左旋多巴肠溶泡腾片处方如下:左旋多巴100g，酒石酸适量，碳酸氢钠适量，羧甲基纤维素适量，微晶纤维素适量，硬脂酸镁适量。共生产1000片。该片剂主药含量为A、0.15g/片

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• 案例摘要：处方：左旋多巴100g，酒石酸50g碳酸氢钠56g，羧甲基纤维素20g，微晶纤维素30g，滑石粉6g，硬脂酸镁2g，共制成1000片。关于片剂的质量检查，不正确的是（）

  A . A.肠溶衣在人工胃液中不崩解，分散片、咀嚼片可不作为崩解时限检查 B . 缓释片应进行溶出度检查 C . 凡检查溶出度的片剂不进行崩解时限检查 D . 凡检查含量均匀度的片剂不进行片重差异检查 E . 口服片剂不进行微生物限度检查

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• 与左旋多巴合用时，不能减轻左旋多巴"开.关"不良反应的药物是（）

  A . 司来吉兰 B . 托卡朋 C . 普拉克索 D . 阿扑吗啡 E . 金刚烷胺

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• 案例摘要：处方：左旋多巴100g，酒石酸50g碳酸氢钠56g，羧甲基纤维素20g，微晶纤维素30g，滑石粉6g，硬脂酸镁2g，共制成1000片。微晶纤维素在片剂中的作用是（）

  A . A.崩解剂 B . B.润滑剂 C . C.黏合剂 D . D.助流剂 E . E.稀释剂

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• 案例摘要：处方：左旋多巴100g，酒石酸50g碳酸氢钠56g，羧甲基纤维素20g，微晶纤维素30g，滑石粉6g，硬脂酸镁2g，共制成1000片。根据上述案例关于片剂的质量检查，不正确的是（）

  A . A.肠溶衣在人工胃液中不崩解，分散片、咀嚼片可不作为崩解时限检查 B . B.缓释片应进行溶出度检查 C . C.凡检查溶出度的片剂不进行崩解时限检查 D . D.凡检查含量均匀度的片剂不进行片重差异检查 E . E.口服片剂不进行微生物限度检查

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• 左旋多巴肠溶泡腾片处方如下：左旋多巴100g，酒石酸适量，碳酸氢钠适量，羧甲基纤维素适量，微晶纤维素适量，硬脂酸镁适量。共生产1000片。该片剂中硬脂酸镁的作用是（）

  A . A.吸收剂 B . 着色剂 C . 润滑剂 D . 填充剂 E . 崩解剂

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• 案例摘要：处方：左旋多巴100g，酒石酸50g碳酸氢钠56g，羧甲基纤维素20g，微晶纤维素30g，滑石粉6g，硬脂酸镁2g，共制成1000片。根据上述案例下列有关叙述，哪些是正确的（）

  A . A.一般情况下片剂的溶出速率及生物利用度较丸剂好 B . 凡具有不适的臭味、刺激性、易潮解或遇光易变质的药物不宜制成片剂 C . 片剂中药物的溶出速率是固体制剂中最快的，其生物利用度很好 D . 片剂主要是口服剂型，在胃肠道内崩解吸收而发挥疗效，少数是口含片、舌下片、泡腾片，没有外用片剂 E . 咀嚼片是指在口内嚼碎后下咽的压制片，多用于治疗胃部疾患。如氢氧化铝凝胶片、酵母片等。

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• 案例摘要：处方：左旋多巴100g，酒石酸50g碳酸氢钠56g，羧甲基纤维素20g，微晶纤维素30g，滑石粉6g，硬脂酸镁2g，共制成1000片。下列有关片剂的叙述，哪些是正确的（）

  A . A.一般情况下片剂的溶出速率及生物利用度较丸剂好 B . B.凡具有不适的臭味、刺激性、易潮解或遇光易变质的药物不宜制成片剂 C . C.片剂中药物的溶出速率是固体制剂中最快的，其生物利用度很好 D . D.片剂主要是口服剂型，在胃肠道内崩解吸收而发挥疗效，少数是口含片、舌下片、泡腾片，没有外用片剂 E . E.咀嚼片是指在口内嚼碎后下咽的压制片，多用于治疗胃部疾患。如氢氧化铝凝胶片、酵母片等

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• 左旋多巴肠溶泡腾片处方如下：左旋多巴100g，酒石酸适量，碳酸氢钠适量，羧甲基纤维素适量，微晶纤维素适量，硬脂酸镁适量。共生产1000片。该片制成肠溶泡腾片的目的有（）

  A . A.避免肝脏首过效应 B . 达到迅速释放 C . 达到缓慢释放 D . 避免药物在肠内发生脱羧化反应降解 E . 避免药物在胃内被破坏 F . 提高消化道吸收率

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• 案例摘要：处方：左旋多巴100g，酒石酸50g碳酸氢钠56g，羧甲基纤维素20g，微晶纤维素30g，滑石粉6g，硬脂酸镁2g，共制成1000片。影响片剂成形的因素有（）

  A . A.药物的性状 B . 颗粒的流动性与压片机类型 C . 结晶水及含水量 D . 压片时压力的大小与加压时间 E . 黏合剂与润滑剂

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• 案例摘要：处方：左旋多巴100g，酒石酸50g碳酸氢钠56g，羧甲基纤维素20g，微晶纤维素30g，滑石粉6g，硬脂酸镁2g，共制成1000片。常用的肠溶衣材料有哪些（）

  A . A.羟丙基纤维素 B . B.虫胶 C . C.聚维酮 D . D.醋酸纤维素酞酸酯 E . E.丙烯酸树脂

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• 左旋多巴肠溶泡腾片处方如下：左旋多巴100g，酒石酸适量，碳酸氢钠适量，羧甲基纤维素适量，微晶纤维素适量，硬脂酸镁适量。共生产1000片。该片剂中微晶纤维素的作用有（）

  A . A.着色剂 B . 填充剂 C . 粘合剂 D . 吸收剂 E . 崩解剂

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• 左旋多巴肠溶泡腾片处方如下：左旋多巴100g，酒石酸适量，碳酸氢钠适量，羧甲基纤维素适量，微晶纤维素适量，硬脂酸镁适量。共生产1000片。该片剂辅料中产生泡腾作用的是（）

  A . A.碳酸氢钠与滑石粉 B . 酒石酸与滑石粉 C . 酒石酸与羧甲基纤维素 D . 羧甲基纤维素与微晶纤维素 E . 碳酸氢钠与微晶纤维素 F . 酒石酸与碳酸氢钠

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• 左旋多巴肠溶泡腾片处方如下：左旋多巴100g，酒石酸适量，碳酸氢钠适量，羧甲基纤维素适量，微晶纤维素适量，硬脂酸镁适量。共生产1000片。该片剂主药含量为（）

  A . A.0.15g/片 B . 0.10g/片 C . 300mg/片 D . 0.20g/片 E . 100g/片 F . 100mg/片

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• 与左旋多巴合用，能减少左旋多巴用量的药物是（）

  A . 司来吉兰 B . 卡比多巴 C . 托卡朋 D . 溴隐亭 E . 普拉克索

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• 案例摘要：处方：左旋多巴100g，酒石酸50g碳酸氢钠56g，羧甲基纤维素20g，微晶纤维素30g，滑石粉6g，硬脂酸镁2g，共制成1000片。根据上述案例影响片剂成形的因素有（）

  A . A.药物的性状 B . 颗粒的流动性与压片机类型 C . 结晶水及含水量 D . 压片时压力的大小与加压时间 E . 黏合剂与润滑剂

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• 郭某，女，55岁。因患帕金森病长期服用左旋多巴，下列哪项不是左旋多巴的副作用（）

  A . 恶心、呕吐 B . 腹胀 C . 症状波动 D . 精神症状 E . 过敏性休克

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• 左旋多巴肠溶泡腾片处方如下：左旋多巴100g，酒石酸适量，碳酸氢钠适量，羧甲基纤维素适量，微晶纤维素适量，硬脂酸镁适量。共生产1000片。为了达到肠溶的目的，可采取的措施是（）

  A . A.提高片剂的溶出度 B . 餐后服药 C . 包衣 D . 和食物同服 E . 服药后多喝水 F . 提高胃液的pH值

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• 因加速左旋多巴在外周脱羧生成多巴胺,故不宜与左旋多巴合用的药物是

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• 将卡比多巴与左旋多巴按1:10剂量合用，可使左旋多巴的有效剂量减少（）

  A．0.1 B．0.2 C．0.3 D．0.75E

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• 单用无效，通常与左旋多巴配伍应用增加左旋多巴疗效的药物是（)。

  A．金刚烷胺 B．维生素B6 C．卡比多巴 D．溴隐亭

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• 案例摘要：处方：左旋多巴100g，酒石酸50g碳酸氢钠56g，羧甲基纤维素20g，微晶纤维素30g，滑石粉6g，硬脂酸镁2g，共制成1000片。微晶纤维素在片剂中的作用是A、崩解剂

  B、润滑剂 C、黏合剂 D、助流剂 E、稀释剂 常用的肠溶衣材料有哪些A、羟丙基纤维素 B、虫胶 C、聚维酮 D、醋酸纤维素酞酸酯 E、丙烯酸树脂 下列有关叙述，哪些是正确的A、一般情况下片剂的溶出速率及生物利用度较丸剂好 B、凡具有不适的臭味、刺激性、易潮解或遇光易变质的药物不宜制成片剂 C、片剂中药物的溶出速率是固体制剂中最快的，其生物利用度很好 D、片剂主要是口服剂型，在胃肠道内崩解吸收而发挥疗效，少数是口含片、舌下片、泡腾片，没有外用片剂 E、咀嚼片是指在口内嚼碎后下咽的压制片，多用于治疗胃部疾患。如氢氧化铝凝胶片、酵母片等。 关于片剂的质量检查，不正确的是A、肠溶衣在人工胃液中不崩解，分散片、咀嚼片可不作为崩解时限检查 B、缓释片应进行溶出度检查 C、凡检查溶出度的片剂不进行崩解时限检查 D、凡检查含量均匀度的片剂不进行片重差异检查 E、口服片剂不进行微生物限度检查 影响片剂成形的因素有A、药物的性状 B、颗粒的流动性与压片机类型 C、结晶水及含水量 D、压片时压力的大小与加压时间 E、黏合剂与润滑剂

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• 左旋多巴肠溶泡腾片【处方】左旋多巴100g；酒石酸50g；碳酸氢钠56g；羟丙基甲基纤维素20g；微晶纤维素30g；滑石粉6g；硬脂酸镁2g；羟丙甲纤维素酞酸酯，适量；共制成1000片。（1）分析上述处方，指出各组分的作用；（2）简述制备方法和工艺流程

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• 能提高左旋多巴疗效的药物是能提高左旋多巴疗效的药物是（）

  A．多巴酚丁胺 B．多巴胺 C．氯丙嗪 D．α-甲基多巴 E．卡比多巴

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