香豆素类药物的抗凝作用特点是（）

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• 双香豆素的抗凝作用机制是（）

  A . 抑制血小板聚集 B . 激活纤溶酶 C . 促进抗凝血酶Ⅲ的作用 D . 阻止凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ谷氨酸残基的羧化 E . 促进凝血因子Ⅱ、Ⅸ、Ⅹ、Ⅺ和Ⅻ谷氨酸残基的羧化

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• 双香豆素类口服抗凝剂作为预防血栓形成的药物，其作用是（）

  A . 使维生素K依赖因子无促凝活性 B . 使纤维蛋白原血浆浓度降低 C . 使血小板聚集作用下降 D . 使血小板黏附作用下降 E . 使纤溶活性增强

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• 下列为香豆素类的抗凝血灭鼠剂是（）

  A . 杀鼠灵 B . 氯敌鼠 C . 杀鼠迷 D . 杀它仗 E . 溴鼠灵 F . 敌鼠

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• 可减弱香豆素类药抗凝作用的药物有（）

  A . 巴比妥类 B . 利福平 C . 异烟肼 D . 维生素K E . 雌激素

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• 香豆素类的抗凝机制（）

  A . 对抗维生素K参与凝血因子的合成 B . 加速凝血因子的灭活 C . 阻断外源性凝血机制 D . 抑制凝血因子的功能 E . 竞争性阻止维生素K的生成，妨碍维生素K的循环再利用

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• 下列哪项是监测口服香豆素类抗凝药物最佳指标（）

  A . PT B . 微电泳法 C . F 测定 D . 加钙凝血酶法 E . 发色底物法

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• 醋硝香豆素(新抗凝)的抗凝特点是：

  A . A．无论在体内还是体外均有抗凝作用 B . B．除拮抗维生素K的作用外，还抑制凝血因子在肝脏合成 C . C．不良反应比华法林少，因而应用最安全 D . D．是双香豆素类抗凝药 E . E．仅在体内才有抗凝作用

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• 香豆素类药物的抗凝作用机制是（）。

  A . 激活纤溶酶原 B . 妨碍肝脏合成Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ凝血因子 C . 激活血浆中的ATⅢ D . 抑制凝血酶原转变成凝血酶 E . 耗竭体内的凝血因子

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• 双香豆素类口服抗凝剂作为预防血栓形成的药物，其作用是（）。

  A . 使维生素K依赖因子无促凝活性 B . 使纤维蛋白原血浆浓度降低 C . 使血小板聚集作用下降 D . 使血小板黏附作用下降 E . 使纤溶活性增强

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• 香豆素类抗凝药物与（）结构相似

  A . V B . V C . V D . V E . V

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• 可降低香豆素类抗凝作用的药物是（）

  A . 阿司匹林 B . 保泰松 C . 氯贝丁酯 D . 甲硝唑 E . 苯妥英钠

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• 能增强香豆素药物抗凝血作用的药物是（）。

  A . 甲磺丁脲 B . 苯巴比妥 C . 苯妥英钠 D . 地高辛 E . 卡托普利

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• 能减弱双香豆素类抗凝血作用的药物是（）

  A、阿司匹林 B、广谱抗生素 C、甲磺丁脲 D、苯巴比妥 E、西咪替丁

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• 可减弱香豆素类药物抗凝血作用的药物是（）。

  A、甲苯磺丁脲 B、奎尼丁 C、阿司匹林 D、口服避孕药 E、羟基保泰松

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• 香豆素类药物的抗凝作用特点是（）

  A . 口服抗凝药 B . 具有体内抗凝血作用 C . 不具有体外抗凝血作用 D . 作用维持时间长 E . 起效慢

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• 香豆素类药物的抗凝作用机制是（）

  A . 妨碍肝脏合成Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ凝血因子 B . 耗竭体内的凝血因子 C . 激活抗凝血酶Ⅲ D . 激活纤溶酶原 E . 抑制凝血酶原转变成凝血酶

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• 能减弱香豆素类抗凝血作用的药物是（ ）

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• 双香豆素的抗凝血作用特点是（）

  A．在体内体外均有抗凝作用 B．在体内有效 C．在体外有效 D．注射给药

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• （2002）可减弱香豆素类药物抗凝血作用的药物是

  A.甲磺丁脲 B.奎尼丁 C.阿司匹林 D.口服避孕药 E.羟基保泰松

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• 下列哪种药物可减弱香豆素类药物的抗凝血作用（）

  A．甲磺丁脲 B．阿司匹林 C．羟基保泰松 D．奎尼丁 E．口服避孕药

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• 保泰松与抗凝血药双香豆素合用时能增强双香豆素的抗凝作用，是因为D（）

  A．保泰松具有抗凝作用 B．对肝药酶有抑制作用 C．两药均从肾脏再吸收 D．两药竞争与血浆蛋白的结合 E．保秦松有抗凝血酶元作用

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