影响巴比妥类药物镇静催眠作用的强弱和起效快慢的理化性质与结构因素是()。

相似题目

• 巴比妥类药物若2位碳上的氧原子以其电子等排体硫取代，解离度和脂溶性增大，故起效快，为（）时间作用巴比妥类药物。

  A . 长 B . 中 C . 短 D . 超短

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• 下述“解救巴比妥类镇静催眠药中毒”方法中，不正确的是（）。

  A . 酌用升压药 B . 人工呼吸、给氧等支持治疗 C . 1：5000高锰酸钾溶液洗胃/洗肠 D . 应用利尿剂，可加速毒物排泄 E . 静滴5%碳酸氢钠液以碱化尿液，加速排泄

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• 以下所列药物中，属于长效巴比妥类镇静催眠药的是（）。

  A . 硫喷妥钠 B . 戊巴比妥 C . 苯巴比妥 D . 司可巴比妥 E . 异戊巴比妥

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• 下面关于巴比妥类镇静催眠药物的说法不正确的是（）

  A . 该类药物属于结构非特异性药物 B . 该类药物作用强弱、快慢和作用时间长短主要取决于药物的化学结构 C . 巴比妥类药物的水溶性钠盐可与某些重金属离子形成难溶性盐类，可用于鉴别巴比妥类药物 D . 巴比妥类药物具有酰亚胺结构，易发生水解开环反应，所以其钠盐注射剂要配成粉针剂 E . 巴比妥类药物有弱酸性

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• 巴比妥类镇静催眠的作用机制是（）。

  A . 增强GABA介导的Cl 内流 B . 直接作用于中枢起抑制作用 C . 无GABA的作用，不能直接增加Cl 内流 D . 低浓度时，抑制Ca 依赖性动作电位，呈拟GABA作用 E . 通过加快Cl通道开放频率增加Cl

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• 以下选项中，属于长效类巴比妥类镇静催眠药的是（）。

  A . 戊巴比妥 B . 异戊巴比妥 C . 异丁巴比妥 D . 苯巴比妥 E . 司可巴比妥

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• 影响巴比妥类药物镇静催眠作用强弱和快慢的因素有（）

  A . pKa B . 脂溶性 C . 5-取代基 D . 5-取代基碳数目超过10个 E . 直链酰脲

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• 巴比妥类用于镇静催眠逐渐被地西泮取代的主要原因是（）。

  A . 价格贵 B . 起效慢 C . 作用弱 D . 抑制呼吸、循环，易耐受、成瘾 E . 诱导肝药酶作用强

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• 巴比妥类是较早的镇静催眠药，根据半衰期的长短可分为超短效、短效、中效及长效巴比妥类药物。()

  A . 正确 B . 错误

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• 巴比妥类镇静催眠的作用机制是（）

  A . 增强GABA介导的Cl 内流 B . 直接作用于中枢起作用 C . 无GABA的作用，不能直接增加Cl内流 D . 低浓度时，抑制Ca 依赖性动作电位，呈拟GABA作用 E . 通过加快Cl 通道开放频率增加Cl 内流

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• 作为药物制剂质量指标()影响表观分布容积大小()决定半衰期长短()决定起效快慢()决定作用强弱()

  A . A．生物利用度 B . B．血浆蛋白结合率 C . C．消消除速率常数 D . D．剂量 E . E．吸收速度

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• 肺性脑病患者可用巴比妥类药物镇静。

  A . 正确 B . 错误

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• 巴比妥类药物的催眠作用，主要是其阻断（）系统兴奋传递所致，因为这是（）的系统，易受药物影响。

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• 与巴比妥类相比，不是苯二氮类镇静催眠作用优点的是（）

  A . 肝药酶诱导作用弱 B . 安全范围大 C . 对焦虑引起的失眠效果好 D . 不良反应轻 E . 缩短慢波睡眠弱，停药后反跳现象轻

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• 关于巴比妥类镇静催眠药中毒解救的方法中，不正确的是（）

  A . 酌用升压药 B . 人工呼吸、给氧等支持治疗 C . 1：5000高锰酸钾溶液洗胃/灌肠 D . 应用利尿剂，加速毒物排泄 E . 静滴5%碳酸氢钠液以碱化尿液，加速排泄

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• 影响巴比妥类药物镇静催眠作用强弱和快慢的因素有()

  A . pKa B . 脂溶性 C . 5-取代基 D . 5-取代基碳数目超过10个 E . 直链酰脲

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• 以下哪个不是影响巴比妥类药物作用程度、起效快慢，作用时间长短的因素（）

  A . pKa B . 结构中5位有烯烃等不饱和基团取代 C . 亲脂性 D . 5位两个取代基碳原子数在4～8之间 E . 5位仅一个取代基

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• 镇静催眠药按化学结构分为（）、巴比妥类、其他。

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• 巴比妥类药物具有酸性，其解离常数与镇静催眠作用的显效和持续时间（）有关。

  A . 通常pKa值越大，未解离百分率越低，作用时间越短。 B . 通常pKa值越大，未解离百分率越高，作用时间越短。 C . 通常pKa值越大，未解离百分率越低，作用时间越长。 D . 通常pKa值越大，未解离百分率越高，作用时间越长。

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• 巴比妥类用于镇静催眠逐渐被地西泮取代的主要原因（）

  A . 价格贵 B . 起效慢 C . 作用弱 D . 抑制呼吸、循环，易耐受、成瘾 E . 诱导肝药酶作用强

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• 下列巴比妥类镇静催眠药显效最快的是（）

  A . 戊巴比妥，pKa8.0（未解离率80%） B . 苯巴比妥，pKa7.4（未解离率50%） C . 异戊巴比妥，pKa7.9（未解离率75%） D . 苯巴比妥酸，pKa3.75（未解离率0.022%） E . 海索比妥，pKa8.4（未解离率90%）

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• 巴比妥类药物的作用强弱、快慢和作用时间的长短与药物的（)，（)，（)有关。

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• 巴比妥类药物为结构特异性药物，镇静催眠和抗癫痫作用的强弱与起效的快慢，与其理化性质即解离常数和脂溶性有关，而持续时间则与其体内的[代谢有关

  A:正确; B:错误

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