生物指示剂是否需要放到软袋药液内，还是放入灭菌柜腔内？（生物指示剂为3M带培养基指示剂）（FL1-63））
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用于灭菌检测的生物指示剂，是通过（）。
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将密封的放射源直接放入人体天然管腔内称为（）。
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压力蒸汽灭菌生物监测指示菌株为（）
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（最终灭菌的PVC软袋）可否通过验证找出灭菌柜温度探头插入袋内药液的灭菌温度压力曲线与温度探头插入模拟溶液（如装100ml注射用水的玻璃瓶）的灭菌曲线的差异，从而确定对应关系，在日常灭菌时，将温度探头插入模拟溶液中，代替插入产品袋内，这样是否能通过GMP检查？（FL1-70（一）
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药液经除菌过滤并于105℃灭菌，灌装是否可在C+A？（FL1-13）
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质量控制室对压力蒸汽灭菌器的灭菌效果应定期进行检查。运用生物指示剂法，检查频率是（）
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干热灭菌生物监测的指示菌为哪种？
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“应当根据所灭菌方法的效果确定灭菌前产品微生物污染水平的监控标准，并定期监控”，生产过程中是否需要监控，还是做工艺验证即可？（FL1-58）
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质量控制室对压力蒸汽灭菌器的灭菌效果应定期进行检查。运用生物指示剂法，检查频率是（）。
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干热灭菌生物监测的指示菌株为（）
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压力蒸气灭菌器质量检查，可采用化学指示剂法或生物指示剂法进行灭菌效果监测，具体检测方法和质量标准参见（）
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环氧乙烷灭菌生物监测使用的指示菌是（）
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用生物指标法进行压力蒸汽灭菌效果监测，常用的生物指示剂为（）
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环氧乙烷灭菌生物监测使用的指示菌是（）。
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采集病毒检验的样品时，组织块分别放入灭菌容器内并进行密封后需要（），注意防止组织间相互污染。
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能准确判断灭菌包裹内微生物是否被杀灭的监测方法是（）
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干热灭菌效果监测应采用（）作生物指示物
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【判断题】脊椎腔内注射的药液必须等渗，大量输入体内的也应等渗或稍偏低渗，不得高渗。（）
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软袋产品最好选用哪种类型灭菌柜？（)
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下列因素中哪个对生物F0值没有影响容器在灭菌器内的数量和排布B．待灭菌溶液的粘度、容器充填量C下列因素中哪个对生物F0值没有影响容器在灭菌器内的数量和排布 B．待灭菌溶液的粘度、容器充填量 C．溶剂系统 D．容器的大小、形状、热穿透系数 E．药液的颜色
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