维生素K1加甲醇溶解与某物质的甲醇溶液1ml，振摇，溶液显绿色；置热水浴中即变成深紫色；放置后，显红棕色，该物质是（）

相似题目

• 取天麻粉末1g，加45%乙醇10ml，浸泡4h，随时振摇，滤过。滤液加硝酸汞溶液（取汞1份，加发烟硝酸1份溶解后，加水2份稀释制成）0.5ml，加热，溶液显（）色，23并发生（）色沉淀。

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• TLC法检查尼可刹米中有关物质：取本品加甲醇制成每1ml含40mg的溶液，作为供试液，取此供试液适量，加甲醇稀释成每1ml含0.4mg和40ug的溶液，作为对照液(1)和(2)，分别取上述（）

  A . 最大斑点为0.1％，其余斑点为I％ B . 最大斑点为l％，其余斑点为0.1％ C . 均不能超过l％’ D . 最大斑点为l0％，其余斑点为1％E.最大斑点小于1％，其余斑点大于0.1％

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• 于新制的碳酸钠溶液中加硝酸银试液，开始生成白色沉淀经振摇即溶解，继续加硝酸银试液，生成的沉淀不再溶解，则该药物应是（）

  A . 庆大霉素 B . 盐酸吗啡 C . 青霉素 D . 苯巴比妥

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• 在一定温度下某物质的饱和溶液的质量分数为20%，此温度下该物质的溶解度是（）。

  A . A、0g B . B、16g C . C、18g D . D、25g

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• 精密称取维生素C约0.2g，加新煮沸放冷的蒸馏水100ml，与稀醋酸10ml使溶解，加淀粉指示剂1ml，立即用碘滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显持续的蓝色。此操作中加新煮沸放冷的蒸馏水的目的是（）

  A . A、使维生素C溶解 B . B、除去水中微生物的影响 C . C、使终点敏锐 D . D、除去水中二氧化碳的影响 E . E、消除水中溶解氧的影响

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• 高效液相色谱法测定饲料中的维生素K3，先用三氯甲烷氨溶液提取维生素K3并转化成游离甲奈醌，然后蒸发三氯甲烷，将残渣溶解于甲醇中并注入（）测定。

  A . A、紫外分光光度计 B . B、原子吸收分光光度计 C . C、高效液相色谱仪 D . D、气相色谱仪

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• 取维生素A供试品1滴，加氯仿10ml振摇使溶解，取出2滴，加氯仿2ml与25%三氯化锑的氯仿溶液0.5ml，即显（）

  A . 蓝色 B . 红色 C . 黄色 D . 白色 E . 橙色

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• 丙酸睾酮含量测定采用高效液相法：取本品对照品适量，精密称定，加甲醇定量稀释成每1ml中约含1mg的溶液。精密量取该溶液和内标溶液(1.6mg／ml苯丙酸诺龙甲醇溶液)各5ml，置25ml量

  A . 97.4％ B . 102.6％ C . 94.19％ D . 94.2％ E . 98.5％

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• 在室温下，某物质的溶解度为0.14g，该物质为（）

  A . 易溶物 B . 可溶物 C . 微溶物 D . 难溶物

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• 在一定温度时，某物质的溶解度为S克，则该温度时饱和溶液中溶质的质量分数为（）。

  A . 大于S% B . 等于S% C . 小于S% D . 无法判断

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• 一定温度下，某物质的饱和溶液的质量分数为A%，此温度下该物质的溶解度是（）。

  A . A、A³100/（100+A. B . B、（100+A./A³100 C . C、A³100/（100-A. D . D、（100-A./A³100

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• 108克的某物质的饱和溶液中，含该物质36克，则在该温度下该物质的溶解度为（）克。

  A . A、66.67 B . B、33.3 C . C、50 D . D、200

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• 饲料级碘化钾中碘离子鉴别试验为：称取0.5g试样，称准至0.01g，置于50ml烧杯中，用于5ml水溶解，加1ml淀粉溶液产生（）。

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• 盐酸利多卡因在水中溶解后，加硫酸铜试液与碳酸钠试液即显    ，加三氯甲烷，振摇后放置，三氯甲烷层显    。用此法鉴别盐酸普鲁卡因   （会/不会）发生同样反应

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• 精密称取维生素 C 约 0.2g，加新煮沸放冷的蒸馏水 100mL，与稀醋酸 10mL 使溶解，加淀粉指示液 1mL，立即用碘滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显持续的蓝色。此操作中加新煮沸放冷的蒸馏水的目的是：

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• 盐酸利多卡因在水中溶解后，加硫酸铜试液与碳酸钠试液即显 ，加三氯甲烷，振摇后放置，三氯甲烷层显 。用此法鉴别盐酸普鲁卡因 （会/不会）发生同样反应

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• 精密称取维生素C约0.2g，加新煮沸放冷的蒸馏水100ml，与稀醋酸10ml使溶解，加淀粉指示剂1ml，立即用碘滴定液（0.05mol/L）滴定至溶液显持续的蓝色。此操作中加新煮沸放冷的蒸馏水的目的是

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• 黄体酮的含量测定方法如下。内标溶液的制备：取己烯雌酚25.0mg，置于25mL量瓶中，加甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀。测定：取黄体酮对照品25.6mg，置于25mL量瓶中，加甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取该溶液与内标溶液各5mL，置于25mL量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀。取5μL注入液相色谱仪，记录色谱图，测得黄体酮峰面积为537808，己烯雌酚峰面积503246；另取样品24.6mg，按同法测定。记录色谱图，测得黄体酮峰面积为519397，己烯雌酚峰面积 497048，求黄体酮的百分含量。

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• 维生素B2的含量测定:精密称取本品0.0762g，置烧杯中，加冰醋酸1mL与水 75mL,加热溶解后，加水稀释，放冷，移至500mL量瓶中，再加水稀释至刻度，摇匀;精密量取10mL,置100mL量瓶中，加1.4%醋酸钠溶液7mL,并用水稀释至刻度，摇匀，照分光光度法在44nm的波长处测定吸光度为0.482。已知维生素B2的吸收系数(E)为323，试计算样品的百分含量。

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• 配制抗坏血酸注射液：在配制容器中，加配制量80%的注射用水，通二氧化碳饱和，加维生素C溶解后，分次缓缓加入碳酸氢钠，搅拌使完全溶解，加入预先配制好的依地酸二钠溶液和亚硫酸氢钠溶液，调节药液PH6.0~6.2，添加以C0₂饱和的注射用水至足量，滤过，灭菌。提示：维生素C的水溶液与空气接触，自动氧化成脱氧抗坏血酸，从而进一步水解生成2，3-二酮2-古罗糖即失效，因此氧化是影响溶液

  A．抗菌防腐剂 B．抗氧化剂 C．缓冲剂 D．鳌合剂 E．PH调节剂

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• 取样品与诺氟沙星对照品适量，分别加三氯甲烷-甲醇(1：1)制成每1ml中含2.5mg的溶液。吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-浓氨溶液(15：10：3)为展开剂，展开，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品溶液所显主斑点的荧光与位置应与对照品溶液主斑点的荧光与位置相同。对下列检测方法判断不正确的是

  A．应对样品和对照品分离度的一致性，进行判断 B．本检测方法为薄层色谱鉴别法 C．本检测可用自制薄层板完成 D．本检测采用的是对照品法 E．应考察灵敏度、比移值(Rf)、分离效能等指标是否符合规定

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• 对乙酰氨基酚中对氨基酚检查：取本品1.0g，加甲醇溶液（1→2)20mL溶解后，加碱性亚硝基铁氰化钠试液1m

  对乙酰氨基酚中对氨基酚检查：取本品1.0g，加甲醇溶液(1→2)20mL溶解后，加碱性亚硝基铁氰化钠试液1mL，摇匀，放置30分钟，如显色，与对乙酰氨基酚对照品1.0g加对氨基酚50μg，用同一方法制成的对照液比较，不得更深，计算对氨基酚的限量。

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• 中国药典（2015年版）规定鉴别盐酸麻黄碱的方法如下：取本品约10mg，加水1ml溶解后，加硫酸铜试液2滴与20%氢氧化钠试液1ml，即显色；加乙醚1ml，振摇后，乙醚层显紫红色，水层的颜色变为（）

  A．蓝紫色 B．蓝色 C．紫色 D．红色 E．紫红色

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• 某药物的鉴别方法为：取药物约0.1g，加水5ml使溶解，加10%香草醛溶液1ml微热。冷后即析出黄色结晶，滤出，用乙醇重结晶，于105℃干燥后，测其熔点为228~231℃。该药物为（）

  A．异烟阱 B．诺氟沙星 C．对乙酰氨基酚 D．阿司匹林

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