案例摘要：处方：左旋多巴100g，酒石酸50g碳酸氢钠56g，羧甲基纤维素20g，微晶纤维素30g，滑石粉6g，硬脂酸镁2g，共制成1000片。微晶纤维素在片剂中的作用是A、崩解剂

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• 案例摘要：处方：左旋多巴100g，酒石酸50g碳酸氢钠56g，羧甲基纤维素20g，微晶纤维素30g，滑石粉6g，硬脂酸镁2g，共制成1000片。关于片剂的质量检查，不正确的是（）

  A . A.肠溶衣在人工胃液中不崩解，分散片、咀嚼片可不作为崩解时限检查 B . 缓释片应进行溶出度检查 C . 凡检查溶出度的片剂不进行崩解时限检查 D . 凡检查含量均匀度的片剂不进行片重差异检查 E . 口服片剂不进行微生物限度检查

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• （五）案例摘要：复方碘溶液处方：碘50g，碘化钾100g，蒸馏水适量，共制成1000ml。溶胶剂的粒径大小是（）

  A . A.<1nm B . 1～10nm C . 1～100nm D . 100～500nm E . 0.1～1μm

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• 案例摘要：处方：左旋多巴100g，酒石酸50g碳酸氢钠56g，羧甲基纤维素20g，微晶纤维素30g，滑石粉6g，硬脂酸镁2g，共制成1000片。微晶纤维素在片剂中的作用是（）

  A . A.崩解剂 B . B.润滑剂 C . C.黏合剂 D . D.助流剂 E . E.稀释剂

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• 案例摘要：处方：左旋多巴100g，酒石酸50g碳酸氢钠56g，羧甲基纤维素20g，微晶纤维素30g，滑石粉6g，硬脂酸镁2g，共制成1000片。根据上述案例关于片剂的质量检查，不正确的是（）

  A . A.肠溶衣在人工胃液中不崩解，分散片、咀嚼片可不作为崩解时限检查 B . B.缓释片应进行溶出度检查 C . C.凡检查溶出度的片剂不进行崩解时限检查 D . D.凡检查含量均匀度的片剂不进行片重差异检查 E . E.口服片剂不进行微生物限度检查

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• 左旋多巴肠溶泡腾片处方如下：左旋多巴100g，酒石酸适量，碳酸氢钠适量，羧甲基纤维素适量，微晶纤维素适量，硬脂酸镁适量。共生产1000片。该片剂中硬脂酸镁的作用是（）

  A . A.吸收剂 B . 着色剂 C . 润滑剂 D . 填充剂 E . 崩解剂

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• （五）案例摘要：复方碘溶液处方：碘50g，碘化钾100g，蒸馏水适量，共制成1000ml。依据《中国药典》制剂规范要求，下列有关叙述，哪些是正确的（）

  A . A.制备复方碘溶液时，加入碘化钾，起增溶作用 B . B.复方碘溶液处方中，碘化钾是助溶剂 C . C.碘难溶于水，易挥发，加入碘化钾可与碘生成KI3络合物，该络合物易溶于水，不挥发 D . D.制备复方碘溶液时，溶解碘化钾的水尽量少，以使其形成高浓度溶液，碘才容易形成络合物而溶解 E . E.制备复方碘溶液时，加碘化钾起潜溶作用

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• 案例摘要：处方：碳酸氢钠50g，注射用水适量，全量1000ml。提示：依据《中国药典》二部及制剂规范要求。下列有关叙述中，哪些是正确的（）

  A . A.制备碳酸氢钠注射液时，可加入适量的乙二胺四乙酸二钠作稳定剂 B . 制备碳酸氢钠注射液时，溶液中应通入足量的二氧化碳气体以防止分解 C . 碳酸氢钠注射液的最佳pH值为6.5～8.0 D . 配制碳酸氢钠注射液时，宜用新鲜的热注射用水 E . 碳酸氢钠注射液分装后，可用115℃30分钟热压灭菌

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• 案例摘要：处方：左旋多巴100g，酒石酸50g碳酸氢钠56g，羧甲基纤维素20g，微晶纤维素30g，滑石粉6g，硬脂酸镁2g，共制成1000片。根据上述案例下列有关叙述，哪些是正确的（）

  A . A.一般情况下片剂的溶出速率及生物利用度较丸剂好 B . 凡具有不适的臭味、刺激性、易潮解或遇光易变质的药物不宜制成片剂 C . 片剂中药物的溶出速率是固体制剂中最快的，其生物利用度很好 D . 片剂主要是口服剂型，在胃肠道内崩解吸收而发挥疗效，少数是口含片、舌下片、泡腾片，没有外用片剂 E . 咀嚼片是指在口内嚼碎后下咽的压制片，多用于治疗胃部疾患。如氢氧化铝凝胶片、酵母片等。

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• 案例摘要：处方：左旋多巴100g，酒石酸50g碳酸氢钠56g，羧甲基纤维素20g，微晶纤维素30g，滑石粉6g，硬脂酸镁2g，共制成1000片。下列有关片剂的叙述，哪些是正确的（）

  A . A.一般情况下片剂的溶出速率及生物利用度较丸剂好 B . B.凡具有不适的臭味、刺激性、易潮解或遇光易变质的药物不宜制成片剂 C . C.片剂中药物的溶出速率是固体制剂中最快的，其生物利用度很好 D . D.片剂主要是口服剂型，在胃肠道内崩解吸收而发挥疗效，少数是口含片、舌下片、泡腾片，没有外用片剂 E . E.咀嚼片是指在口内嚼碎后下咽的压制片，多用于治疗胃部疾患。如氢氧化铝凝胶片、酵母片等

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• 左旋多巴肠溶泡腾片处方如下：左旋多巴100g，酒石酸适量，碳酸氢钠适量，羧甲基纤维素适量，微晶纤维素适量，硬脂酸镁适量。共生产1000片。该片制成肠溶泡腾片的目的有（）

  A . A.避免肝脏首过效应 B . 达到迅速释放 C . 达到缓慢释放 D . 避免药物在肠内发生脱羧化反应降解 E . 避免药物在胃内被破坏 F . 提高消化道吸收率

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• 案例摘要：处方：左旋多巴100g，酒石酸50g碳酸氢钠56g，羧甲基纤维素20g，微晶纤维素30g，滑石粉6g，硬脂酸镁2g，共制成1000片。影响片剂成形的因素有（）

  A . A.药物的性状 B . 颗粒的流动性与压片机类型 C . 结晶水及含水量 D . 压片时压力的大小与加压时间 E . 黏合剂与润滑剂

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• 案例摘要：处方：左旋多巴100g，酒石酸50g碳酸氢钠56g，羧甲基纤维素20g，微晶纤维素30g，滑石粉6g，硬脂酸镁2g，共制成1000片。常用的肠溶衣材料有哪些（）

  A . A.羟丙基纤维素 B . B.虫胶 C . C.聚维酮 D . D.醋酸纤维素酞酸酯 E . E.丙烯酸树脂

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• 左旋多巴肠溶泡腾片处方如下：左旋多巴100g，酒石酸适量，碳酸氢钠适量，羧甲基纤维素适量，微晶纤维素适量，硬脂酸镁适量。共生产1000片。该片剂中微晶纤维素的作用有（）

  A . A.着色剂 B . 填充剂 C . 粘合剂 D . 吸收剂 E . 崩解剂

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• 案例摘要：处方：碳酸氢钠50g，注射用水适量，全量1000ml。提示：依据《中国药典》二部及制剂规范要求。下列注射液哪些不能用热压灭菌法（）

  A . A.50%葡萄糖注射液 B . 维生素C注射液 C . 盐酸普鲁卡因注射液 D . 碳酸氢钠注射液 E . 复方乳酸钠注射液

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• （五）案例摘要：复方碘溶液处方：碘50g，碘化钾100g，蒸馏水适量，共制成1000ml。以下液体制剂按粒子大小排列正确的是（）

  A . A.真溶液<乳浊液<胶体溶液<混悬液 B . 胶体溶液<真溶液<乳浊液<混悬液 C . 真溶液<胶体溶液<乳浊液<混悬液 D . 胶体溶液<真溶液<混悬液<乳浊液 E . 乳浊液<混悬液<胶体溶液<真溶液

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• 左旋多巴肠溶泡腾片处方如下：左旋多巴100g，酒石酸适量，碳酸氢钠适量，羧甲基纤维素适量，微晶纤维素适量，硬脂酸镁适量。共生产1000片。该片剂辅料中产生泡腾作用的是（）

  A . A.碳酸氢钠与滑石粉 B . 酒石酸与滑石粉 C . 酒石酸与羧甲基纤维素 D . 羧甲基纤维素与微晶纤维素 E . 碳酸氢钠与微晶纤维素 F . 酒石酸与碳酸氢钠

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• 左旋多巴肠溶泡腾片处方如下：左旋多巴100g，酒石酸适量，碳酸氢钠适量，羧甲基纤维素适量，微晶纤维素适量，硬脂酸镁适量。共生产1000片。该片剂主药含量为（）

  A . A.0.15g/片 B . 0.10g/片 C . 300mg/片 D . 0.20g/片 E . 100g/片 F . 100mg/片

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• 案例摘要：处方：左旋多巴100g，酒石酸50g碳酸氢钠56g，羧甲基纤维素20g，微晶纤维素30g，滑石粉6g，硬脂酸镁2g，共制成1000片。根据上述案例影响片剂成形的因素有（）

  A . A.药物的性状 B . 颗粒的流动性与压片机类型 C . 结晶水及含水量 D . 压片时压力的大小与加压时间 E . 黏合剂与润滑剂

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• 案例摘要：处方：碳酸氢钠50g，注射用水适量，全量1000ml。提示：依据《中国药典》二部及制剂规范要求。以下有关热压灭菌中的注意事项，哪些是正确的（）

  A . A.必须采用饱和蒸汽，因此必须将灭菌器内空气排出 B . B.灭菌时间应从开通蒸汽时开始灭菌时算起 C . C.如压力表损坏时，可根据温度表判断锅内压力 D . D.避免压力骤然下降 E . E.115℃、0.7kg/cm 压力时，一般注射剂的灭菌所需时间为30分钟

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• 案例摘要：处方：碳酸氢钠50g，注射用水适量，全量1000ml。提示：依据《中国药典》二部及制剂规范要求。根据上述案例，下列有关叙述中，哪些是正确的（）

  A . A.制备碳酸氢钠注射液时，可加入适量的乙二胺四乙酸二钠作稳定剂 B . 制备碳酸氢钠注射液时，溶液中应通入足量的二氧化碳气体以防止分解 C . 碳酸氢钠注射液的最佳pH值为6.5～8.0 D . 配制碳酸氢钠注射液时，宜用新鲜的热注射用水 E . 碳酸氢钠注射液分装后，可用115℃30分钟热压灭菌

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• 左旋多巴肠溶泡腾片处方如下：左旋多巴100g，酒石酸适量，碳酸氢钠适量，羧甲基纤维素适量，微晶纤维素适量，硬脂酸镁适量。共生产1000片。为了达到肠溶的目的，可采取的措施是（）

  A . A.提高片剂的溶出度 B . 餐后服药 C . 包衣 D . 和食物同服 E . 服药后多喝水 F . 提高胃液的pH值

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• 左旋多巴肠溶泡腾片处方如下:左旋多巴100g，酒石酸适量，碳酸氢钠适量，羧甲基纤维素适量，微晶纤维素适量，硬脂酸镁适量。共生产1000片。该片剂主药含量为A、0.15g/片

  B、0.10g/片 C、300mg/片 D、0.20g/片 E、100g/片 F、100mg/片 G、150mg/片 该片剂辅料中产生泡腾作用的是A、碳酸氢钠与滑石粉 B、酒石酸与滑石粉 C、酒石酸与羧甲基纤维素 D、羧甲基纤维素与微晶纤维素 E、碳酸氢钠与微晶纤维素 F、酒石酸与碳酸氢钠 G、酒石酸与微晶纤维素 H、酒石酸与硬脂酸镁 该片剂中羧甲基纤维素的作用是A、填充剂 B、着色剂 C、崩解剂 D、吸收剂 E、粘合剂 F、润滑剂 该片剂中微晶纤维素的作用有A、着色剂 B、填充剂 C、粘合剂 D、吸收剂 E、崩解剂 F、润滑剂 该片剂中硬脂酸镁的作用是A、吸收剂 B、着色剂 C、润滑剂 D、填充剂 E、崩解剂 F、粘合剂 该片制成肠溶泡腾片的目的有A、避免肝脏首过效应 B、达到迅速释放 C、达到缓慢释放 D、避免药物在肠内发生脱羧化反应降解 E、避免药物在胃内被破坏 F、提高消化道吸收率 为了达到肠溶的目的，可采取的措施是A、提高片剂的溶出度 B、餐后服药 C、包衣 D、和食物同服 E、服药后多喝水 F、提高胃液的pH值

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• 左旋多巴肠溶泡腾片【处方】左旋多巴100g；酒石酸50g；碳酸氢钠56g；羟丙基甲基纤维素20g；微晶纤维素30g；滑石粉6g；硬脂酸镁2g；羟丙甲纤维素酞酸酯，适量；共制成1000片。（1）分析上述处方，指出各组分的作用；（2）简述制备方法和工艺流程

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