关于生物利用度，叙述错误的是（ ）

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• 下列关于生物利用度的叙述哪个是正确的（）

  A . 药物的生物利用度与所选标准参比制剂无关 B . 生物利用度包括药物的吸收速度与吸收程度 C . 药物的绝对生物利用度可以大于100% D . 药物的相对生物利用度不能小于100% E . 生物利用度是指药物进入体循环的相对数量和相对速度

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• 关于生物利用度的叙述正确的是（）

  A . 是评价药物吸收程度的一个重要指标 B . 常被用来作为制剂的质量评价 C . 相对生物利用度主要用于比较两种制剂的吸收情况 D . 与制剂的质量无关 E . 口服吸收的量与服药量之比

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• 关于生物利用度测定方法叙述正确的有（）

  A . 采用双周期随机交叉试验设计 B . 洗净期为药物的3～5个半衰期 C . 整个采样时间至少7个半衰期 D . 多剂量给药计划要连续测定3天的峰浓度 E . 所用剂量不得超过临床最大剂量

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• 对生物利用度概念错误的叙述是（）

  A . 可作为确定给药间隔时间的依据 B . 可用于判断药物的生物等效性 C . 是指药物制剂被机体利用的程度 D . 可评价药物制剂的质量 E . 能反映机体对药物吸收的程度

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• 关于生物利用度研究的基本要求和方法，叙述正确的是（）

  A . 生物利用度是指一种药物的不同制剂在相同实验条件下，给予相同的剂量，其吸收速度与程度没有明显差别 B . 绝对生物利用度研究选用同类上市主导产品作为参比制剂 C . 生物利用度试验采用随机分组实验设计方法 D . 生物利用度试验的清洗期有助于避免前一次用药对后一次用药药动学参数的影响 E . 给药剂量应低于临床单次给药剂量

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• 下列关于生物利用度测定方法叙述，正确的有（）

  A . 采用双周期随机交叉试验设计 B . 洗净期通常为1周或2周 C . 整个采样时间至少7个半衰期 D . 儿童用药以健康儿童作受试者 E . 所用剂量不得超过临床最大剂量

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• 下列关于生物利用度（F）叙述不正确的是（）

  A . 是药物进入体循环的量与所给剂量的比值 B . 血管内给药时F<1，其他给药途径时F=1 C . 用来衡量血管外给药时进入体循环药物的相对数量 D . 又称吸收分数 E . 药物进入体循环的速度和程度

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• 关于生物利用度的叙述错误的是（）

  A . A．是评价药物吸收程度的一个重要指标 B . B．相对生物利用度主要用于比较两种制剂的吸收情况 C . C．口服吸收的量与服药量之比 D . D．与制剂的质量无关 E . E．常被用来作为制剂的质量评价

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• 下列关于生物利用度的叙述，正确的是（）

  A . 药物被吸收进入血液循环的速度和程度 B . 可采用达峰浓度C比较制剂间的吸收快慢 C . 药物在规定介质中溶出的速度和程度 D . 药物体内转运的程度与速度 E . 血药浓度-时间曲线下面积可以全面反应药物生物利用度

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• 关于生物利用度的描述错误的是（）

  A . 口服吸收的量与服药量之比 B . 常被用作制剂的质量评价 C . 同种药物，不同厂家和批号的同一制剂，生物利用度相同 D . 生物利用度应相对固定，过大或过小都不利于医疗利用 E . 是评价药物吸收程度的一个重要指标

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• 关于生物利用度的叙述不正确的是（）

  A . 是评价药物吸收程度的一个重要指标 B . 常被用来作为制剂的质量评价 C . 相对生物利用度主要用于比较两种制剂的吸收情况 D . 与制剂的质量无关 E . 口服吸收的量与服药量之比

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• 关于生物利用度叙述正确的是（）

  A . 系指药物被吸收进入血液循环的程度 B . 相对生物利用度是试验制剂与静脉注射制剂相比较 C . 绝对生物利用度是试验制剂与参比制剂相比较 D . 生物利用度常用AUC表示 E . 研究所用的参比制剂必须安全有效

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• 对生物利用度概念错误的叙述是

  A . 可作为确定给药间隔时间的依据； B . 可间接判断药物的临床疗效 C . 是指药物制剂被机体利用的程度和速度 D . 可评价药物制剂的质量 E . 能反映机体对药物吸收的程度

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• 有关生物利用度（F）的叙述，错误的是（）

  A . 是指经过肝脏首过消除前进入血液中的药物相对量 B . 反映药物吸收速度对药效的影响 C . 又称吸收分数，表示血管外用药时，药物被机体吸收进入体循环的分数 D . 血管外注射时，F＝1 E . 口服用药方式的F值，由口服定量药物的AUC与静脉注射等量药物后AUC的比值计算出来

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• 下列关于生物利用度的叙述中错误的是（）

  A . 与药物作用速度有关 B . 与药物作用强度无关 C . 是口服吸收的量与服药量之比 D . 首过消除过程对其有影响 E . 与曲线下面积成正比

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• 关于生物利用度的叙述，正确的是（）

  A . 指药物被吸收利用的程度 B . 指药物被机体吸收和消除的程度 C . 生物利用度高表明药物吸收良好 D . 是检验药品质量的指标之一 E . 包括绝对生物利用度和相对生物利用度

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• 下列关于生物利用度与生物等效性试验描述错误的是（）

  A . 对于个体变异较大的制剂，受试者应选健康成年男性18～24例 B . 绝对生物利用度研究应选静脉注射剂为参比制剂 C . 相对生物利用度研究应首选考虑国内外已上市的相同剂型的制剂或被仿制的原制剂为参比制剂 D . 一个受试试验制剂和一个参比制剂的研究一般采用双交叉试验设计 E . 受试制剂必须是中试放大产品，经省或国家药检部门检验合格，体外释放度、稳定性、含量合格及安全性均符合要求

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• 下列关于生物利用度的叙述，错误的是（）

  A . A.生物利用度系指药物被吸收进入血液循环的速度和程度 B . B.常用达峰时间（tmax）来比较制剂间的吸收快慢 C . C.血药浓度-时间曲线下的面积（AUC.可全面反应药物生物利用度 D . D.当参比制剂为静脉注射剂时，其血药浓度-时间曲线下面积的比值称为绝对生物利用度 E . E.试验制剂与参比制剂血药浓度-时间曲线下面积的比值，为相对生物利用度

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• 关于生物利用度（F)叙述不正确的是A．是药物进入体循环的量与所给剂量的比值B．血管内给药时F＜1，

  关于生物利用度(F)叙述不正确的是 A．是药物进入体循环的量与所给剂量的比值 B．血管内给药时F＜1，其他给药途径时F＝1 C．用来衡量血管外给药时进入体循环药物的相对数量 D．又称吸收分数 E．药物进入体循环的速度和程度

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• 关于生物利用度河）叙述不正确的是（）

  A．是药物进人体循环的量与所给剂量的比值 B．血管内给药时F＜1，其他给药途径时F=1 C．用来衡量血管外给药时进人体循环药物的相对数量 D．又称吸收分数E.药物进人大循环的速度和程度

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