双香豆素的抗凝作用机制是（）

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• 双香豆素类口服抗凝剂作为预防血栓形成的药物，其作用是（）

  A . 使维生素K依赖因子无促凝活性 B . 使纤维蛋白原血浆浓度降低 C . 使血小板聚集作用下降 D . 使血小板黏附作用下降 E . 使纤溶活性增强

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• 双香豆素抗凝血作用显效慢的原因是（）

  A . 吸收慢 B . 生物利用度低 C . 药物与血浆蛋白结合的百分比高 D . 双香豆素对体内原有凝血因子无影响 E . 半衰期长

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• 香豆素类的抗凝机制（）

  A . 对抗维生素K参与凝血因子的合成 B . 加速凝血因子的灭活 C . 阻断外源性凝血机制 D . 抑制凝血因子的功能 E . 竞争性阻止维生素K的生成，妨碍维生素K的循环再利用

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• 合用可增强双香豆素抗凝作用的药物包括（）

  A . 四环素 B . 阿司匹林 C . 甲苯磺丁脲 D . 甲硝唑 E . 西咪替丁

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• 醋硝香豆素(新抗凝)的抗凝特点是：

  A . A．无论在体内还是体外均有抗凝作用 B . B．除拮抗维生素K的作用外，还抑制凝血因子在肝脏合成 C . C．不良反应比华法林少，因而应用最安全 D . D．是双香豆素类抗凝药 E . E．仅在体内才有抗凝作用

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• 香豆素类药物的抗凝作用机制是（）。

  A . 激活纤溶酶原 B . 妨碍肝脏合成Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ凝血因子 C . 激活血浆中的ATⅢ D . 抑制凝血酶原转变成凝血酶 E . 耗竭体内的凝血因子

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• 双香豆素类口服抗凝剂作为预防血栓形成的药物，其作用是（）。

  A . 使维生素K依赖因子无促凝活性 B . 使纤维蛋白原血浆浓度降低 C . 使血小板聚集作用下降 D . 使血小板黏附作用下降 E . 使纤溶活性增强

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• 香豆素类药物的抗凝作用特点是（）

  A . 口服抗凝药 B . 具有体内抗凝血作用 C . 不具有体外抗凝血作用 D . 作用维持时间长 E . 起效快

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• 可降低华法林和双香豆素的抗凝效应的有（）

  A . 消胆胺 B . 苯巴比妥 C . 口服避孕药 D . 氯贝丁酯（安妥明） E . 普萘洛尔

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• 能减弱双香豆素类抗凝血作用的药物是（）

  A、阿司匹林 B、广谱抗生素 C、甲磺丁脲 D、苯巴比妥 E、西咪替丁

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• 可降低华法林和双香豆素的抗凝效应的有()

  A . A．消胆胺 B . B．苯巴比妥 C . C．口服避孕药 D . D．氯贝丁酯(安妥明) E . E．普萘洛尔

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• 能减弱双香豆素抗凝作用的药物是（）

  A . 阿司匹林 B . 广谱抗生素 C . 血小板抑制药 D . 苯巴比妥 E . 保泰松

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• 苯巴比妥使双香豆素抗凝血作用减弱，原因是（）

  A、使双香豆素解离度增加 B、影响双香豆素的吸收 C、影响双香豆素的脂溶性 D、苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢增加 E、两者发生生理性拮抗作用

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• 香豆素类药物的抗凝作用机制是（）

  A . 妨碍肝脏合成Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ凝血因子 B . 耗竭体内的凝血因子 C . 激活抗凝血酶Ⅲ D . 激活纤溶酶原 E . 抑制凝血酶原转变成凝血酶

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• 与双香豆素合用可增强抗凝作用的药物是（）

  A . 阿司匹林 B . 四环素 C . 甲苯磺丁脲 D . 甲硝唑 E . 西咪替丁

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• 可降低双香豆素抗凝作用的药物是()

  A . A．广谱抗生素 B . B．阿司匹林 C . C．苯巴比妥 D . D．氯贝丁酯 E . E．保泰松

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• 双香豆素的抗凝机制是

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• 双香豆素的抗凝血作用特点是（）

  A．在体内体外均有抗凝作用 B．在体内有效 C．在体外有效 D．注射给药

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• 香豆素类的抗凝机制为对抗维生素K参与某些凝血因子的合成B．对抗维生素B参与凝血过程C．阻断外源香豆素类的抗凝机制为对抗维生素K参与某些凝血因子的合成 B．对抗维生素B参与凝血过程 C．阻断外源性凝血机制 D．阻断内源性凝血机制 E．对抗维生素K参与凝血过程

  A．对抗维生素K参与某些凝血因子的合成 B．对抗维生素B参与凝血过程 C．阻断外源性凝血机制 D．阻断内源性凝血机制 E．对抗维生素K参与凝血过程

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• 下列哪种药物可减弱香豆素类药物的抗凝血作用（）

  A．甲磺丁脲 B．阿司匹林 C．羟基保泰松 D．奎尼丁 E．口服避孕药

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• 保泰松与抗凝血药双香豆素合用时能增强双香豆素的抗凝作用，是因为D（）

  A．保泰松具有抗凝作用 B．对肝药酶有抑制作用 C．两药均从肾脏再吸收 D．两药竞争与血浆蛋白的结合 E．保秦松有抗凝血酶元作用

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• 51、双香豆素抗凝血作用的特点是

  A．口服无效 B．起效慢 C．作用持久 D．体外无效

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