时间是（）
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某催眠药消除速率常数是0.35h，静脉注射后患者入睡时血药浓度为6μg/ml，当患者醒转时血药浓度为0.75μg/ml，患者大约睡了多长时间（）
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苯乙烯（M1）和丁二烯（M2）在5℃下进行自由基乳液共聚时，其r1=0.64，r2=1.38，已知苯乙烯和丁二烯的均聚链增长速率常数分别为49和25.1L/（mol•s），则共聚时丁二烯的链增长速率常数为（）
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某药降解服从一级反应，其消除速度常数k=0.0096天—1，其半衰期为
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某患者，静脉注射某抗生素，此药为一级消除的一室模型，消除速率常数为0.086625小时-1。单次给药后，消除该药99.2%所需要的时间是（）
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在填充直径为5mm球形催化剂的固定床反应器中进行某反应。床层堆积密度为950kg/m3, 颗粒密度为1500kg/m3。在反应温度下，以催化剂颗粒体积为基准的反应速率常数kp为0.1min-1， 试计算以催化剂床层体积为基准的反应速率常数kv为 （ ）
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单室模型经静脉注射给药1.5 mg，药物的消除速率常数为0.15h-1，其生物半衰期为
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测得利多卡因的生物半衰期为3.0h则它的消除速率常数为（)A.1.5h-1B.1.0h-1C.0.46h-1D.0.23h-1E
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某药的降解反应为一级反应，其反应速度常数k=0.013天-1，其有效期t0.9是（)？
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某反应的速率常数为4.62*10-2 min-1, 其反应物的初始浓度为0.1 mol.dm-3，则反应的半衰期t1/2为（）
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某药物消除速率为1h-1，其中80％由肾消除，其余经生物转化而消除，则肾排泄速度常数为
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某药物的tie为1小时， 有40%的原形药经肾排泄而消除， 其余的受到生物转化， 其生物转化速率常数K，约为（）
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根据双膜理论，可溶组分的相平衡常数大，吸收过程的速率为气膜控制（）
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10岁女孩误服阿托品中毒，病儿瞳孔散大，颜面潮红，烦躁不安，心率140次/分，已知阿托品的消除速率常数为0.277，约需几小时，上述症状可基本消失（）
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测得某药的生物半衰期为3．0h，则它的消除速率常数为（）
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某药物的tl/2为1小时，经肾排泄有40%的原形药消除，剩余的受到生物转化，其转化速率常数Kb约为（）