微波消解样品，加入硝酸后需敞口放置30mim后再放入消解仪内消解（）
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微波消解仪避免在任何没有样品或微波吸收物的情形下，进行微波功率发射的运行。
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原子荧光分光光度法测定废气中汞含量时，滤膜样品溶液的制备方法是：将试样滤膜置于100ml锥形瓶中，加入10ml新配制的（），放置（），其后，消解方法与玻璃纤维滤筒相同，但酸量减半。
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用冷原子吸收分光光度法测定水中总汞时，水样用溴酸钾-溴化钾法消解，于100ml容量瓶中，依次加入水样、浓硫酸、溴化剂后，加塞，摇匀。在20℃以上室温放置5min以上，样品中应有橙黄色溴释出，否则可以适当补加溴化剂。若仍无溴释出，则该方法不适用，应改用（）消解法。
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硼氢化钾－硝酸银分光光度法测定水中痕量砷时，如果样品中有机质太多，用高氯酸消解时易发生爆炸，所以需放置待无气泡时再升温消解。
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硼氢化钾—硝酸银分光光度法测定水中痕量砷时，如果样品巾有机质太多，用高氯酸消解时易发生爆炸，所以需放置待无气泡时再升温消解。
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根据在采用硝酸-硫酸-五氧化二矾消解法消解土壤样品时，消解完全的土样应呈什么颜色，如不符合要求应如何处理？
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样品消解完成后，加入抗坏血酸的目的是（）
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总磷测定中采用硝酸—高氯酸消解法消解试样时，必须先加（）消解后，再加入硝酸—高氯酸进行消解。
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食品经硝酸-高氯酸混合酸消化后再加盐酸继续加热消解后，测定的硒为（）
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硝酸－高氯酸消解时，应先加入硝酸再加入高氯酸，防止发生（）。
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钼酸铵分光光度法测定水中总磷时，用硝酸－高氯酸消解要在通风橱中进行。高氯酸和有机物的混合物经加热易发生爆炸危险，需将含有机物的水样先用硝酸处理，然后再加入高氯酸进行消解。
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二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法和硼氢化钾―硝酸银分光光度法测定土壤中总砷时，样品消解时为何都要加入浓硝酸？其作用是什么？
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样品在加入硫酸和高氯酸消解时，电热板逐渐升温至（），保持此温度消解，直至完成。
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用氢化物-非色散原子荧光法测定土壤中砷时，样品用硝酸-高氯酸消解后为何加入硫脲和盐酸？
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测定土壤中总汞时，硫酸―硝酸-高锰酸钾消解法和硝酸―硫酸-五氧化二矾消解法都可以用于样品消解。
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用氢化物-非色散原子荧光法测定土壤中砷时，土壤样品经硝酸―高氯酸消解后，对消解液要进行预还原，预还原受酸度影响较大，盐酸酸度选择在（）均可。
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用冷原子吸收分光光度法测定水中总汞时，水样用高锰酸钾-过硫酸钾溶液近沸保温法消解，在盛水样的锥形瓶中依次加入硫酸、硝酸、高锰酸钾和过硫酸钾溶液后，插入小漏斗，置沸水浴中使样品溶液在近沸状态下保温（）h，取下冷却。
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用冷原子吸收分光光度法测定水中总汞时，水样用高锰酸钾－过硫酸钾溶液近沸保温法消解，在盛水样的锥形瓶中依次加入硫酸、硝酸、高猛酸钾和过硫酸钾溶液后，插入小漏斗，置沸水浴中使样品溶液近沸状态下保温（）h，取下冷却。
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制各样品时，称取约“的试样（精确至0.0001g）于150ml锥形瓶中，加入10ml浓硝酸，瓶口放一个小漏斗静置过夜，然后加入10m1浓硫酸，冷却后再加2m1浓盐酸且盖好小漏斗，再置于恒温水浴中加热消解。
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对于有机滤膜采集的样品或其他金属含量高的样品，消解时应先用硝酸氧化，然后加入高氯酸，以避免喷溅。
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丁二酮肟―正丁醇萃取分光光度法测定大气固定源中镍，滤膜样品的制备时，将滤（）膜剪碎，置于100m1锥形瓶中，加入15ml硝酸浸泡2h。再加2ml高氯酸，瓶口插入一个短颈玻璃漏斗，于电热板上加热消解。
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下列消化方法中，不适用于消解测定镉样品的是（)。A、硝酸法B、硫酸-硝酸法C、干灰化法D、硝酸-高氯酸
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把装有苦味质乳化液的离心管对称放入离心机，样品出现单数时可用相同离心管装同等量的水对称放置。离心机参数设置：麦汁（转速3000转/分钟，时间10分钟）、酒样（转速3500转/分钟，时间30分钟）（）
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在微波消解/原子荧光法测定土壤和沉积物中的汞、砷、硒、铋、锑时，沉积物样品的采集引用的规范性文件是
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