胆碱具有化学式C₅H₁₅O₂N,它易溶于水,形成强碱性溶液.它可以用环氧乙烷与三甲胺在有水存在下反应制得.请写出胆碱以及胆碱的乙酰衍生物乙酰胆碱的构造式.

相似题目

• 某化合物A（C₅H₁₂O)，很易失水生成B（C₂H₁₀)。B用稀冷高锰酸钾氧化得C（C₃H₁₂O₂)，C经高碘酸处理后得,一分子乙醛和另一个酮。试写出A、B、C的结构。

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• 一个硝基化合物,其化学式为C₃H₆CINO₂,推测它的结构.试解释δ=2.3处多重峰的产生.

  <img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2020-10-16/971713847095618.png' /> <img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2020-10-16/971713856143634.png' />

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• 写出分子式为C₅H₁₂O的所有醚的构造式并命名之。

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• 化学使人类生活更加丰富多彩，如打火机就给人们生活带来了方便，下列有关打火机的主要燃料丁烷（C₄H₁₀）的说法不正确的是（）

  A．从性质上看：丁烷具有可燃性 B．从变化上看：丁烷完全燃烧只生成水 C．从组成上看：丁烷由碳、氢两种元素组成 D．从结构上看：一个丁烷分子由4个碳原子、10个氢原子构成

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• 某化合物的分子式为C₁₄H₁₀O₂，IR数据显示该化合物含有羰基，MS谱如图24-4，试推测其化学结构。

  <img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2020-11-18/974543264858423.jpg' />

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• 溶剂（)的分子式为C₆H₅CH₃，是无色有芳香气味，易挥发的液体。

  A．A.甲苯 B．B.二甲苯 C．C.苯 D．D.三甲苯

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• 写出下列分子所隶属的点群：HCN，SO₃，氯苯（C₆H₅Cl)，苯（C₆H₄)，。

  写出下列分子所隶属的点群：HCN，SO₃，氯苯(C₆H₅Cl)，苯(C₆H₄)，<img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2021-01-25/980443254937071.png' />。

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• C₆H₅NO₂+4H₂O+6Fe（OH）₂→（）+6Fe（OH）3↓。

  A．C₆H₅N B． C₆H₅NO C． C₆H₅NH D． C₆H₅NH₂

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• 化合物A的分子式为C₅H₃ClO₂，与托伦试剂发生银镜反应后酸化生成B（C₅H₃ClO₃)，加热B生成α-氯代呋喃并放出CO₂。试推测A和B的构造式。

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• 298K下,H₂O（A)-C₆H₆（B)-C₂H₅OH（C)在一定浓度范围内部分互溶而分为两层,

  298K下,H₂O(A)-C₆H₆(B)-C₂H₅OH(C)在一定浓度范围内部分互溶而分为两层,其相图如图4-39.现有0.025kg乙醇质量分数为46%的乙醇水溶液,加入0.10kg苯后,分为两层,其中一层的组成为WH₂O=0.20%,WC₆H₆=95.0%,WC₂H₅OH=4.8%.请通过计算说明用0.10kg苯进行一次萃取,能从该溶液中萃取出的乙醇量. <img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2020-09-20/969474738857767.png' />

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• 化合物A的分子式为C₅H₁₂O，不与托伦试剂或饱和亚碗酸氢钠溶液反应，但能与羟氨反应。A经催化氢化得分子式为C₆H₁₄O的化合物B。B与浓硫酸共热生成分子式为C₆H₁₂的化合物C。C经臭氧氧化再用锌粉还原水解，生成分子式均为C₅H₆O的D和E。D能发生碘仿反应，但不能发生银镜反应;E能发生银镜反应，但不能发生碘伤反应。推测A，B，C，D和E的构造式。

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• 某化合物A的分子式为C₅H₈,在液氨中与金属钠作用后,再与1-溴丙烷作用,生成分子式为C₈H₁₄的化合物B,用高锰酸钾氧化B得到分子式为C₄H₈O₂的两种不同的羧酸C和D,A在硫酸汞存在下与稀硫酸作用,可得到分子式为C₅H<

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• 某烃C₃H₅（A)在低温时与氯作用生成C₃H₆Cl₂（B),在高温时则生成C₃H₅Cl（C)。使C与碘化乙基镁作用得C₅H₁₀（D),D与NBS作用生成C₅H<sub>9</sub

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• 某烃A的分子式为C₅H₁₀，它与溴水不发生反应，在紫外光照射下与溴作用只得到一种单取代产物B(C₅H₉Br)。将B与KOH的醇溶液作用得到产物C(C₅H₈)，C经臭氧化并在Zn粉存在下水解得到戊二醛。写出A、B、C的构造式。

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• 配制φ（C₂H₅OH）=50%，可量取无水乙醇500mL加水稀释至（）。

  A．100mL B． 10mL C． 1000mL D． 10000mL

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• 化合物Z的分子式为C₅H₁₀O，不溶于水，不能使溴水褐色。也不与钠反应。Z在稀酸或稽贼溶液中水解生成Y（C₅H₁₂O)，Y与HIO₄反应生成甲醛和一种酮。则Z的构造式为（)。

  A．A.图片0$ B．B.图片1$ C．C.图片2$ D．D.图片3$

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• 某化合物化学式为C₈H₁₀O,IR,波数/cm^-1:3350（宽峰),3090,3040,3030,2900,2880,16

  某化合物化学式为C₈H₁₀O,IR,波数/cm^-1:3350(宽峰),3090,3040,3030,2900,2880,1600,1500,1050,750,700有吸收峰;NMR,δ_H:2.7(三重峰,2H),3.15(单峰,lH),3.7(三重峰,2H),7.2(单峰,5H)有吸收峰,如用D₂O处理δ_H:3.15处吸收峰消失.试推测该化合物的构造式.

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• 具有光活性的D型糖（A),其C-3为R构型,化学式为C₆H₁₂O_6.用斐林试剂或溴水处理可得（B

  具有光活性的D型糖(A),其C-3为R构型,化学式为C₆H₁₂O_6.用斐林试剂或溴水处理可得(B).(A)用NaBH₄,还原得(C),其化学式为C₆H₁₄O₆,(C)无光活性.(A)与HCN反应后可得(D)和(E),化学式均为C₇H₁₃O₆N,(D)、(E)均可用Ba(OH)₂水解,分别形成(F)和(G),它们的化学式皆为C₇H₁₄O₈,(B),(D),(E),(F),(G)均有光活性.化合物(F),(G)用HI与P处理后得4-甲基己酸,试写出(A)~(G)的结构式及各步反应.

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• 杂环化合物A的分子式为C₅H₄O₂，经氨化后生成羧酸C₅H₄O₃把此羧酸的钠盐与碱石灰作用，转变为C₄H₄O，后者与金属钠不起作用，也不具有醛和酮的性质。试推测A的结构。

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• 请指出下列分子间存在的作用力。（1)CH₃CH₂OH和H2O;（2)C₆H₆和H₂O;（3)C₆H₆和CCl₄;（4)HBr和HI;（5)HF和水;（6)CO₂和CH₄

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• <table><tbody><tr><td>下列说法正确的是 （ ）<table><tr><td>A．“酒越陈越香”与酯化反应有关</td></tr><tr><td>B．乙醇和油脂都能与氢氧化钠溶液反应</td></tr><tr><td>C．淀粉、纤维素化学式均为(C₆H₁₀O₅)_n，互为同分异构体</td></tr><tr><td>D．乙烯和苯均能与溴水发生加成反应</td></tr></table></td></tr></tbody></table>

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• 化合物A的分子武为C₅H₁₂O，其氧化产物C₅H₁₀O不与托伦试剂反应，也不发生碘仿反应，但与萃肼生成苯膝。化合物B的分子式为C₅H₈O，可与羟氨生成肟，B通过克莱门森还原法被还原成环戊烧。化合物C的分子式为C₅H₁₀O2，可被酸分解为D(C₃H₆O)和E(C₂H₆O₂)，D可发生碘仿反应，E可与氢氧化铜沉淀形成深蓝色溶液。写出化合物A，B，C，D和E的结构.

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• 写出戊醇C₅H₁₁OH异构体的构造式,并用系统命名法命名.

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• 化合物化学式C₄H₈O₂,IR:1720cm^-1有强吸收峰,NMR, H:4.25（四重峰,lH)、3.75

  化合物化学式C₄H₈O₂,IR:1720cm^-1有强吸收峰,NMR, H:4.25(四重峰,lH)、3.75(单峰,1H)、2.15(单峰,3H)、1.35(二重峰,3H).此化合物如用D₂O处理,NMR在3.75处吸收峰消失,请推测此化合物的构造式,标明各吸收峰的归属,解释用D₂O处理吸收峰消失的原因.

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