激动突触前膜a，受体可引起（）
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β1受体激动时可引起：
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M受体激动时可引起：
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重症肌无力是一种神经肌肉接头突触前膜上乙酰胆碱受体病变所致的疾病。()
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哌唑嗪是α受体阻断药，阻断突触前膜的α2受体而产生降压作用。
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(1).对突触后膜α1受体的阻断作用远大于阻断突触前膜α2受体的药物是(2).对α1和α2受体无选择性阻断的药物是(3).对β1受体有选择性阻断的药物是(4).对β1受体和β2无选择性阻断的药物是
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β-受体阻断药作用机制中，“阻断外周交感神经末梢突触前膜的β2受体，抑制正反馈而减少去甲肾上腺素的释放”属于（）
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(1).M受体激动时可引起（）。 (2).N1受体激动时可引起（）。 (3).N2受体激动时可引起（）。 (4).β1受体激动时可引起（）。
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H1受体、H2受体激动后均可引起的效应是（）
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普萘洛尔阻断突触前膜上的β受体，可引起（）。
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用普萘洛尔后，由于阻断了突触前膜上的β受体，可引起（）
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对突触后膜α受体的阻断作用远大于阻断突触前膜α受体的药物是（）。
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激动突触前膜α2-受体可引起（）。
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突触前膜中有特异性的神经递质的受体以及离子通道。
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激动β受体同时α阻滞受体，可引起下述效应()
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N受体激动时可引起（）
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β-受体阻断药作用机制中，"阻断外周交感神经末梢突触前膜的β受体，抑制正反馈而减少去甲肾上腺素的释放"属于（）
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37.动作电位到达突触前膜引起递质释放与哪种离子的跨膜移动有关
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外周突触后膜N受体激动可引起（）
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兴奋性突触后电位是突触前膜释放兴奋性递质，后膜对K+和Cl-的通透性增加引起的。（)
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激动突触前膜α受体可引起：
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突触前膜上的受体以（）
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【判断题】突触前抑制是由于突触前膜的去极化引起的。（)
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对突触前膜受体的描述，正确的是（）对突触前膜受体的描述，正确的是（）
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普萘洛尔阻断交感神经末梢突触前膜上的受体，可引起（）