根据《医疗质量管理办法》规定，医疗机构医疗质量管理实行几级责任制（)。
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根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》规定，医疗机构制剂收回记录的内容包括（）
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根据《医疗广告管理办法》规定，（）负责医疗广告的监督管理。
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根据《医疗废物管理条例》第二十五条的管理规定，医疗废物集中处置单位到医疗卫生机构收集、运送一次医疗废物，并负责医疗废物的贮存、处置的时间间隔是（）
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根据我国《医疗机构管理条例》和《医院分级管理规定》的有关要求，我国全科医疗机构应主要由何部门负责监督管理（）。
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根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行》的内容可不包括（）
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根据《医疗废物管理条例》等有关规定，以下哪些废物不属于医疗废物。（）
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为了加强医疗器械生产监督管理，规范医疗器械生产质量管理体系，根据（）和相关法规规定，制定（）。
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《甘肃省食品药品监督管理局医疗器械经营管理规定》中规定，医疗器械经营企业的质量管理人、专职质量管理员不得兼（）。
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根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，记入医疗机构药品质量管理信用档案的情形包括（）
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根据《药品经营质量管理规范》的规定，对于麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品，药品批发企业应当（）
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根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》制剂室负责人的学历要求（）
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根据《医疗机构制剂配制质量管理规范》(试行)，制剂使用过程中发现的不良反应，应按规定予以记录，且保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录备查，原始记录的最短保存期限为
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根据《医疗机构药事管理规定》，医疗机构药师的工作职责包括（）
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根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,洁净室应定期检测并记录( )
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根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，制剂收回记录的内容不包括
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根据《医疗机构制剂质量管理规范（试行）》，制剂收回记录的内容包括
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根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》，制剂使用过程中发现的不良反应，应按规定予以记录，且保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录备查，原始记录的最短保存期限为
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根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，制剂出现质量问题需要收回时，制剂收回记录的内容不包括
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根据《医疗机构管理条例》的规定，医疗机构执业必须遵守（）
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根据《医疗机构临床用血管理办法》规定，血站发给医疗机构临床用血的血袋标签上不会出现（）
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根据《医疗废物管理条例》第二十五条的管理规定，医疗废物集中处置单位应当至少间隔多长时间到医疗卫生机构收集、运送一次医疗废物，并负责医疗废物的贮存、处置
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根据《医疗质量管理办法》规定，关于医疗质量安全核心制度内容描述错误的是（)
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《中华共和国药品管理法》规定，在我国实特殊管理的药品有麻醉药品、精神药品、医疗毒性药品与放射性药品。（)
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根据《医疗机构制剂配制质量管理规范》（试行），制剂使用过程中发现的不良反应（）