被动靶向的微粒静脉注射后，在体内的分布只取决于粒子的大小。（）

相似题目

• 靶向给药系统的研究已在其靶向机制和靶向给药载体类型等方面取得了长足进展。目前，靶向制剂的研究正在由器官靶向的研究向细胞靶向和分子靶向水平发展；由靶向药物的构建研究向功能研究、机制研究、载体材料研究和体内过程研究等方面发展。如细胞内靶向的纳米粒、单克隆抗体介导前体药物、脑靶向前体药物、肾靶向前体药物、肝靶向前体药物和肺靶向前体药物的功能、靶向机制和体内分布代谢的研究正日益增多。靶向制剂的“靶”随药物治疗目的不同而不同，“靶”包括（）

  A . 入侵的生物体，如细菌、病毒、寄生虫 B . 病变组织，如结肠、肿瘤 C . 特种器官，如与体循环有血-脑脊液屏障之隔的中枢神经 D . 特种细胞，如肿瘤细胞 E . 特种酶，如涉及神经递质与激素合成的酶 F . 特种受体，如神经递质受体与激素受体

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• 某一单室模型药物的消除速度常数为0.3465h，表观分布容积为5L，静脉注射给药200mg，经过2小时后，体内血药浓度是多少（）

  A . 40μg／ml B . 30μg／ml C . 20μg／ml D . 50μg／ml E . 10μg／ml

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• 根据药代动力学原理，药物经过静脉注入体内后的分布分为（）

  A . 1期 B . 2期 C . 3期 D . 4期 E . 5期

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• 微粒从广义上讲是微小粒子的总称，微粒根据粒子的大小分为微粒（狭义概念的微米级别粒子）、亚微粒（直径100~1000nm）、纳米粒（直径1~100nm）。又可根据微粒的结构特征分为微乳、微囊、微球、脂质体等，相应地根据粒子的大小分为微乳、亚微乳、纳米乳；微囊、亚微囊、纳米囊等。微粒分散技术是制备各种微粒的制备技术，各种微粒是制剂的中间体，也是药物的载体。微粒分散体系中微粒的光学性质表现在（）

  A . 丁泽尔现象 B . 布朗运动 C . 电泳 D . 微粒的双电层结构 E . 微粒的大小

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• 毒物在体内的分布很大程度上取决于毒物（）

  A . 通过细胞的能力 B . 在生产环境中的挥发性 C . 颗粒大小与形态 D . 在体液中的溶解度 E . 进入体内的剂量及毒性

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• 影响微粒给药系统体内分布的因素不包括（）

  A . 单核细胞的摄取 B . 微粒的粒径 C . 微粒的表面电性 D . 微粒材料的降解 E . 微粒的密度

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• 被动靶向制剂的载药微粒是被（）

  A . A.血液系统中的白细胞吞噬摄取 B . B.血液系统中的淋巴细胞吞噬摄取 C . C.血液系统中的嗜酸性粒细胞吞噬摄取 D . D.巨噬系统的巨噬细胞吞噬摄取

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• 靶向给药系统的研究已在其靶向机制和靶向给药载体类型等方面取得了长足进展。目前，靶向制剂的研究正在由器官靶向的研究向细胞靶向和分子靶向水平发展；由靶向药物的构建研究向功能研究、机制研究、载体材料研究和体内过程研究等方面发展。如细胞内靶向的纳米粒、单克隆抗体介导前体药物、脑靶向前体药物、肾靶向前体药物、肝靶向前体药物和肺靶向前体药物的功能、靶向机制和体内分布代谢的研究正日益增多。物理靶向制剂包括（）

  A . 磁性靶向制剂 B . 栓塞靶向制剂 C . 热敏靶向制剂 D . pH敏感脂质体 E . 多功能靶向制剂 F . 前体药物制剂

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• 靶向给药系统的研究已在其靶向机制和靶向给药载体类型等方面取得了长足进展。目前，靶向制剂的研究正在由器官靶向的研究向细胞靶向和分子靶向水平发展；由靶向药物的构建研究向功能研究、机制研究、载体材料研究和体内过程研究等方面发展。如细胞内靶向的纳米粒、单克隆抗体介导前体药物、脑靶向前体药物、肾靶向前体药物、肝靶向前体药物和肺靶向前体药物的功能、靶向机制和体内分布代谢的研究正日益增多。靶向制剂应具备的要求是（）

  A . 定位、浓集、无毒、可生物降解 B . 浓集、控释、无毒、可生物降解 C . 定位、浓集、控释、无毒、可生物降解 D . 定位、控释、可生物降解 E . 定位、浓集、控释 F . 控释、无毒、可生物降解

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• 在体内，药物分布的速度取决于（）

  A . 药物的浓度 B . 药物的活性 C . 药物的溶解度 D . 药物与血浆蛋白的结合程度 E . 该组织的血流量和膜通透性

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• 根据药代动力学原理，药物经过静脉注入体内后的分布分为

  A . A．1期 B . B．2期 C . C．3期 D . D．4期 E . E．5期

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• 靶向给药系统的研究已在其靶向机制和靶向给药载体类型等方面取得了长足进展。目前，靶向制剂的研究正在由器官靶向的研究向细胞靶向和分子靶向水平发展；由靶向药物的构建研究向功能研究、机制研究、载体材料研究和体内过程研究等方面发展。如细胞内靶向的纳米粒、单克隆抗体介导前体药物、脑靶向前体药物、肾靶向前体药物、肝靶向前体药物和肺靶向前体药物的功能、靶向机制和体内分布代谢的研究正日益增多。不属于主动靶向制剂的是（）

  A . 修饰的微球 B . pH敏感脂质体 C . 脑部靶向前体药物 D . 长循环脂质体 E . 免疫脂质体 F . 物理化学靶向制剂

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• 药物在体内起效取决于药物的吸收和分布；作用终止取决于药物在体内（），药物的消除主要依靠体内的（）及（）。多数药物的氧化在肝脏，由（）促使其实现。

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• 进入体内的载药微粒被巨噬细胞作为外来异物吞噬而实现靶向的制剂（）

  A . 被动靶向制剂 B . pH值靶向制剂 C . 栓塞靶向制剂 D . 热敏免疫脂质体 E . 前体药物

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• 某一单室模型药物的消除速度常数为0.3465h-1，分布容积为5L，静脉注射给药200mg，经过2小时后，体内血药浓度是（）

  A . 10μg/ml B . 15μg/ml C . 20μg/ml D . 35μg/ml E . 40μg/ml

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• 除去微粒本身孔隙及粒子间的空隙占有的容积后求得的微粉容积是指（ ）

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• 以被动扩散方式在体内分布的药物，影响其在各种组织、细胞等的分布的因素有

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• 大于7微米的微粒能够被动靶向到( )。

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• 粒径小于3um的被动靶向微粒，静脉注射后的靶部位是

  A.骨髓 B.肝、脾 C.肺 D.脑 E.肾

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• 粒径小于3μm的被动靶向微粒，静脉注射后的靶部位是（）

  A．骨髓 B．肺 C．肝、脾 ※※-※ D．脑 E．肾

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• 某一单室模型药物的消除速度常数为0．3465h，表观分布容积为5L，静脉注射给药200m9，经过2小时后，体内血药浓度是

  A.40ug／ml B.30ug/ml C.20ug／ml D.15ug／ml E.10ug／ml

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• 某一单室模型药物的消除速度常数为0．3465h-1，表观分布容积为5L，静脉注射给药200mg，经过2小时后，体内血药浓度是（）

  A．40μg／ml B．30μg／ml C．20μg／ml D．15μg／ml E．10μg／ml

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