以下哪个不是影响巴比妥类药物作用程度、起效快慢，作用时间长短的因素（）

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• 巴比妥类药物若2位碳上的氧原子以其电子等排体硫取代，解离度和脂溶性增大，故起效快，为（）时间作用巴比妥类药物。

  A . 长 B . 中 C . 短 D . 超短

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• 巴比妥类药物的作用部位在（）。

  A . 下丘脑 B . 边缘系统 C . 大脑皮层 D . 脑干网状结构上行激活系统 E . 小脑

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• 巴比妥类药物的作用有：（）。

  A . 镇静 B . 催眠 C . 抗惊厥 D . 抗癫痫 E . 麻醉

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• 巴比妥类药物体内最可能的作用点是（）

  A . α受体 B . β受体 C . 多巴胺受体 D . 谷氨酸受体 E . GABA受体

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• 巴比妥类药物最可能的作用点是（）

  A . 氯离子通道B . 苯二氮https://assets.asklib.com/psource/2015111111041763403.jpg 受体C . 巴比妥受体D . 阿片受体E . γ-氨基丁酸受体

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• 能增强巴比妥类药物的中枢神经抑制作用的药物有（）

  A . 氢化可的松 B . 单胺氧化酶抑制药 C . 氯磺丙脲 D . 苯妥英钠 E . 华法林

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• 影响巴比妥类药物镇静催眠作用强弱和快慢的因素有（）

  A . pKa B . 脂溶性 C . 5-取代基 D . 5-取代基碳数目超过10个 E . 直链酰脲

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• 巴比妥类药物最可能的作用点是()

  A . A．氯离子通道 B . B．苯二氮革受体 C . C．巴比妥受体 D . D．阿片受体 E . E．γ-氨基丁酸受体

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• 巴比妥类药物进入脑组织快慢主要取决于（）

  A . 药物分子大小 B . 给药途径 C . 用药剂量 D . 药物脂溶性 E . 药物剂型

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• 作为药物制剂质量指标()影响表观分布容积大小()决定半衰期长短()决定起效快慢()决定作用强弱()

  A . A．生物利用度 B . B．血浆蛋白结合率 C . C．消消除速率常数 D . D．剂量 E . E．吸收速度

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• 药物在体内作用起效的快慢取决于（）

  A . A．药物的吸收速度 B . B．药物的首关消除 C . C．药物的生物利用度 D . D．药物的分布速度 E . E．药物的血浆蛋白结合率

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• 能增强巴比妥类药物的中枢神经抑制作用的药物有()

  A . A．氢化可的松 B . B．单胺氧化酶抑制药 C . C．氯磺丙脲 D . D．苯妥英钠 E . E．华法林

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• 作用维持时间最长的巴比妥类药物是（）

  A . 地西泮 B . 吗啡 C . 硫喷妥钠 D . 苯巴比妥 E . 苯妥英钠

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• 巴比妥类药物最可能的作用点是（）。

  A . 氯离子通道B . 苯二氮https://assets.asklib.com/psource/2015112416435554262.jpg 受体C . 巴比妥受体D . 阿片受体E . γ-氨基丁酸受体

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• 巴比妥类药物的催眠作用，主要是其阻断（）系统兴奋传递所致，因为这是（）的系统，易受药物影响。

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• 影响巴比妥类药物镇静催眠作用强弱和快慢的因素有()

  A . pKa B . 脂溶性 C . 5-取代基 D . 5-取代基碳数目超过10个 E . 直链酰脲

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• 巴比妥类药物的作用强弱、快慢和作用时间的长短与药物的（)，（)，（)有关。

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• 影响巴比妥类药物镇静催眠作用的强弱和起效快慢的理化性质与结构因素是()。

  A、pKa B、脂溶性 C、5位取代基的氧化性质 D、5取代基碳的数目 E、酰胺氮上是否含烃基取代

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• 巴比妥类药物为结构特异性药物，镇静催眠和抗癫痫作用的强弱与起效的快慢，与其理化性质即解离常数和脂溶性有关，而持续时间则与其体内的[代谢有关

  A:正确; B:错误

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• 巴比妥类药物作用时间的长短主要受下列哪种因素的影响药物的酸性解离常数B．水中的溶解度C．给药巴比妥类药物作用时间的长短主要受下列哪种因素的影响药物的酸性解离常数 B．水中的溶解度 C．给药方式 D．药物的立体结构 E．5位取代基在体内的代谢难易

  A．药物的酸性解离常数 B．水中的溶解度 C．给药方式 D．药物的立体结构 E．5位取代基在体内的代谢难易

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